FLJ22763 抑制因子
常见的 FLJ22763 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
FLJ22763 抑制剂是导致 FLJ22763 功能活性降低的化合物。Wortmannin 和 LY 294002 等化合物是磷脂酰肌醇 3- 激酶的强效抑制剂。如果 FLJ22763 是 PI3K 通路的一部分，那么抑制 PI3K 将导致 FLJ22763 的活性降低。同样，如果与 mTOR 信号转导有关，雷帕霉素对 mTOR 的抑制也会抑制 FLJ22763 的活性。此外，MAPK/ERK 通路对细胞的分化和增殖至关重要，U0126 和 PD 98059 等 MEK 抑制剂可靶向 MAPK/ERK，如果 FLJ22763 与此通路有关，则会导致其活性降低。SP600125 和 SB 203580 等其他抑制剂分别专门针对 JNK 和 p38 MAP 激酶途径。如果 FLJ22763 与 JNK 控制的应激反应或炎症过程有关，或与 p38 MAPK 途径有关，这些抑制剂将有效降低 FLJ22763 的活性。
除激酶抑制剂外，蛋白酶体和极光激酶抑制剂也在降低 FLJ22763 的功能方面发挥作用。如果FLJ22763的降解依赖于蛋白酶体，那么硼替佐米的蛋白酶体抑制作用可能会影响FLJ22763的周转，进而影响其功能水平。如果FLJ22763参与了与极光激酶功能交织在一起的细胞周期调控，那么极光激酶抑制剂（如ZM-447439）可能会削弱FLJ22763的活性。酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼和吉非替尼进一步扩大了FLJ22763的抑制范围。如果FLJ22763受到特定酪氨酸激酶的调控，达沙替尼的广谱酪氨酸激酶抑制作用可能会降低其活性；而如果FLJ22763是表皮生长因子受体信号级联的一个元素，吉非替尼通过抑制表皮生长因子受体，也会产生类似的效果。总之，这些化合物提供了一种通过各种细胞机制和途径间接抑制 FLJ22763 的多方面方法，每种方法都有助于全面降低该蛋白的功能活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效特异性抑制剂。可能参与 PI3K/Akt 信号转导的 FLJ22763 会因 PI3K 受抑制而降低功能活性，导致下游靶点的磷酸化和激活减少。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，如果FLJ22763受磷酸化调节，且这种调节作用受staurosporine影响，则staurosporine可间接降低FLJ22763的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。通过抑制细胞生长和增殖的核心调节因子mTOR，雷帕霉素可以降低FLJ22763的功能活性（如果FLJ22763参与mTOR信号通路）。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 是 PI3K 的另一种特异性抑制剂。它通过抑制 PI3K 从而降低 Akt 信号通路的活性，从而导致 FLJ22763 活性的降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）的抑制剂，后者是MAPK/ERK通路的一部分。如果FLJ22763参与该通路，U0126将通过阻止ERK的激活来降低其活性，而ERK可能是FLJ22763的上游或下游。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 也是一种 MEK 抑制剂。它可以通过抑制 MAPK/ERK 通路来降低 FLJ22763 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，该酶与应激和炎症反应有关。如果FLJ22763在JNK信号通路内起作用，那么SP600125就会通过抑制JNK活性来降低FLJ22763的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，而 p38 MAP 激酶是 MAPK 通路的一部分。如果 FLJ22763 与 p38 MAPK 通路有关，那么 SB 203580 将通过抑制 p38 MAPK 来降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。如果FLJ22763受到蛋白酶体降解，硼替佐米对蛋白酶体的抑制作用可能会通过影响其周转而间接降低FLJ22763的功能活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂。如果 FLJ22763 参与细胞周期调控并与极光激酶相互作用，其活性可能会因抑制这些激酶而减弱。 | ||||||