FNDC5 Inhibitoren

Gängige FNDC5 Inhibitors sind unter underem Rosiglitazone CAS 122320-73-4, GW 9662 CAS 22978-25-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, AICAR CAS 2627-69-2 und BML-275 CAS 866405-64-3.

FNDC5-Inhibitoren zielen in erster Linie auf die Signal- oder Stoffwechselwege ab, die mit FNDC5 und seinem Hormonprodukt, Irisin, in Verbindung stehen. Rosiglitazon sind PPARγ-Agonisten, von denen bekannt ist, dass sie die Adipogenese beeinflussen, was die FNDC5/Irisin-Spiegel modulieren kann. Umgekehrt bietet GW9662, ein PPARγ-Antagonist, eine entgegengesetzte Wirkungsweise, die sich indirekt auf die mit FNDC5 verbundenen Wege auswirkt. Angesichts der Rolle von FNDC5 im Stoffwechsel können Verbindungen, die Stoffwechselwege beeinflussen, Auswirkungen auf seine Funktion haben. AICAR sind Beispiele, die sich auf Stoffwechselprozesse auswirken und möglicherweise die Aktivität von FNDC5 beeinflussen.

Eine weitere Ebene der Stoffwechselregulierung betrifft die mTOR- und AMPK-Stoffwechselwege. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, hat aufgrund seiner tiefgreifenden Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel Auswirkungen auf die FNDC5-Signalgebung. In ähnlicher Weise können AICAR, ein AMPK-Aktivator, und Compound C, ein AMPK-Inhibitor, Stoffwechselprozesse modulieren, die mit FNDC5 verflochten sind. Die Bedeutung des PI3K-Signalwegs für die Insulinsignalübertragung und den Stoffwechsel rechtfertigt die Einbeziehung von PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002. Ihr potenzieller Einfluss auf die Stoffwechselsignale könnte mit der Wirkung von FNDC5 zusammenhängen. Schließlich könnte auch Metformin, das für seine Auswirkungen auf AMPK und damit verbundene Signalwege bekannt ist, eine Rolle bei der Modulation von FNDC5 spielen.