Date published: 2025-11-5

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FRP-4 Inhibitoren

Gängige FRP-4 Inhibitors sind unter underem α-Amanitin CAS 23109-05-9, Camptothecin CAS 7689-03-4, Chetomin CAS 1403-36-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6 und Geldanamycin CAS 30562-34-6.

FRP-4-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des FRP-4-Proteins, auch bekannt als Frizzled-Related Protein 4, zu hemmen. Das FRP-4-Protein gehört zur Familie der Frizzled-verwandten Proteine, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Signalwegen im Zusammenhang mit der Wnt-Proteinfamilie spielen. Die Wnt-Signalübertragung ist an verschiedenen Entwicklungsprozessen beteiligt, unter anderem an der Embryogenese, der Gewebehomöostase und der Bestimmung des Zellschicksals. Insbesondere FRP-4 dient als Modulator der Wnt-Signalübertragung, indem es an Wnt-Liganden bindet und deren Interaktion mit Frizzled-Rezeptoren verhindert, wodurch nachgeschaltete Wnt-Signalkaskaden gehemmt werden. Inhibitoren von FRP-4 werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wichtige Instrumente zur Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen, die mit diesem Protein im Zusammenhang mit der Entwicklungsbiologie und der zellulären Signalübertragung verbunden sind.

FRP-4-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, mit dem FRP-4-Protein zu interagieren und seine normale Funktion als Regulator der Wnt-Signalübertragung zu stören. Durch die Hemmung von FRP-4 können diese Verbindungen möglicherweise die hemmende Rolle von FRP-4 bei der Wnt-Signalgebung beeinträchtigen, was zur Aktivierung nachgeschalteter Wnt-Signalwege führt. Forscher setzen FRP-4-Inhibitoren im Labor ein, um die Aktivität dieses Proteins zu manipulieren und seine Rolle bei verschiedenen Aspekten der Entwicklung und Gewebehomöostase zu untersuchen. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die FRP-4 die Wnt-Signalübertragung moduliert, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung im Zusammenhang mit der Entwicklungsbiologie und den zellulären Signalwegen bei. FRP-4-Inhibitoren haben zwar eine breitere Bedeutung, doch ihr Hauptzweck besteht darin, die Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten der FRP-4-vermittelten Regulierung der Wnt-Signalübertragung zu unterstützen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Es hemmt speziell die RNA-Polymerase II und verringert dadurch möglicherweise die mRNA-Synthese des FRP-4-Gens.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Stabilisiert den DNA-Topoisomerase-I-Komplex, verhindert die DNA-Verschiebung und beeinflusst die Transkription von Genen wie FRP-4.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Stört die Struktur des Transkriptionskomplexes des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF), was die FRP-4-Expression beeinträchtigen kann.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus stoppen kann, was möglicherweise die FRP-4-Proteinsynthese reduziert.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Bindet an das Hitzeschockprotein 90 (HSP90), was die Kundenproteine destabilisieren und die FRP-4-Proteinspiegel beeinflussen kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die Wege, die die Proteinsynthese steuern, herunterreguliert, darunter auch die des FRP-4.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Bindet an die DNA und verhindert die RNA-Synthese, was zu einem Rückgang der FRP-4-mRNA-Spiegel führen könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist und möglicherweise Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die an der FRP-4-Expression beteiligt sind.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Hemmt Histon-Deacetylasen, was das Expressionsmuster von Genen wie FRP-4 verändern kann.

Siomycin A

12656-09-6sc-202339
sc-202339-CW
sc-202339A
sc-202339B
500 µg
500 µg
2.5 mg
25 mg
$439.00
$449.00
$1326.00
$10200.00
4
(1)

Eine Thiazolverbindung, die den Transkriptionsfaktor FOXM1 hemmt, wodurch die Expression von Genen, die durch diesen Faktor reguliert werden, einschließlich FRP-4, verringert werden kann.