Date published: 2025-9-11

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FKBP51 Aktivatoren

Gängige FKBP51 Activators sind unter underem Hydrocortisone CAS 50-23-7, Mifepristone CAS 84371-65-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3 und Dexamethasone CAS 50-02-2.

FKBP51, das FK506-bindende Protein 5, gehört zur Familie der Immunophilin-Proteine, die eine Rolle bei der Immunregulation und bei grundlegenden zellulären Prozessen der Proteinfaltung und des Proteinhandels spielen. Das Protein interagiert mit verschiedenen anderen Proteinen und wirkt als Co-Chaperon bei der Regulierung von Steroidrezeptorkomplexen. Es ist bekannt, dass es Peptidylprolylisomerase-Aktivität besitzt, d. h. es kann die cis-trans-Isomerisierung von Prolin-Imid-Peptidbindungen in Oligopeptiden katalysieren und die Faltung von Proteinen beschleunigen. Die Rolle von FKBP51 in verschiedenen zellulären Prozessen unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.

FKBP51-Aktivatoren sind eine spezifische Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität oder Expression des FKBP51-Proteins steigern oder stimulieren sollen. Indem sie die Aktivität von FKBP51 fördern, beeinflussen diese Aktivatoren eine Vielzahl von intrazellulären Prozessen, bei denen FKBP51 eine zentrale Rolle spielt. So kann beispielsweise die Modulation von Steroidrezeptorkomplexen, die für verschiedene Signalwege innerhalb von Zellen entscheidend sind, durch Veränderungen der FKBP51-Aktivität beeinflusst werden. Darüber hinaus können diese Aktivatoren durch Beeinflussung der Peptidylprolylisomerase-Aktivität von FKBP51 die Proteinfaltungsprozesse innerhalb der Zelle beeinflussen. Solche Veränderungen können tiefgreifende Auswirkungen auf die Zellfunktionen, die Stabilität und die Reaktion auf äußere Reize haben. Das Verständnis der Wirkungsmechanismen und Ergebnisse von FKBP51-Aktivatoren kann tiefere Einblicke in die Zellbiologie und das komplizierte Gleichgewicht von Proteininteraktionen und -funktionen ermöglichen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Hydrocortisone

50-23-7sc-300810
5 g
$100.00
6
(1)

Cortisol, ein Glukokortikoid, kann die Expression von FKBP51 als Teil seiner Regulierung des Glukokortikoidrezeptorwegs induzieren.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
$60.00
17
(1)

Mifepriston ist ein Glukokortikoidrezeptor-Antagonist. Indem es die Aktivität des Rezeptors moduliert, könnte es die Expression von FKBP51 beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Als Immunsuppressivum, das FKBP51 bindet, könnte Rapamycin die Expression von FKBP51 modulieren.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

FK-506 bindet sich an FKBP51. Diese Wechselwirkung könnte die zellulären Spiegel von FKBP51 beeinflussen.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Dexamethason, ein synthetisches Glukokortikoid, kann die Expression von FKBP51 als Teil seiner Wirkung auf den Glukokortikoidrezeptorweg induzieren.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

Spironolacton, ein Aldosteron-Antagonist, könnte die Expression von FKBP51 durch seine Modulation von Steroidrezeptoren beeinflussen.

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Temozolomid, ein DNA-Alkylierungsmittel, löst zellulären Stress aus, der FKBP51 als Stressreaktionsprotein hochregulieren könnte.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Valproinsäure die Genexpression modulieren, was sich möglicherweise auf den FKBP51-Spiegel auswirkt.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
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(1)

Sulforaphan beeinflusst verschiedene zelluläre Signalwege, darunter NRF2-vermittelte oxidative Stressreaktionen, die die Expression von FKBP51 beeinflussen könnten.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, Vorinostat, könnte die FKBP51-Expression durch Modulation der Chromatinstruktur und der Genexpression beeinflussen.