FMR2 Inhibitoren
Gängige FMR2 Inhibitors sind unter underem Phloridzin dihydrate CAS 7061-54-3, Genistein CAS 446-72-0, Bisphenol A, Curcumin CAS 458-37-7 und Resveratrol CAS 501-36-0.
Chemische Inhibitoren von FMR2 können über verschiedene nicht-transkriptionelle Mechanismen wirken, um seine Aktivität zu behindern. Phlorizin stört die Natrium-Glukose-Transportproteine, was zu einer Verringerung des intrazellulären Glukosespiegels führt, was wiederum die für die Aktivität von FMR2 erforderlichen ATP-Mengen verringern kann. In ähnlicher Weise kann Bisphenol A mit seinen endokrin wirksamen Eigenschaften die zellulären Signalwege verändern, in denen FMR2 aktiv ist, und dadurch indirekt seine Funktion hemmen. Genistein kann als Tyrosinkinase-Inhibitor Phosphorylierungsprozesse unterbrechen, die für den Funktionszustand von FMR2 entscheidend sind, was zu seiner Hemmung führt. Curcumin hingegen übt seine Wirkung durch die Modulation mehrerer Signalwege aus und kann Protein-Protein-Interaktionen unterbrechen, die für die Aktivität von FMR2 wesentlich sind.
Resveratrol wirkt auf die Sirtuin-Signalwege, was zu Veränderungen in den Signalkaskaden führen kann, an denen FMR2 beteiligt ist, was schließlich zu seiner funktionellen Hemmung führt. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, und Triciribin, ein Akt-Inhibitor, greifen in den PI3K/Akt-Signalweg ein. Indem sie diesen Weg unterbrechen, können sie indirekt die Funktionen von FMR2 hemmen, die durch diese Signalereignisse reguliert werden oder von ihnen abhängen. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann durch die Veränderung der Regulationswege von Zellwachstum und -stoffwechsel das zelluläre Umfeld und die Signalübertragung beeinflussen, in dem FMR2 wirkt. SB203580 und PD98059, Inhibitoren von p38 MAPK bzw. MEK, können Signalwege behindern, an denen FMR2 beteiligt sein könnte, und dadurch seine Funktion hemmen. U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, unterbricht auf ähnliche Weise die ERK-Signalwege, was zu einer indirekten funktionellen Hemmung von FMR2 durch diese veränderten Wege führen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | $48.00 $117.00 | ||
Phlorizin hemmt Natrium-Glukose-Transportproteine, was möglicherweise zu einer Verringerung des ATP-Spiegels und indirekt zu einer funktionellen Hemmung von FMR2 führt, der für seine Aktivität möglicherweise ATP benötigt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein kann als Tyrosinkinase-Hemmer phosphorylierungsabhängige Signalwege unterbrechen, an denen FMR2 beteiligt ist, und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von FMR2 hemmen. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A kann in die endokrinen Signalwege eingreifen. Die Unterbrechung dieser Signalwege kann die Zellfunktionen in einer Weise verändern, die indirekt die Aktivität von FMR2 hemmt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist dafür bekannt, dass es mehrere Signalwege moduliert. Seine Wirkung kann zu veränderten Protein-Protein-Interaktionen führen, die möglicherweise die Funktion von FMR2 innerhalb dieser Wege hemmen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol beeinflusst die Sirtuin-Aktivität und kann die nachgeschaltete Signalübertragung, an der FMR2 beteiligt ist, unterbrechen, was zu einer indirekten funktionellen Hemmung von FMR2 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbrechen kann, einen Signalweg, bei dem FMR2 eine Rolle spielen könnte, und somit indirekt die Funktion von FMR2 hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, was sich indirekt auf die Funktion von FMR2 auswirken könnte, indem es den zellulären Kontext und die Signalübertragung verändert, in dem FMR2 wirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor; durch die Hemmung der p38-MAPK-Signalübertragung kann er indirekt die Signalkaskaden beeinflussen, an denen FMR2 beteiligt ist, und so möglicherweise dessen Funktion hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Da die ERK-Signalübertragung zahlreiche Proteine regulieren kann, kann die Hemmung dieses Signalwegs indirekt zu einer funktionellen Hemmung von FMR2 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor wie LY294002 und könnte durch die Hemmung der PI3K/Akt-Signalübertragung indirekt die Signalwege beeinflussen, die die Funktion von FMR2 in der Zelle beeinflussen. | ||||||