FOXP1 Aktivatoren
Gängige FOXP1 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Dexamethasone CAS 50-02-2, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4 und Rolipram CAS 61413-54-5.
FOXP1-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die potenziell die Expression des Transkriptionsfaktors FOXP1 beeinflussen können. Diese Chemikalien wirken in erster Linie durch die Modulation des intrazellulären cAMP-Spiegels und die Aktivierung spezifischer Rezeptoren, wie dem Glucocorticoid-Rezeptor und verschiedenen Prostaglandin-Rezeptoren.
Aktivatoren dieser Klasse erhöhen den cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylatzyklase bzw. durch Hemmung der Phosphodiesterasen. Erhöhte cAMP-Spiegel können wiederum die Expression von FOXP1 beeinflussen. Andere Aktivatoren dieser Klasse wirken auf den Glucocorticoid-Rezeptor und auf Retinsäure-Rezeptoren, was möglicherweise zu einer Modulation der FOXP1-Expression führt. Schließlich interagieren Aktivatoren dieser Klasse auch mit Prostaglandinrezeptoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Metabolit von Vitamin A, der die Genexpression über Retinsäurerezeptoren reguliert. Ihre Wirkung kann die Expression von FOXP1 im Rahmen von Entwicklungsprozessen beeinflussen. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glucocorticoid-Rezeptor-Agonist. Seine Wirkung auf den Glukokortikoidrezeptor kann die Expression verschiedener Gene, darunter FOXP1, regulieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatzyklase aktiviert und damit den cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann die FOXP1-Expression beeinflussen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels führt. Dies kann zu einer erhöhten FOXP1-Expression führen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmstoff der Phosphodiesterase 4, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP kann zu einer verstärkten Expression von FOXP1 führen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 ist ein Prostaglandin, das den EP2-Rezeptor aktiviert, was zu einem erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Dies kann die Expression von FOXP1 potenziell erhöhen. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
Butaprost ist ein selektiver EP2-Rezeptor-Agonist. Die Aktivierung des EP2-Rezeptors führt zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels, was die FOXP1-Expression potenziell steigern kann. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
Sulproston ist ein starker Agonist für EP1- und EP3-Rezeptoren. Die Aktivierung dieser Rezeptoren kann möglicherweise zu einer Modulation der FOXP1-Expression führen. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Alprostadil ist ein natürlich vorkommendes Prostaglandin E1 (PGE1), das den cAMP-Spiegel erhöhen kann. Dies kann möglicherweise zu einer erhöhten FOXP1-Expression führen. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
Misoprostol ist ein synthetisches PGE1-Analogon, das den cAMP-Spiegel erhöhen kann, was möglicherweise zu einer verstärkten FOXP1-Expression führt. | ||||||