FSD1, auch bekannt als Fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 1, ist ein Protein, das vom FSD1-Gen kodiert wird. Dieses Protein gehört zu einer einzigartigen Familie, die durch das Vorhandensein von Fibronektin-Typ-III- und SPRY-Domänen gekennzeichnet ist. Die Fibronektin-Typ-III-Domäne ist in einer Vielzahl von Proteinen zu finden und ist an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt. Von der SPRY-Domäne hingegen wird angenommen, dass sie an der intrazellulären Signalübertragung beteiligt ist. Während die genaue physiologische Funktion von FSD1 noch untersucht wird, geht man davon aus, dass es bei intrazellulären Prozessen eine Rolle spielt und möglicherweise als Modulator bestimmter Signalwege oder als Vermittler bei Protein-Protein-Wechselwirkungen fungiert.
FSD1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität oder Expression von FSD1 zu modulieren. Angesichts der möglichen Beteiligung des Proteins an intrazellulären Signalwegen und Protein-Protein-Wechselwirkungen kann die Hemmung seiner Funktion zu Veränderungen in diesen Wegen führen. In der Forschung können FSD1-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel dienen, um die spezifische Rolle von FSD1 in zellulären Prozessen zu entschlüsseln. Indem sie die Aktivität von FSD1 abschwächen oder blockieren, können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie FSD1 zu verschiedenen zellulären Mechanismen beiträgt und welche nachgeschalteten Effekte seine Hemmung haben könnte. Diese Inhibitoren können besonders in Systemen nützlich sein, in denen FSD1 vermutlich eine Rolle spielt, und ermöglichen die Untersuchung seiner Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung, Proteininteraktionen und andere damit verbundene Prozesse. Wie bei allen chemischen Inhibitoren ist das Verständnis ihrer Spezifität, Wirkungsweise und etwaiger Off-Target-Effekte für ihren effektiven Einsatz in Versuchsaufbauten von wesentlicher Bedeutung. Die Entwicklung und Charakterisierung dieser Inhibitoren kann auch Aufschluss über die strukturellen Aspekte von FSD1 geben und darüber, wie es mit anderen Proteinen oder Molekülen in der Zelle interagiert.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung hemmt MEK, was FSD1 indirekt über den MAPK-Weg beeinflussen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der FSD1 indirekt durch Beeinflussung des MAPK-Signalwegs beeinflussen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK und könnte FSD1 möglicherweise indirekt beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg und damit potenziell FSD1 beeinflussen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der FSD1 indirekt über den MAPK-Signalweg beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, einen nachgeschalteten Effektor im PI3K/AKT-Signalweg, der FSD1 indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Ein Inhibitor von MEK1 und MEK2, der FSD1 über den MAPK-Signalweg beeinflussen könnte. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der FSD1 möglicherweise indirekt beeinflusst. |