FGF-9-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf den FGF-9-Signalweg abzielen, und zwar in erster Linie durch Hemmung der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs). Diese Inhibitoren interagieren nicht direkt mit FGF-9, sondern üben ihre Wirkung aus, indem sie die Rezeptoren blockieren, an die FGF-9 bindet, und so seine biologische Aktivität modulieren. Die primäre Wirkung dieser Inhibitoren besteht in der Unterbrechung der FGF-9/FGFR-Interaktion, wodurch nachgeschaltete Signalwege, die für verschiedene zelluläre Prozesse entscheidend sind, beeinträchtigt werden.
Die Hemmung von FGFRs ist die häufigste Methode, die von diesen Wirkstoffen angewandt wird. PD173074, SU5402 und BGJ398 sind Beispiele für selektive FGFR-Inhibitoren, die die Bindung von FGF-9 an seine Rezeptoren blockieren und dadurch seine Signalkaskade hemmen. Ponatinib, Dovitinib, Nintedanib und Lenvatinib sind Multi-Kinase-Inhibitoren, die neben anderen Kinasen auch FGFRs hemmen können. Diese Inhibitoren wirken nicht nur auf die FGF-9-vermittelte Signalübertragung, sondern auch auf andere Signalwege und bieten somit ein breiteres Hemmungsprofil. Erdafitinib und AZD4547 sind selektiver gegenüber FGFRs und bieten einen gezielten Ansatz zur Modulation der FGF-9-Aktivität. Darüber hinaus weisen einige dieser Inhibitoren wie Regorafenib und Lucitanib ein breiteres Profil der Kinasehemmung auf, das auf mehrere Rezeptoren und Signalwege abzielt, einschließlich derer, die mit FGF-9 in Verbindung stehen. Dieses breite Wirkungsspektrum ermöglicht eine breitere Modulation von Signalkaskaden und kann die FGF-9-Signalübertragung in verschiedenen zellulären Zusammenhängen beeinflussen. LY2874455, ein weiterer FGFR-Inhibitor, trägt zu dieser Klasse bei, indem er FGF-9-vermittelte zelluläre Prozesse beeinträchtigt, was das komplexe Zusammenspiel zwischen Wachstumsfaktorsignalen und zellulären Reaktionen verdeutlicht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $47.00 $143.00 $680.00 | 16 | |
FGFR-Inhibitor, der die Bindung und Signalübertragung von FGF-9 blockiert. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $63.00 $98.00 | 36 | |
FGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die FGF-9-vermittelte Signalübertragung unterbricht. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter FGFR, und beeinflusst so die FGF-9-Signalübertragung. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Multi-Kinase-Inhibitor, der auf FGFR abzielt und die mit FGF-9 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 2 | |
Hemmt FGFR und andere Kinasen, wodurch die FGF-9-Signalübertragung verändert wird. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $182.00 $661.00 $1690.00 | 3 | |
Zielt auf FGFR-Tyrosinkinasen und unterbricht die Aktivität von FGF-9. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $252.00 $594.00 $1009.00 | 4 | |
Selektiver FGFR-Inhibitor, der die FGF-9-vermittelte Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
FGFR-Inhibitor, der die mit FGF-9 verbundenen Signalwege moduliert. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Es hemmt selektiv FGFR und wirkt sich auf die Signalwege von FGF-9 aus. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der auf FGFR abzielt und die FGF-9-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||