GABP-α-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die ihre biologischen Wirkungen durch gezielte Beeinflussung der Aktivität des GABP-α-Transkriptionsfaktors entfalten. GABP-α oder GA-bindendes Protein alpha ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Expression verschiedener Gene spielt, die an zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Stoffwechsel beteiligt sind. Inhibitoren von GABP-α sollen die Bindung dieses Transkriptionsfaktors an seine Ziel-DNA-Sequenzen stören und dadurch seine Fähigkeit zur Aktivierung der Genexpression unterbrechen. Diese Verbindungsklasse stellt ein vielversprechendes Forschungsgebiet im Bereich der Molekularbiologie dar, da sie in der Lage ist, Genexpressionsmuster zu manipulieren und zelluläre Funktionen zu beeinflussen.
Der Wirkmechanismus von GABP-α-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung dieser Verbindungen an spezifische Regionen des GABP-α-Proteins, häufig an der DNA-Bindungsdomäne oder anderen kritischen Interaktionsstellen. Durch die Bindung an GABP-α können diese Inhibitoren dessen Interaktion mit der DNA verhindern und dadurch die transkriptionelle Aktivierung der Zielgene hemmen. Diese Störung der Genexpression kann weitreichende Folgen für verschiedene zelluläre Prozesse haben und macht GABP-α-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten für das Verständnis der regulatorischen Netzwerke, die das Zellverhalten steuern. Forscher arbeiten aktiv an der Entwicklung und Optimierung von GABP-α-Inhibitoren, um ihr volles Potenzial bei der Entschlüsselung molekularer Mechanismen in Zellen und bei der Identifizierung neuartiger künftiger Anwendungen auszuschöpfen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es hat sich gezeigt, dass Curcumin verschiedene Signalwege und Transkriptionsfaktoren modulieren kann. Seine mögliche Rolle bei der Hemmung von GABP-α könnte in seinen entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften liegen. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 ist ein ERK1- und ERK2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Da GABP-α ein nachgeschalteter Transkriptionsfaktor ist, der durch den ERK-Signalweg aktiviert wird, führt die Hemmung des vorgeschalteten ERK1/2 zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von GABP-α, indem seine Phosphorylierung und damit seine DNA-Bindungskapazität begrenzt wird, wodurch die durch GABP-α regulierte Genexpression beeinflusst wird. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-477736 ist ein selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 1 (Chk1). Chk1 ist an der DNA-Schadensantwort und der Zellzykluskontrolle beteiligt. GABP-α reguliert Gene, die für den Zellzyklusfortschritt unerlässlich sind; daher kann die Chk1-Hemmung durch PF-477736 die durch GABP-α vermittelte, durch den Zellzyklus regulierte Genexpression stören, insbesondere seine Rolle beim Übergang von der G1- zur S-Phase. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol beeinflusst bekanntermaßen mehrere Signalwege und könnte GABP-α indirekt durch seine Auswirkungen auf Zellalterung, Entzündung und oxidativen Stress modulieren. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan hat nachweislich verschiedene biologische Wirkungen, darunter die Modulation von Transkriptionsfaktoren. Seine potenzielle Wirkung auf GABP-α könnte auf seine Rolle bei der zellulären Entgiftung zurückzuführen sein. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 stört den Zellzyklusfortschritt, indem es die Retinoblastom (Rb)-Phosphorylierung verhindert. Diese Hemmung führt zu einer verminderten E2F-Transkriptionsfaktoraktivität, die sich indirekt auf die GABP-α-Aktivität auswirken kann, da GABP-α dafür bekannt ist, einige Gene in Zusammenarbeit mit E2F während des G1/S-Phasenübergangs zu regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
(-)-Epigallocatechin-Gallat ist ein Hauptbestandteil von grünem Tee und hat verschiedene biologische Aktivitäten. Es könnte die GABP-α-Expression indirekt durch seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften beeinflussen. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib hemmt die Aurora-A-Kinase, ein Protein, das zum Fortschreiten des Zellzyklus beiträgt, insbesondere beim G2/M-Übergang. Durch die Hemmung von Aurora A verhindert Alisertib den Eintritt in die Mitose und beeinträchtigt indirekt die Fähigkeit von GABP-α, Gene zu regulieren, die mit dem Eintritt in die Mitose und dem Fortschreiten der Mitose in Verbindung stehen, da GABP-α die Expression von Genen steuern kann, die für diese Zellzyklusphase notwendig sind. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der die MEK-ERK-Signalkaskade beeinträchtigt. Die Hemmung von MEK führt zu einer verminderten Aktivierung von ERK, das für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von GABP-α erforderlich ist. Somit unterdrückt Trametinib indirekt die GABP-α-Aktivität, indem es die Transkription von ERK-abhängigen Genen verringert, die Ziele von GABP-α sind. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, das nachweislich verschiedene Signalwege moduliert. Seine potenzielle Rolle bei der Hemmung von GABP-α könnte durch seine Auswirkungen auf zelluläre Stressreaktionen bedingt sein. | ||||||