GCF2-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von GCF2 (GC-rich sequence DNA-binding factor 2), einem transkriptionellen Repressorprotein, zu beeinflussen. GCF2 spielt eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem es an GC-reiche Promotorregionen der DNA bindet und die Transkription verschiedener Gene hemmt. Durch Beeinflussung der Aktivität von GCF2 können diese Inhibitoren die Transkriptionslandschaft verändern, was zu Veränderungen in der Expression bestimmter Zielgene führt, die an zellulären Signalwegen wie Proliferation, Apoptose und Signaltransduktion beteiligt sind. Bei der Entwicklung von GCF2-Inhibitoren werden häufig die strukturellen Domänen identifiziert, die für die DNA-Bindung oder Protein-Protein-Wechselwirkungen verantwortlich sind. Dadurch können Moleküle entwickelt werden, die diese funktionalen Stellen unterbrechen und die Fähigkeit von GCF2, die Transkription zu unterdrücken, beeinträchtigen. Chemisch gesehen unterscheiden sich GCF2-Inhibitoren in ihrer Struktur, aber sie besitzen häufig funktionale Gruppen oder Pharmakophoren, die an die DNA-Bindungsdomäne des Proteins oder seine regulatorischen Regionen binden können. Diese Bindung kann GCF2 daran hindern, mit DNA oder anderen Proteinpartnern zu interagieren, wodurch seine repressiven Effekte auf die Genexpression verringert werden. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert in der Regel eine In-silico-Modellierung zur Vorhersage von Bindungsaffinitäten und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR), gefolgt von chemischer Synthese und biochemischen Assays zur Validierung ihrer Wirksamkeit bei der Modulation der Funktion von GCF2. GCF2-Inhibitoren sind für die Forschung von Interesse, die darauf abzielt, die Regulationsmechanismen der transkriptionellen Repression sowie die umfassenderen biologischen Prozesse, die von GCF2 gesteuert werden, wie z. B. den Zellzyklus und intrazelluläre Signalwege, zu verstehen. Durch die Modulation der GCF2-Aktivität können Forscher die zugrunde liegenden molekularen Signalwege in zellulären Modellen analysieren und so zu einem tieferen Verständnis der Genregulation und Proteinfunktion beitragen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon könnte GCF2 herunterregulieren, indem es während der Replikation in die DNA integriert wird, was zu einer Hypomethylierung der Promotorregion des Gens und einer anschließenden Transkriptionsunterdrückung führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase kann 5-Aza-2′-Deoxycytidin die Demethylierung des GCF2-Genpromotors bewirken, was zu einem Rückgang der GCF2-Expression führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid könnte GCF2 herunterregulieren, indem es Hitzeschockproteine hemmt, die die Transkriptionsfaktoren von GCF2 stabilisieren, was zu einer verminderten Stabilität und Expression von GCF2 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die GCF2-Expression durch Hemmung von mTOR reduzieren, das für die Transkriptionsmaschinerie, die für die GCF2-Genexpression erforderlich ist, entscheidend sein könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die GCF2-Expression unterdrücken, indem es Histondeacetylasen hemmt, was zu einer offenen Chromatinkonformation am GCF2-Genlocus und einer anschließenden Transkriptionshemmung führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die GCF2-Expression unterdrücken, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die dann Co-Repressoren vom GCF2-Promotor verdrängen, was zur Unterdrückung der GCF2-Transkription führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol könnte GCF2 herunterregulieren, indem es zyklische AMP-spezifische Phosphodiesterasen hemmt, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der die GCF2-Promotoraktivität unterdrücken könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin könnte die GCF2-Expression verringern, indem es sich in Lysosomen anreichert, deren pH-Wert verändert und folglich endosomale Signalwege unterbricht, die für die Transkription von GCF2 entscheidend sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY 294002 GCF2 herunterregulieren, indem es die Aktivierung von Akt verhindert, die für die vollständige transkriptionelle Aktivierung der GCF2-Expression notwendig ist. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin könnte die GCF2-Expression reduzieren, indem es Kinasewege wie PI3K/Akt und MAPK hemmt, die für die Transkriptionsaktivität von Genen wie GCF2 wesentlich sein könnten. | ||||||