FLJ40125 Inhibitoren
Gängige FLJ40125 Inhibitors sind unter underem GDC-0941 CAS 957054-30-7, BKM120 CAS 944396-07-0, AZD5363 CAS 1143532-39-1, MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2 und BEZ235 CAS 915019-65-7.
FLJ40125-Inhibitoren bestehen aus verschiedenen Verbindungen, die möglicherweise die Aktivität des Proteins FLJ40125 hemmen können, indem sie auf Signalwege abzielen, an denen es beteiligt ist. FLJ40125 ist wahrscheinlich mit den Phosphoinositid-3-Kinase- (PI3K) und Mechanistic Target of Rapamycin- (mTOR) Signalwegen verbunden, die eine entscheidende Rolle für das Wachstum, das Überleben und die Vermehrung von Zellen spielen.
Direkte Inhibitoren wie GDC-0941, BKM120, AZD5363, MK-2206, BEZ235, GSK2110183, PI-103, PF-04691502, Rapamycin, Torin1, OSI-027 und Temsirolimus zielen auf Schlüsselkomponenten oder Regulatoren dieser Signalwege ab und können die von FLJ40125 vermittelten Zellfunktionen stören. Indem sie die Aktivität dieser Signalmoleküle hemmen, können diese Wirkstoffe in nachgeschaltete Signalkaskaden eingreifen, an denen FLJ40125 beteiligt ist, und dadurch indirekt seine Funktion modulieren. Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen FLJ40125 und diesen Signalwegen ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung seiner physiologischen Funktionen und könnte Einblicke in Strategien für Krankheiten liefern, die mit einer gestörten FLJ40125-Signalübertragung einhergehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), der auf die p110α-Isoform abzielt. FLJ40125 kann an PI3K-Signalwegen beteiligt sein, und die Hemmung von PI3K durch GDC-0941 kann nachgeschaltete Signalkaskaden stören und möglicherweise die Funktion von FLJ40125 hemmen. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Pan-Klasse-I-PI3Ks, der auf die p110α-Isoform abzielt. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann BKM120 in Signalwege eingreifen, die FLJ40125 betreffen, und möglicherweise dessen Funktion hemmen. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 ist ein selektiver Inhibitor von AKT, einem nachgeschalteten Effektor des PI3K-Signalwegs. Die Hemmung von AKT durch AZD5363 kann nachgeschaltete Signalkaskaden unter Beteiligung von FLJ40125 stören und möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein selektiver Inhibitor von AKT, einer Schlüsselkomponente des PI3K-Signalwegs. Die Hemmung von AKT durch MK-2206 kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, an denen FLJ40125 beteiligt ist, und so möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR, der auf die katalytischen Untereinheiten dieser Enzyme abzielt. FLJ40125 kann mit den PI3K- und mTOR-Signalwegen interagieren, und die Hemmung beider Enzyme durch BEZ235 kann nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrechen und möglicherweise die Funktion von FLJ40125 hemmen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR, der auf deren katalytische Untereinheiten abzielt. FLJ40125 kann an den PI3K- und mTOR-Signalwegen beteiligt sein, und die Hemmung beider Enzyme durch PI-103 kann nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrechen und möglicherweise die Funktion von FLJ40125 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. FLJ40125 kann an mTOR-Signalwegen beteiligt sein, und die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann nachgeschaltete Signalkaskaden stören und möglicherweise die Funktion von FLJ40125 hemmen. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von mTOR, der sowohl auf mTORC1- als auch auf mTORC2-Komplexe abzielt. Durch die Hemmung der mTOR-Aktivität kann Torin1 in Signalwege eingreifen, an denen FLJ40125 beteiligt ist, und möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 ist ein selektiver Inhibitor der mTORC1- und mTORC2-Komplexe. FLJ40125 kann mit mTOR-Signalwegen interagieren, und die Hemmung von mTOR durch OSI-027 kann nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrechen und möglicherweise die Funktion von FLJ40125 hemmen. | ||||||