Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Gα i-2 Inhibitoren

Gängige Gα i-2 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Suramin sodium CAS 129-46-4 und Manumycin A CAS 52665-74-4.

Gα i-2 ist ein Subtyp der Gα-Proteinfamilie, die eine wesentliche Rolle bei der Weiterleitung von Signalen von der Zelloberfläche zu intrazellulären Effektorsystemen spielt. Diese Proteine sind an der Vermittlung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) an nachgeschaltete Effektoren beteiligt und ermöglichen es den Zellen, auf eine Vielzahl von äußeren Reizen zu reagieren. Insbesondere Gα i-2 wird mit hemmenden Signalwegen in Verbindung gebracht, die häufig zu einer Verringerung des zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegels in den Zellen führen. Die Modulation der Gα i-2-Aktivität kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung haben und sich auf Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Migration auswirken.

Gα i-2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Gα i-2-Proteins ausgerichtet sind und diese abschwächen. Durch die Hemmung dieses Proteins können diese Verbindungen die den GPCRs nachgeschalteten Signalkaskaden modulieren, was zu veränderten zellulären Reaktionen führt. Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren kann eine direkte Bindung an das Gα i-2-Protein beinhalten, wodurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinem kognitiven GPCR behindert wird, oder durch die Verhinderung des Austauschs von GDP gegen GTP, einem entscheidenden Schritt bei der Aktivierung von Gα-Proteinen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Pertussis-Toxin ist ein bekannter Inhibitor von Gα i-Proteinen. Es hemmt Gα i durch ADP-Ribosylierung, wodurch seine Interaktion mit Rezeptoren verhindert und seine Funktion gehemmt wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Wie bereits erwähnt, ist LY294002 ein PI3K-Inhibitor. PI3K kann stromabwärts von Gα i-Signalen aktiviert werden, und seine Hemmung kann Gα i-vermittelte Signalwege beeinflussen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer starker PI3K-Inhibitor. Wie LY294002 kann er Wege beeinflussen, die mit Gα i-vermittelten Signalen interagieren.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Suramin kann die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren stören und möglicherweise auch die Gα i-2-Signalübertragung beeinträchtigen.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Durch Hemmung der Farnesyltransferase kann Manumycin A die posttranslationale Modifikation von Gα i-2 blockieren, was sich möglicherweise auf dessen Funktion auswirkt.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

ML141, das Cdc42 hemmt, kann sich auf Signalwege auswirken, die mit der Gα i-2-Signalgebung in Wechselwirkung stehen.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

GW5074 kann durch Hemmung der Raf-1-Kinase die durch Gα i-2 aktivierten Signalwege abschwächen.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Gö 6983, ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor, könnte die Gα i-2-vermittelten Signalwege aufgrund von Überschneidungen zwischen PKC und Gα i-2-Signalen beeinflussen.

FR 900359

107530-18-7sc-507357
500 µg
$222.00
(0)

Obwohl es sich in erster Linie um einen Gq/11α-Inhibitor handelt, könnte FR900359 in bestimmten Zusammenhängen ein gewisses Maß an Hemmung von Gα i-Proteinen aufweisen.