FLJ12716 Aktivatoren
Gängige FLJ12716 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
FLJ12716-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ12716 fördern und auf verschiedene zelluläre Signalmechanismen abzielen. Forskolin beispielsweise steigert die Aktivität von FLJ12716, indem es den cAMP-Spiegel erhöht, der PKA aktiviert, die wiederum Proteine in FLJ12716-assoziierten Signalwegen zur Phosphorylierung ansteuern kann. In ähnlicher Weise dient PMA als PKC-Aktivator, der möglicherweise die Aktivität von FLJ12716 durch PKC-vermittelte Phosphorylierungsereignisse im Zusammenhang mit dem Signalnetzwerk von FLJ12716 erhöht. Epigallocatechingallat könnte durch die Hemmung bestimmter Kinasen die hemmenden Auswirkungen auf die FLJ12716-Signalübertragung mildern. Parallel dazu kann die Modulation der Lipidsignalübertragung durch Sphingosin-1-Phosphat die Aktivität von FLJ12716 verstärken, indem es die zellulären Reaktionen beeinflusst, die FLJ12716 regulieren könnte. Ionomycin, das das intrazelluläre Kalzium erhöht, und Thapsigargin, das die Kalziumwiederaufnahme hemmt, tragen beide zur Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen bei, die möglicherweise mit der Aktivität von FLJ12716 in Verbindung stehen. LY294002 und Wortmannin können als PI3K-Inhibitoren die Funktion von FLJ12716 verstärken, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg abschwächen, der möglicherweise die Signalwege, an denen FLJ12716 beteiligt ist, negativ reguliert und so eine Steigerung der Signalaktivität von FLJ12716 ermöglicht.
Weitere Aktivierungsmechanismen von FLJ12716 betreffen Kinase-Inhibitoren wie U0126 und SB203580, die auf den MAPK/ERK- bzw. den p38 MAPK-Signalweg abzielen. Indem sie die Aktivität innerhalb dieser Wege reduzieren, können sie ein Signalmilieu schaffen, das die Aktivierung der Wege begünstigt, auf denen FLJ12716 wirkt. Die Hemmung der Tyrosinkinasen durch Genistein könnte auch die Aktivität von FLJ12716 verstärken, indem konkurrierende Phosphorylierungssignale reduziert werden. Darüber hinaus könnte Staurosporin, obwohl es allgemein auf Proteinkinasen abzielt, die mit FLJ12716 verbundenen Signalwege selektiv verstärken, indem es die kinasevermittelte Unterdrückung abschwächt. Insgesamt erleichtern diese FLJ12716-Aktivatoren durch gezielte Veränderungen der intrazellulären Signalübertragung die Verbesserung der durch FLJ12716 vermittelten Funktionen, ohne dass eine Erhöhung seiner Expression oder eine direkte Stimulation erforderlich ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht durch die Aktivierung der Adenylatcyclase die intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von FLJ12716 durch Stimulierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA) steigern kann. Die PKA-Phosphorylierung kann zur Aktivierung von nachgeschalteten Zielen führen, die an denselben Signalwegen wie FLJ12716 beteiligt sind. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen innerhalb von Signalwegen phosphorylieren kann, an denen FLJ12716 beteiligt sein könnte. Diese Aktion kann zur Verstärkung von FLJ12716 durch nachgeschaltete Effekte führen, die Signalkaskaden fördern, an denen FLJ12716 beteiligt ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Kinasen, was die negative Regulierung von Signalwegen, an denen FLJ12716 beteiligt ist, lindern könnte, wodurch seine Aktivität indirekt durch die Verringerung von konkurrierenden Signalstörungen verstärkt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P bindet an seine Rezeptoren, was zur Aktivierung intrazellulärer Signalkaskaden führt, die die Aktivität von FLJ12716 durch Modulation der Reorganisation des Zytoskeletts und zellulärer Reaktionen, bei denen FLJ12716 eine Rolle spielen könnte, steigern können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Kalzium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und verstärkt möglicherweise die Aktivität von FLJ12716 durch die Aktivierung kalziumabhängiger Signalwege. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Reduzierung der Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs zu einer Steigerung der FLJ12716-Aktivität führen kann, wenn FLJ12716 an Signalwegen beteiligt ist, die durch PI3K/Akt negativ reguliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, was zu einer Herunterregulierung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Diese Hemmung könnte indirekt die Aktivität von FLJ12716 verstärken, wenn FLJ12716 in einem parallelen oder nachgeschalteten Signalweg funktioniert, der positiv reguliert wird, wenn die MAPK/ERK-Signalübertragung vermindert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, und durch die Hemmung dieses Signalwegs kann es indirekt die Aktivität von FLJ12716 verstärken, wenn FLJ12716 Teil alternativer Signalwege ist, die aktiver werden, wenn der p38 MAPK-Signalweg reduziert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Blockierung der Tyrosinkinaseaktivität könnte es die Aktivität von FLJ12716 verstärken, indem es die Konkurrenz durch Tyrosinkinase-Signalwege reduziert, die ansonsten Signalwege unterdrücken könnten, in denen FLJ12716 aktiv ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt, die die Aktivität von FLJ12716 durch Aktivierung calciumabhängiger Signalmechanismen verstärken können. | ||||||