Date published: 2025-10-11

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FLJ31818 Aktivatoren

Gängige FLJ31818 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

FLJ31818-Aktivatoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf das vom Gen FLJ31818 kodierte Protein abzielen. Dieses Gen ist Teil einer größeren Familie, die sich durch verschiedene biologische Funktionen innerhalb zellulärer Prozesse auszeichnet. FLJ31818-Aktivatoren interagieren mit dem Protein auf molekularer Ebene und beeinflussen seine Aktivität in der Zelle. Die genauen Wirkungsmechanismen dieser Aktivatoren sind oft komplex und umfassen eine Reihe biochemischer Wechselwirkungen, die zur Modulation der Proteinfunktion führen. In der Regel sind diese Aktivatoren so konzipiert, dass sie selektiv an das FLJ31818-Protein binden, was zu einer Veränderung seiner Konformation und damit seiner Aktivität innerhalb der Zelle führen kann. Die Spezifität dieser Aktivatoren ist entscheidend, da sie eine gezielte Modulation der Proteinfunktion gewährleistet, ohne andere zelluläre Proteine zu beeinträchtigen, was zu unbeabsichtigten Folgen führen könnte.

Die Entwicklung und Untersuchung von FLJ31818-Aktivatoren erfordert einen interdisziplinären Ansatz, der unter anderem Chemie, Biochemie und Molekularbiologie umfasst. Die Forscher konzentrieren sich darauf, die Struktur des Proteins FLJ31818 zu verstehen, potenzielle Bindungsstellen für Aktivatoren zu identifizieren und Moleküle zu synthetisieren, die mit dem Protein auf vorhersehbare und effiziente Weise interagieren können. Der Entwurf dieser Moleküle wird häufig durch Berechnungsmodelle unterstützt, die vorhersagen, wie der Aktivator mit der Struktur des Proteins interagieren wird. Moderne Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie können eingesetzt werden, um die Bindungsmodi dieser Aktivatoren zu klären. Sobald die Aktivatoren identifiziert und synthetisiert sind, werden sie in der Regel einer Reihe von Tests unterzogen, um ihre Aktivität und Spezifität gegenüber dem FLJ31818-Protein zu bestätigen. Diese Studien tragen dazu bei, tiefere Einblicke in die Rolle des Proteins innerhalb der Zelle zu gewinnen und wie seine Aktivität durch kleine Moleküle moduliert werden kann.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
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5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
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$725.00
$1385.00
$2050.00
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann verschiedene Substrate, einschließlich Proteine, die FLJ31818 ähneln, phosphorylieren kann, wodurch deren Aktivität erhöht wird.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
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sc-3576D
1 mg
5 mg
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$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl zellulärer Proteine phosphoryliert. Diese Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen derselben Familie wie FLJ31818 führen, wodurch möglicherweise dessen Aktivität erhöht wird.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und dadurch calciumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert. Dies kann zur Aktivierung von Proteinen führen, die strukturell oder funktionell FLJ31818 ähneln.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
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EGCG ist ein Polyphenol, das als Antioxidans wirkt und auch eine Kinase-hemmende Wirkung hat. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte EGCG negative regulatorische Phosphorylierungen reduzieren und dadurch die Aktivität von Proteinen, einschließlich solcher, die FLJ31818 ähneln, erhöhen.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
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Dieses Lipid-Signalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die verschiedene Signalwege modulieren. Dies kann zur Aktivierung von Proteinen innerhalb derselben Signalkaskaden wie FLJ31818 führen und dadurch dessen Aktivität verstärken.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu Veränderungen im nachgeschalteten AKT-Signalweg führen kann. Diese Modulation kann die Aktivität von Proteinen verändern, die durch denselben Signalweg wie FLJ31818 reguliert werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
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U0126 hemmt MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Derepression von Proteinen führen, die ähnlich wie FLJ31818 reguliert werden, wodurch möglicherweise seine Aktivität verstärkt wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, was die Signaldynamik zugunsten von Signalwegen verschieben kann, die Proteine wie FLJ31818 aktivieren, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
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FTY720 ist ein Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator. Durch die Beeinflussung dieses Rezeptors kann es Signalwege verändern und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Proteinen erhöhen, die Teil desselben Signalwegs wie FLJ31818 sind.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
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A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht, was kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die die Aktivität von Proteinen verstärken könnten, die strukturell mit FLJ31818 verwandt sind.