FK-506-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse von chemischen Verbindungen, die mit dem Protein FKBP12, dem Bindungsprotein für FK-506 (Tacrolimus), interagieren und dessen Aktivität beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken, indem sie an FKBP12 binden und dessen Interaktion mit anderen zellulären Zielen verstärken. FKBP12, das vom FKBP1A-Gen kodiert wird, ist eine Peptidyl-Prolyl-Isomerase, die die cis-trans-Isomerisierung von Prolylbindungen in Peptidketten katalysiert, was ein entscheidender Schritt bei der Proteinfaltung und -funktion ist. Wenn FK-506-Aktivatoren an FKBP12 binden, stabilisieren sie die Konformation des Proteins und verstärken dadurch seine Isomeraseaktivität. Diese erhöhte Aktivität von FKBP12 kann zu einer Steigerung der Proteinfaltungsrate in der Zelle führen, was sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt, die von der rechtzeitigen und korrekten Faltung von Proteinen abhängen. Darüber hinaus kann die Bindung dieser Aktivatoren auch die Fähigkeit von FKBP12 beeinträchtigen, mit anderen Proteinen, wie dem Ryanodin-Rezeptor und Calcineurin, zu interagieren, was zu veränderten zellulären Signalkaskaden führt.
Die Interaktion zwischen den FK-506-Aktivatoren und FKBP12 beschränkt sich nicht auf die Proteinfaltung und -katalyse. Die Bindung dieser Moleküle an FKBP12 kann sich auch indirekt auf Signalwege auswirken. Wenn FKBP12 beispielsweise an einen Aktivator gebunden ist, wird seine Fähigkeit, an die Phosphataseaktivität von Calcineurin zu binden und diese zu hemmen, beeinträchtigt. Diese Modulation der Calcineurin-Aktivität kann zu nachgeschalteten Effekten auf den Nuclear Factor of Activated T-Cells (NFAT) führen, der als Transkriptionsfaktor an der Expression verschiedener Gene beteiligt ist. Durch die Beeinflussung des FKBP12-Calcineurin-NFAT-Wegs können FK-506-Aktivatoren indirekt die Genexpressionsmuster innerhalb der Zelle beeinflussen. Dies kann zu Veränderungen der zellulären Reaktionen auf Umweltreize, einschließlich Veränderungen der Immunantwort, führen, ohne die Genexpression oder Proteinproduktion direkt zu verändern. Die Spezifität der FK-506-Aktivatoren für FKBP12 und die sich daraus ergebenden zellulären Auswirkungen zeigen das komplexe Zusammenspiel zwischen niedermolekularen Aktivatoren und intrazellulären Proteinzielen bei der Regulierung zellulärer Funktionen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
Als Lipid-Botenstoff kann Phosphatidsäure an FKBP12 binden und eine Konformationsänderung induzieren, die seine Peptidyl-Prolyl-Isomerase-Aktivität verstärken kann, die für die Proteinfaltung und -funktion von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Obwohl Rapamycin traditionell ein Inhibitor ist, wenn es an FKBP12 gebunden ist, kann es paradoxerweise auch die Interaktion des Proteins mit bestimmten zellulären Zielen verstärken und so möglicherweise seine Aktivität in spezifischen Signalwegen erhöhen, die nicht mit seiner immunsuppressiven Funktion zusammenhängen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink kann als Cofaktor fungieren und ist dafür bekannt, Proteinstrukturen zu stabilisieren, einschließlich solcher wie FKBP12, was zu einer erhöhten Aktivität des Proteins in zellulären Signalwegen führen könnte, in denen es als molekulares Chaperon fungiert. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Piperin greift nachweislich in den Ubiquitinierungsweg ein. Durch die Hemmung des Proteinabbaus könnte Piperin indirekt die funktionelle Aktivität von FKBP12 erhöhen, indem es dessen Expressionsniveau stabilisiert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht das intrazelluläre cAMP, das indirekt die Proteinkinase A (PKA) aktivieren kann. Die PKA-Phosphorylierung kann zu verstärkten Interaktionen zwischen FKBP12 und anderen Proteinen führen, wodurch möglicherweise seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es ist bekannt, dass Curcumin mit einer Vielzahl von Proteinzielen und -wegen interagiert. Es könnte sich an FKBP12 binden und dessen aktive Konformation stabilisieren, wodurch seine Proteinfaltungsaktivität verstärkt wird. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin fördert die Autophagie, was sich indirekt auf den Umsatz und die funktionelle Regulierung von Proteinen wie FKBP12 auswirken kann, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol interagiert mit mehreren Signalwegen, die zu einer erhöhten Stabilität und Aktivität von Proteinen wie FKBP12 führen könnten, indem sie den oxidativen Stress und die Proteinwartungswege modulieren. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin beeinflusst mehrere Kinasen und Phosphatasen, die möglicherweise die Aktivität von FKBP12 indirekt modulieren, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die mit FKBP12 interagieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium beeinflusst die Aktivität der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), was indirekt zu Veränderungen im Aktivitätszustand von FKBP12 führen könnte, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen im Wnt-Signalweg verändert. |