FOXI2-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die spezifisch mit dem Transkriptionsfaktor Forkhead Box I2 (FOXI2) interagieren und dessen Aktivität modulieren. Das FOXI2-Protein gehört zur größeren Familie der Forkhead-Box-Transkriptionsfaktoren, die sich durch eine besondere DNA-Bindungsdomäne auszeichnen, die als Forkhead- oder Winged-Helix-Domäne bekannt ist. Diese Transkriptionsfaktoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und beeinflussen verschiedene zelluläre Prozesse wie Wachstum, Proliferation, Differenzierung und Lebenserwartung. Die FOXI2-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie an diesen Transkriptionsfaktor binden und dadurch seine Fähigkeit, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren, beeinflussen. Der genaue Wirkmechanismus dieser Aktivatoren kann variieren, beinhaltet aber in der Regel eine direkte Interaktion mit dem FOXI2-Protein, die seine Konformation verändert und seine Affinität zur DNA und seine Transkriptionsaktivität moduliert.
Die chemische Struktur der FOXI2-Aktivatoren ist vielfältig, und es wurden verschiedene kleine Moleküle und Peptide identifiziert, die diese Funktion erfüllen können. Diese Verbindungen werden häufig durch Hochdurchsatz-Screening-Methoden entdeckt, bei denen große Bibliotheken von Chemikalien auf ihre Fähigkeit, die Aktivität von FOXI2 zu erhöhen, getestet werden. Beim molekularen Design von FOXI2-Aktivatoren wird häufig die Struktur der Forkhead-Domäne von FOXI2 berücksichtigt, um eine hohe Spezifität und Bindungsaffinität zu erreichen. Durch direkte Beeinflussung der Aktivität von FOXI2 können diese Aktivatoren die Expression von Zielgenen beeinflussen, die unter der Kontrolle dieses Transkriptionsfaktors stehen. Angesichts der Bedeutung von Transkriptionsfaktoren bei der Genregulierung kann die Untersuchung und Entwicklung von FOXI2-Aktivatoren wesentlich zum Verständnis der grundlegenden Mechanismen beitragen, durch die die Zellfunktionen auf molekularer Ebene gesteuert werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen kann. PKA kann dann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, die die Transkriptionsaktivität von FOXI2 erhöhen und so indirekt seine funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als Ligand für Retinsäure-Rezeptoren, die die Genexpression regulieren können. Sie kann zur Hochregulierung von FOXI2 führen, indem sie an Retinsäure-Response-Elemente in der Promotorregion des FOXI2-Gens bindet. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3), die dafür bekannt ist, verschiedene Transkriptionsfaktoren zu modulieren, und könnte somit die FOXI2-Aktivität durch die Stabilisierung von Transkriptionsregulatoren, die die FOXI2-Expression aktivieren, verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt bekanntermaßen DNA-Methyltransferasen, was die Methylierung des FOXI2-Genpromotors verringern könnte, was zu einer erhöhten Expression und Aktivität von FOXI2 führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA und eine Hochregulierung von Genen verursachen kann. Dies kann zu einer Erhöhung der FOXI2-Expression führen, wenn der FOXI2-Genpromotor demethyliert ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen verstärken kann, was zu einer offeneren Chromatinstruktur und einer potenziell erhöhten Transkription von FOXI2 führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histondeacetylase-Inhibitor, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen am FOXI2-Gen führen kann, wodurch dessen Transkriptionsaktivität verstärkt wird. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
T3 wirkt auf Schilddrüsenhormonrezeptoren, die die Genexpression durch Bindung an Schilddrüsen-Response-Elemente regulieren können. Es kann die FOXI2-Aktivität durch Förderung der transkriptionellen Aktivierung von Genen, die durch FOXI2 reguliert werden, verstärken. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
17β-Estradiol bindet an Östrogenrezeptoren, die die Gentranskription verändern können. Es kann die FOXI2-Aktivität durch die Hochregulierung von Transkriptionsfaktoren, die die FOXI2-Expression erhöhen, verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was möglicherweise kalziumempfindliche Signalwege aktiviert, die zu einer verstärkten Transkriptionsaktivität von FOXI2 führen. |