GAGE12E-Aktivatoren sind in verschiedene zelluläre Signalwege involviert und üben ihren Einfluss über unterschiedliche biochemische Mechanismen aus. Substanzen, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, wirken durch die Aktivierung der Adenylatzyklase und verstärken anschließend die Proteinkinase-A-Signalisierung. Diese Erhöhung kann zur Phosphorylierung mehrerer Zielproteine führen, möglicherweise auch von GAGE12E, wodurch sich sein Funktionszustand oder die Aktivität von Proteinen, die mit ihm interagieren, verändert. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von Phosphodiesterasen, die den Abbau von cAMP verhindert, die PKA-Aktivität verstärken und damit indirekt zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von GAGE12E führen. Darüber hinaus wirken bestimmte Aktivatoren auf Histondeacetylasen, die eine Hyperacetylierung von Histonen bewirken und möglicherweise zu einer verstärkten Transkription und damit zu einer höheren Konzentration des GAGE12E-Proteins führen. Andere wirken auf verschiedene zelluläre Kinasen wie PKC und kalziumabhängige Proteine, die nachgeschaltete Signalereignisse auslösen können, welche die Aktivität von GAGE12E durch posttranslationale Modifikationen oder Veränderungen der Protein-Protein-Wechselwirkungen verstärken können.
Mehrere Aktivatoren sind an der Modulation zellulärer Stress- und Apoptosewege beteiligt, darunter auch solche, die von Polyphenolen und anderen natürlichen Verbindungen beeinflusst werden. Diese Verbindungen können indirekt zur Aktivierung von GAGE12E führen, indem sie redoxempfindliche Signalwege verändern oder die Aktivität von regulatorischen Proteinen modulieren. Die Hemmung wichtiger Signalmoleküle wie PI3K oder mTOR kann auch zu kompensatorischen zellulären Reaktionen führen, zu denen die Aktivierung von GAGE12E gehören kann, wenn die Zelle versucht, das Signalgleichgewicht wiederherzustellen. Darüber hinaus können Aktivatoren, die den cGMP-Spiegel in den Zellen erhöhen, cGMP-abhängige Signalwege verstärken, die GAGE12E indirekt aktivieren könnten, indem sie die regulatorischen Proteine beeinflussen, die seine Aktivität oder Stabilität modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die GAGE12E phosphorylieren und dadurch seine Aktivität erhöhen kann, indem sie seine Konformation oder Interaktion mit anderen Proteinen verändert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Zielproteine phosphoryliert. Die Aktivierung von PKC könnte zur Phosphorylierung von GAGE12E führen, wodurch seine Protein-Protein-Wechselwirkungen und seine funktionelle Aktivität innerhalb zellulärer Prozesse verstärkt werden. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Calciumanstieg kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die dann GAGE12E phosphorylieren und aktivieren könnte, da es ein Substrat dieser Kinase sein oder mit Substraten dieser Kinase interagieren könnte. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann GAGE12E direkt oder seine assoziierten Signalproteine zur Phosphorylierung ansteuern und so seine Aktivität verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrangängiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. PKA kann GAGE12E phosphorylieren, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von GAGE12E durch posttranslationale Modifikation führen könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Proteine aktiviert, möglicherweise auch CaMK, das dann GAGE12E phosphorylieren und so seine Aktivität erhöhen kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung der Dephosphorylierung kann sie den phosphorylierten und aktivierten Zustand von Proteinen aufrechterhalten, möglicherweise auch von GAGE12E, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 könnte zur Aktivierung nachgeschalteter Signalproteine führen, was sich möglicherweise auf den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von GAGE12E auswirkt. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert die TRPV1-Kanäle (Transient Receptor Potential Vanilloid 1), was zu einem Calciumeinstrom und zur Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führen kann. Solche Signalwege können GAGE12E indirekt über calciumempfindliche Kinasen aktivieren. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Natriumfluorid ist ein Aktivator von G-Proteinen, die verschiedene nachgeschaltete Signalkaskaden, wie den cAMP-Signalweg, stimulieren können. Die Aktivierung dieser Signalwege könnte zur Phosphorylierung und Aktivierung von GAGE12E durch Kinase-Kaskaden führen. |