FER1L6 Aktivatoren
Gängige FER1L6 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, IBMX CAS 28822-58-4 und Spermine CAS 71-44-3.
FER1L6-Aktivatoren sind eine ausgewählte Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins FER1L6, für das das Gen FER1L6 kodiert, erhöhen sollen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um die Aktivität des Proteins zu erhöhen, und nicht seine Expressionsmenge. So kann beispielsweise eine Verbindung, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht, als indirekter Aktivator von FER1L6 wirken. Erhöhte Kalziumspiegel können kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die ihrerseits FER1L6 phosphorylieren und damit seine funktionelle Aktivität erhöhen. Andere Aktivatoren können auf Lipidsignalwege abzielen; so könnte ein Phospholipase-C-Inhibitor zur Akkumulation von Diacylglycerin (DAG) führen, einem sekundären Botenstoff, der die Proteinkinase C (PKC) aktivieren kann. PKC könnte, sobald sie aktiviert ist, FER1L6 oder die mit ihm verbundenen Proteine phosphorylieren, was letztlich die Rolle von FER1L6 bei zellulären Prozessen stärkt.
Darüber hinaus könnten einige FER1L6-Aktivatoren durch Modulation des Redox-Zustands innerhalb der Zelle wirken. Eine Verbindung, die Stickstoffmonoxid (NO) spendet, kann die S-Nitrosylierung von Cysteinresten auf FER1L6 induzieren, wodurch sich seine Konformation verändert und seine katalytische Aktivität erhöht. Andere Aktivatoren können als allosterische Modulatoren wirken, indem sie an eine andere Stelle als die aktive Stelle binden und eine Konformationsänderung bewirken, die zu einer erhöhten Enzymaktivität führt. Darüber hinaus könnten kleine Moleküle, die die Wirkung von Botenstoffen nachahmen oder in Membranen eindringen und deren Fluidität beeinflussen können, die Aktivität von FER1L6 indirekt verstärken, indem sie die Mikroumgebung verändern und so die Interaktion des Proteins mit anderen zellulären Komponenten modulieren. Diese verschiedenen Wirkmechanismen zeigen, wie komplex die biochemischen Wege sind, die zur Steigerung der funktionellen Aktivität von FER1L6 in der Zelle genutzt werden können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Ziele wie Kanäle und Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, was die Aktivität von FER1L6 durch Modulation seiner Konformation oder Interaktion mit anderen Proteinen verstärken würde. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren kann. Durch die Aktivierung von PKC kann PMA den Phosphorylierungszustand von Proteinen verbessern, die am Signalweg von FER1L6 beteiligt sind, und so dessen Aktivität potenzieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die dann die Aktivität von FER1L6 durch Förderung seiner Phosphorylierung oder Interaktion mit anderen Signalproteinen verstärken könnten. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus potenziert IBMX die PKA-Signalübertragung, was indirekt die funktionelle Aktivität von FER1L6 fördern könnte. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin kann verschiedene Ionenkanäle modulieren und ist an der Regulierung der Kinaseaktivität beteiligt. Dies könnte indirekt zur Aktivierung von FER1L6 durch Veränderungen des zellulären Ionengleichgewichts und der Kinase-Signalübertragung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die Aktivität nachgeschalteter Ziele wie Akt verändern. Diese Veränderung kann die Aktivität von FER1L6 verstärken, indem sie Signalnetzwerke beeinflusst, in denen Komponenten des PI3K-Akt-Signalwegs die Aktivität von FER1L6 regulieren. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die an der zellulären Energiehomöostase beteiligt ist. Die Aktivierung von AMPK könnte durch die Modulation energiebezogener Signalwege zu einer Steigerung der FER1L6-Aktivität führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein starker Aktivator von stressaktivierten Proteinkinasen wie JNK. Durch die Aktivierung dieser Signalwege könnte Anisomycin indirekt die Aktivität von FER1L6 über Stressreaktions-Signalmechanismen beeinflussen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt die Phosphodiesterase Typ 5, was zu einer Erhöhung des cGMP-Spiegels führt, was die Signalkaskaden, die die FER1L6-Aktivität regulieren, ähnlich wie die Auswirkungen einer cAMP-Erhöhung verstärken könnte. | ||||||