FRMD8 Aktivatoren
Gängige FRMD8 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol CAS 60514-48-9 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
FRMD8 kann seine Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege beeinflussen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und 1,2-Dioctanoyl-sn-Glycerin wirken als Diacylglycerin (DAG)-Analoga und aktivieren die Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung zahlreicher Proteine führen, darunter auch solcher, die an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind, wo FRMD8 eine Rolle spielt. Dies deutet darauf hin, dass diese Verbindungen zur Aktivierung von FRMD8 beitragen können, indem sie den PKC-vermittelten Phosphorylierungsweg fördern. In ähnlicher Weise aktiviert Forskolin durch die Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, welche die Aktivität von FRMD8 modulieren können, insbesondere in Wegen, die mit der Zelladhäsion und -morphologie zusammenhängen.
Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die wiederum Proteine phosphorylieren können, die an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind, und möglicherweise FRMD8 als Teil der zellulären Reaktion auf erhöhte Kalziumspiegel aktivieren. Die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs durch die Wirkung des epidermalen Wachstumsfaktors (EGF) kann ebenfalls zur Aktivierung von FRMD8 führen, da dieser Signalweg bekanntermaßen Proteine reguliert, die an der Zelladhäsion und -motilität beteiligt sind. Inhibitoren wie Calyculin A und Okadainsäure, die die Dephosphorylierung von Proteinen durch Hemmung der Proteinphosphatasen 1 und 2A verhindern, können zu einer indirekten Aktivierung von FRMD8 führen, indem sie seinen phosphorylierten Zustand aufrechterhalten oder verstärken. Anisomycin, ein Proteinsyntheseinhibitor, kann stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktivieren, die möglicherweise Gerüstproteine wie FRMD8 phosphorylieren und aktivieren. Darüber hinaus können Thapsigargin durch seine Rolle bei der Erhöhung des zytosolischen Kalziumspiegels und Phosphatidsäure durch die Aktivierung von mTOR-Signalen zur Regulierung der Dynamik des Zytoskeletts beitragen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von FRMD8 auswirkt. Schließlich kann Bisindolylmaleimid I, obwohl es normalerweise ein PKC-Inhibitor ist, unter bestimmten Bedingungen DAG imitieren und PKC aktivieren, was zu einer Aktivierung von FRMD8 über PKC-abhängige Phosphorylierungswege führen kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbolester wie PMA wirken als Diacylglycerin (DAG)-Mimetika und aktivieren die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Proteinen zu phosphorylieren und zu aktivieren, darunter auch solche, die an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind, wo FRMD8 eine Rolle spielt. Die Aktivierung von PKC kann zur nachgeschalteten Aktivierung von Proteinen führen, die mit der Aktinbindung und der Zellstruktur in Verbindung stehen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP), wodurch wiederum PKA aktiviert wird. PKA phosphoryliert Zielproteine, die mit FRMD8 interagieren oder es regulieren können, was zu seiner funktionellen Aktivierung in Signalwegen führt, die mit der Zelladhäsion und -morphologie zusammenhängen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktiviert, die Proteine, die am Aktin-Zytoskelett beteiligt sind, phosphorylieren und möglicherweise zur Aktivierung von FRMD8 als Teil der zellulären Reaktion auf veränderte Calciumspiegel führen kann. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Dieses synthetische Analogon von Diacylglycerol (DAG) aktiviert PKC, das Proteine im Aktin-Zytoskelett-Netzwerk phosphorylieren kann. Da FRMD8 an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, könnten DAG-Analoga über PKC-vermittelte Signalwege zur Aktivierung von FRMD8 führen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A), was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen führt. Durch die Hemmung der Dephosphorylierung kann es die indirekte Aktivierung von FRMD8 verursachen, wenn es durch PP1 oder PP2A reguliert wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ähnlich wie Calyculin A hemmt Okadasäure PP1 und PP2A, was möglicherweise zur Aktivierung von FRMD8 führt, indem es dessen Dephosphorylierung verhindert, vorausgesetzt, die FRMD8-Aktivität wird durch den Phosphorylierungsstatus moduliert. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktiviert. Die Aktivierung von JNK kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Gerüstproteinen wie FRMD8 führen, die an der Verknüpfung von zellulären Signalen mit dem Zytoskelett beteiligt sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt und möglicherweise Proteine wie FRMD8 über calciumabhängige Signalwege aktiviert, die die Dynamik des Zytoskeletts regulieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von PKC, kann aber unter bestimmten Bedingungen auch als Aktivator dienen, indem sie an das aktive Zentrum bindet und DAG imitiert. Wenn FRMD8 ein PKC-Substrat ist, könnte Bisindolylmaleimid I es aktivieren, indem es die PKC-vermittelte Phosphorylierung auf nicht-klassische Weise fördert. | ||||||