FHL-4 Aktivatoren
Gängige FHL-4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
FHL-4-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von FHL-4 fördern, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Forskolin, Isoproterenol und Dibutyryl-cAMP wirken alle durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, der wiederum die PKA aktiviert. Diese Aktivierung kann die Aktivität von FHL-4 verstärken, indem sie den Phosphorylierungszustand assoziierter Proteine verändert, insbesondere in Muskel- und Herzgeweben, in denen FHL-4 überwiegend exprimiert wird. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, die die Aktivität von Proteinen moduliert, die in enger Beziehung zu FHL-4 stehen, und somit dessen regulatorische Funktion im Herzmuskel verstärken könnte. Kalziumionophore wie A23187 und Ionomycin erhöhen das intrazelluläre Kalzium, das für kalziumabhängige Signalwege, die die Aktivität von FHL-4 positiv beeinflussen können, unerlässlich ist.
LY294002 und U0126 modulieren die PI3K- bzw. MEK-Signalwege und beeinflussen damit indirekt die Aktivität von FHL-4 durch Veränderungen in den Phosphorylierungsmustern der interagierenden Proteine, was die Funktionalität von FHL-4 weiter beeinflusst. SB203580 und KN-93, die p38 MAPK und CaMKII hemmen, können ebenfalls die zelluläre Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, die die Aktivität von FHL-4 bei der Muskeldifferenzierung und der Herzfunktion verstärken. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität reduziert Genistein konkurrierende Phosphorylierungsereignisse, die die Aktivität von FHL-4 dämpfen könnten, was möglicherweise seine Rolle in Muskelzellen fördert. Schließlich könnte EGCG mit seinen Multi-Kinase-hemmenden Eigenschaften die Verstärkung der funktionellen Interaktionen von FHL-4 begünstigen, indem es die Phosphorylierungskaskaden innerhalb der Muskelzellen beeinflusst und so ein zelluläres Umfeld fördert, das der Verstärkung der FHL-4-Aktivität zuträglich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht indirekt die Aktivität von FHL-4, indem es die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert werden kann. Die PKA-Phosphorylierung kann Proteine beeinflussen, die mit FHL-4 interagieren, und so seine funktionelle Aktivität im Muskel- und Herzgewebe, in dem es exprimiert wird, erhöhen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol wirkt als beta-adrenerger Agonist, was zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. Diese Kaskade kann die FHL-4-Aktivität durch Modifizierung des Phosphorylierungszustands assoziierter Proteine in Kardiomyozyten potenzieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität von Proteinen, die mit FHL-4 assoziiert sind, modulieren kann, wodurch dessen Funktion bei der Regulierung des Herzmuskels gestärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration. Dies kann FHL-4 indirekt aktivieren, indem es calciumabhängige Signalwege beeinflusst und die Interaktion von FHL-4 mit anderen calciumbindenden Proteinen moduliert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calciumionophor, ähnlich wie A23187, erhöht das intrazelluläre Calcium und potenziell die FHL-4-Aktivität durch Calcium-abhängige Signalwege in Herzzellen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege, einschließlich PKA, aktiviert, was die funktionelle Aktivität von FHL-4 im Muskelgewebe erhöhen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege verändern kann und damit indirekt die Aktivität von FHL-4 erhöht, indem er Proteine beeinflusst, die seine Funktion in Myozyten modulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise zu einer veränderten Expression von Proteinen innerhalb des MAPK-Signalwegs führt und damit indirekt die Aktivität von FHL-4 bei der Muskeldifferenzierung und der Herzfunktion beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signalübertragung auf Wege verlagern könnte, die die FHL-4-Aktivität im Skelettmuskel- und Herzgewebe erhöhen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Die Hemmung von CaMKII kann Signalwege in Kardiomyozyten verändern und möglicherweise die FHL-4-Aktivität durch die Modulation verwandter Proteine verstärken. | ||||||