Date published: 2025-9-11

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FSD1 Inhibitoren

Gängige FSD1 Inhibitors sind unter underem U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

FSD1, auch bekannt als Fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 1, ist ein Protein, das vom FSD1-Gen kodiert wird. Dieses Protein gehört zu einer einzigartigen Familie, die durch das Vorhandensein von Fibronektin-Typ-III- und SPRY-Domänen gekennzeichnet ist. Die Fibronektin-Typ-III-Domäne ist in einer Vielzahl von Proteinen zu finden und ist an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt. Von der SPRY-Domäne hingegen wird angenommen, dass sie an der intrazellulären Signalübertragung beteiligt ist. Während die genaue physiologische Funktion von FSD1 noch untersucht wird, geht man davon aus, dass es bei intrazellulären Prozessen eine Rolle spielt und möglicherweise als Modulator bestimmter Signalwege oder als Vermittler bei Protein-Protein-Wechselwirkungen fungiert.

FSD1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität oder Expression von FSD1 zu modulieren. Angesichts der möglichen Beteiligung des Proteins an intrazellulären Signalwegen und Protein-Protein-Wechselwirkungen kann die Hemmung seiner Funktion zu Veränderungen in diesen Wegen führen. In der Forschung können FSD1-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel dienen, um die spezifische Rolle von FSD1 in zellulären Prozessen zu entschlüsseln. Indem sie die Aktivität von FSD1 abschwächen oder blockieren, können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie FSD1 zu verschiedenen zellulären Mechanismen beiträgt und welche nachgeschalteten Effekte seine Hemmung haben könnte. Diese Inhibitoren können besonders in Systemen nützlich sein, in denen FSD1 vermutlich eine Rolle spielt, und ermöglichen die Untersuchung seiner Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung, Proteininteraktionen und andere damit verbundene Prozesse. Wie bei allen chemischen Inhibitoren ist das Verständnis ihrer Spezifität, Wirkungsweise und etwaiger Off-Target-Effekte für ihren effektiven Einsatz in Versuchsaufbauten von wesentlicher Bedeutung. Die Entwicklung und Charakterisierung dieser Inhibitoren kann auch Aufschluss über die strukturellen Aspekte von FSD1 geben und darüber, wie es mit anderen Proteinen oder Molekülen in der Zelle interagiert.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Diese Verbindung hemmt MEK, was FSD1 indirekt über den MAPK-Weg beeinflussen könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der FSD1 indirekt durch Beeinflussung des MAPK-Signalwegs beeinflussen könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Hemmt p38 MAPK und könnte FSD1 möglicherweise indirekt beeinflussen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg und damit potenziell FSD1 beeinflussen könnte.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der FSD1 indirekt über den MAPK-Signalweg beeinflussen könnte.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Hemmt mTOR, einen nachgeschalteten Effektor im PI3K/AKT-Signalweg, der FSD1 indirekt beeinflussen könnte.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Ein Inhibitor von MEK1 und MEK2, der FSD1 über den MAPK-Signalweg beeinflussen könnte.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der FSD1 möglicherweise indirekt beeinflusst.