Date published: 2025-10-10

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Flavivirus Aktivatoren

Gängige Flavivirus Activators sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, 4-Hydroxyphenylretinamide CAS 65646-68-6, Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6, U 18666A CAS 3039-71-2 und Nocodazole CAS 31430-18-9.

Flavivirus-Aktivatoren sind eine spezifische Kategorie von Verbindungen, die mit Viren der Familie Flaviviridae auf molekularer Ebene interagieren und so virale Prozesse modulieren. Die Familie der Flaviviridae umfasst eine Reihe von einzelsträngigen RNA-Viren mit positivem Sinn, die für ihre geschlossene Kapsidstruktur und eine Lipidhülle bekannt sind. Diese Viren tragen ein RNA-Genom, das sowohl für strukturelle als auch nicht-strukturelle Proteine kodiert, die für den Replikationszyklus des Virus und die Interaktion mit der Wirtszelle entscheidend sind. Aktivatoren können in diesem Zusammenhang verschiedene Stadien des Lebenszyklus von Flaviviren beeinflussen, z. B. den Eintritt in die Wirtszelle, die Replikation der viralen RNA, den Zusammenbau von Viruspartikeln oder die Freisetzung von Virusnachkommen aus der Wirtszelle.

Diese chemischen Einheiten können vielfältig sein und reichen von kleinen organischen Molekülen bis hin zu Peptiden oder sogar Nukleotidanaloga, die von der viralen Maschinerie oder den zellulären Komponenten des Wirts erkannt werden und mit dem Virus interagieren. Die Interaktion zwischen den Aktivatoren der Flaviviren und ihren Zielen ist sehr spezifisch und erfordert oft eine präzise molekulare Ausrichtung, um ihre modulierende Wirkung zu entfalten. Diese Spezifität wird durch die einzigartige Struktur der viralen Komponenten und die biochemischen Wege, die sie nutzen, bestimmt.

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Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
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100 mg
100 mg
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Cyclosporin A kann die Replikation des Flavivirus aktivieren, indem es zelluläre Faktoren hemmt, die die virale Replikation begrenzen.

4-Hydroxyphenylretinamide

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5 mg
25 mg
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4-HPR, ein synthetisches Retinoid, fördert die Replikation von Flaviviren durch Veränderung der Lipid-Homöostase.

Cerulenin (synthetic)

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10 mg
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Cerulenin, ein Hemmstoff der Fettsäuresynthese, kann die Replikation des Flavivirus durch Beeinflussung des Lipidstoffwechsels unterstützen.

U 18666A

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sc-203306A
10 mg
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U18666A unterbricht den intrazellulären Cholesterintransport. Dies kann die Replikation des Flavivirus durch Veränderung des endosomalen Cholesteringehalts erleichtern.

Nocodazole

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sc-3518
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Nocodazol, ein Mittel zur Unterbrechung der Mikrotubuli, kann das Eindringen von Flaviviren in Wirtszellen fördern, indem es die Dynamik des Zytoskeletts beeinträchtigt.

Bafilomycin A1

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Bafilomycin A1 kann die Replikation von Flaviviren erhöhen, indem es die endosomale Ansäuerung hemmt und die viralen Fusions- und Eintrittsprozesse beeinflusst.

Oleic Acid

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1 g
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Ölsäure, eine einfach ungesättigte Fettsäure, kann die Replikation des Flavivirus unterstützen, indem sie den Lipidstoffwechsel des Wirtes verändert.

Amiodarone

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5 g
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Amiodaron kann die Replikation von Flaviviren durch Modulation von zellulären Lipidtröpfchen und Endosomen fördern.

Chlorpromazine

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5 g
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Chlorpromazin beeinflusst den Eintritt von Flaviviren durch Beeinträchtigung der Clathrin-vermittelten Endozytose.

Imipramine hydrochloride

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100 mg
1 g
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Imipramin kann die Replikation von Flaviviren erleichtern, indem es die endozytischen Pfade und den Lipidstoffwechsel moduliert.