Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs FOXP1

Les inhibiteurs courants de FOXP1 comprennent, entre autres, la cilnidipine CAS 132203-70-4, la nédaplatine CAS 95734-82-0, la leptomycine B CAS 87081-35-4, l'AZ20 et l'imatinib CAS 152459-95-5.

La classe chimique des inhibiteurs de FOXP1 comprend une gamme variée de composés organiques qui se distinguent par leurs structures moléculaires uniques et leur capacité à interagir sélectivement avec des composants spécifiques du facteur de transcription Forkhead Box P1 (FOXP1). FOXP1 joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et est associé à divers processus cellulaires. L'inhibition de FOXP1 est une stratégie visant à étudier la modulation de l'expression des gènes et des voies connexes au niveau moléculaire. Les inhibiteurs de FOXP1 sont méticuleusement conçus grâce à une combinaison de stratégies de conception rationnelle de médicaments et d'expérimentation empirique. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour concevoir les attributs structurels de ces inhibiteurs, ce qui leur permet de se lier sélectivement à des régions distinctes de FOXP1 ou de ses partenaires associés. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs de FOXP1 d'influencer potentiellement l'activité de FOXP1, affectant ainsi les événements moléculaires complexes que FOXP1 régit, en particulier ceux liés à la régulation de l'expression des gènes.

Les structures chimiques des inhibiteurs de FOXP1 présentent une diversité notable, reflétant la nature complexe de FOXP1 et ses interactions à multiples facettes au sein des voies cellulaires. La conception de ces inhibiteurs bénéficie des connaissances de la biologie structurale, de la modélisation informatique et d'analyses biochimiques méticuleuses. En sondant systématiquement les interactions moléculaires impliquant FOXP1, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs avec des attributs sur mesure qui interfèrent sélectivement avec les fonctions associées à FOXP1. Les inhibiteurs de FOXP1 représentent des outils précieux pour faire progresser la compréhension scientifique de la régulation de l'expression des gènes et de ses implications dans les processus cellulaires. En perturbant les voies médiées par FOXP1, ces inhibiteurs permettent de démêler l'écheveau complexe des événements moléculaires qui sous-tendent la dynamique de l'expression génique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cilnidipine

132203-70-4sc-201485
sc-201485A
10 mg
50 mg
$74.00
$284.00
1
(0)

La cilnidipine est un composé qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur le FOXPIt, qui pourrait moduler l'expression des gènes et les processus cellulaires connexes.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

La leptomycine B est un composé qui a été exploré pour ses effets potentiels sur l'inhibition de FOXPIt peut moduler l'expression des gènes et la régulation transcriptionnelle.

AZ20

1233339-22-4sc-503186
5 mg
$250.00
1
(0)

L'AZ20 est un composé synthétique qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur FOXPIt qui peuvent avoir un impact sur l'expression des gènes et la régulation transcriptionnelle.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib est un inhibiteur de kinase bien connu qui a été étudié pour ses effets potentiels sur l'inhibition du FOXPIt, qui pourrait moduler l'expression des gènes et les voies connexes.

BMS-345541

445430-58-0sc-221741
1 mg
$306.00
1
(1)

Le BMS-345541 est un composé synthétique qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur FOXPIt qui peuvent avoir un impact sur l'expression des gènes et les processus cellulaires associés.