Date published: 2025-10-11

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FLJ22763 Aktivatoren

Gängige FLJ22763 Activators sind unter underem Betulinic Acid CAS 472-15-1, Genistein CAS 446-72-0, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

FLJ22763-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Substanzen, die speziell auf die Funktion des FLJ22763-Proteins abzielen und diese verstärken. Dieses rätselhafte Protein wird von einem Gen kodiert, das aufgrund seiner Namensgebung vermuten lässt, dass es im Rahmen von Projekten zur Sequenzierung des menschlichen Genoms ohne klare Definition seiner Funktion identifiziert wurde. Das FLJ22763-Protein ist, wie viele andere, die im Rahmen solcher Sequenzierungsprojekte identifiziert wurden, von Interesse, da es möglicherweise an zellulären Prozessen beteiligt ist, die noch nicht vollständig verstanden sind. Die Entwicklung von Aktivatoren für FLJ22763 beruht auf der Hypothese, dass eine Modulation der Aktivität dieses Proteins seine Rolle in den Zellen aufklären und möglicherweise die Wege oder Prozesse, an denen es beteiligt ist, beeinflussen könnte. Diese Aktivatoren werden durch komplexe chemisch-technische Prozesse synthetisiert, um Moleküle zu erzeugen, die spezifisch mit dem FLJ22763-Protein interagieren und so seine natürliche Aktivität verstärken können. Die Entwicklung dieser Verbindungen erfordert ein genaues Verständnis der Struktur des Proteins, einschließlich aller Domänen oder Motive, die für seine Funktion entscheidend sein könnten, um Moleküle zu schaffen, die seine Aktivität wirksam modulieren können, ohne dass es zu Off-Target-Effekten kommt.

Die Untersuchung von FLJ22763-Aktivatoren umfasst einen multidisziplinären Forschungsansatz, bei dem Techniken aus der Molekularbiologie, der Biochemie und der Computerbiologie eingesetzt werden, um zu verstehen, wie diese Verbindungen mit dem FLJ22763-Protein interagieren. Die Wissenschaftler setzen Methoden wie Affinitätsbindungsassays und Co-Immunopräzipitation ein, um die Interaktion zwischen FLJ22763 und seinen Aktivatoren zu untersuchen, sowie funktionelle Assays, um Veränderungen in der Aktivität des Proteins nach der Bindung zu bewerten. Strukturstudien, einschließlich Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, können zur Bestimmung der dreidimensionalen Struktur von FLJ22763 eingesetzt werden, um Aktivator-Bindungsstellen und Konformationsänderungen zu identifizieren, die die Proteinfunktion verbessern. Computermodellierung und Molekulardynamiksimulationen bieten zusätzliche Einblicke in die Wechselwirkungsmechanismen zwischen FLJ22763 und potenziellen Aktivatoren, was die Optimierung dieser Moleküle im Hinblick auf eine höhere Spezifität und Wirksamkeit ermöglicht. Durch diese umfassenden Forschungsanstrengungen zielt die Studie über FLJ22763-Aktivatoren darauf ab, Licht in die Funktion dieses schlecht verstandenen Proteins zu bringen und einen Beitrag zum breiteren Wissen über die Proteinfunktion und -regulierung in zellulären Systemen zu leisten.

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Betulinic Acid

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sc-200132A
25 mg
100 mg
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Betulinsäure kann die Genexpression durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs modulieren, was sich möglicherweise auf verschiedene Gene auswirkt.

Genistein

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Als Isoflavon kann Genistein auf Östrogenrezeptoren wirken und die Gentranskription über Östrogen-responsive Elemente beeinflussen.

Curcumin

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Curcumin wirkt sich auf mehrere Signalwege aus und kann über seine verschiedenen Targets Genexpressionsprofile verändern.

Resveratrol

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Dieses Polyphenol kann SIRT1 aktivieren, das an der Histon-Deacetylierung beteiligt ist und die Genexpression beeinflussen kann.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan kann die Genexpression durch die Aktivierung von NRF2 und die Beeinflussung von Antioxidant Response Element (ARE)-Signalwegen modulieren.

Quercetin

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Come flavonoide, la quercetina può esercitare effetti regolatori sull'espressione genica attraverso le sue proprietà antiossidanti.

Caffeine

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Dieses Methylxanthin kann sich auf den cAMP-Spiegel auswirken und könnte somit Gene über das cAMP-Response-Element-bindende (CREB) Protein regulieren.

Sodium Butyrate

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Dieser HDAC-Inhibitor kann zu einer Histon-Hyperacetylierung führen, was die Expression zahlreicher Gene beeinflussen kann.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor

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5 mg
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Als Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a kann BIX 01294 den Chromatinstatus und die Genexpression beeinflussen.

5-Azacytidine

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500 mg
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Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte eine Demethylierung von Genpromotoren bewirken, wodurch die Gentranskription aktiviert werden könnte.