FMR2 抑制因子

常见的 FMR2 抑制剂包括但不限于：二水合 Phloridzin CAS 7061-54-3、染料木素 CAS 446-72-0、双酚 A、姜黄素 CAS 458-37-7 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。

FMR2 的化学抑制剂可通过各种非转录机制阻碍其活性。氯嗪会干扰钠-葡萄糖转运蛋白，导致细胞内葡萄糖水平下降，进而降低 FMR2 活动所需的 ATP 水平。同样，具有内分泌干扰能力的双酚 A 也会改变 FMR2 活跃的细胞信号通路，从而间接抑制其功能。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会干扰对 FMR2 功能状态至关重要的磷酸化过程，从而导致其功能受到抑制。姜黄素则通过调节多种信号通路来发挥其作用，并能破坏对 FMR2 活性至关重要的蛋白质间相互作用。

白藜芦醇作用于 sirtuin 通路，这会导致涉及 FMR2 的信号级联发生变化，最终导致其功能受到抑制。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 以及 Akt 抑制剂 Triciribine 都以 PI3K/Akt 信号通路为靶点。通过破坏这一途径，它们可以间接抑制 FMR2 受这些信号事件调节或依赖于这些信号事件的作用。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，通过改变细胞生长和新陈代谢的调节途径，可影响 FMR2 发挥作用的细胞环境和信号传导。SB203580 和 PD98059 分别是 p38 MAPK 和 MEK 的抑制剂，可阻碍可能涉及 FMR2 的信号通路，从而抑制其功能。另一种 MEK 抑制剂 U0126 也同样会破坏 ERK 通路的信号传导，这可能会导致 FMR2 通过这些改变的通路间接受到功能抑制。