FBL7 Aktivatoren
Gängige FBL7 Activators sind unter underem Lovastatin CAS 75330-75-5, Forskolin CAS 66575-29-9, Simvastatin CAS 79902-63-9, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.
FBL7-Aktivatoren sind eine chemische Klasse, die speziell für die Interaktion mit dem F-Box/LRR-Repeat-Protein 7 (FBL7), einem Mitglied der F-Box-Proteinfamilie, entwickelt wurde. F-Box-Proteine sind entscheidende Komponenten des Ubiquitin-Proteasom-Systems, eines grundlegenden Weges für den Proteinabbau in eukaryontischen Zellen. Sie fungieren als Spezifitätsfaktoren, die Substrate an den E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex SCF (SKP1-Cullin 1-F-Box-Protein) binden und sie so für die Ubiquitinierung und anschließende Proteolyse durch das 26S-Proteasom markieren. FBL7-Aktivatoren sind Moleküle, die an das FBL7-Protein binden und dessen Aktivität beeinflussen. Die genauen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, können variieren, umfassen aber im Allgemeinen die Modulation der Protein-Protein-Wechselwirkungen, an denen FBL7 beteiligt ist, oder die Veränderung seiner strukturellen Konformation, was seine Fähigkeit zur Bindung an seine Partner innerhalb des SCF-Komplexes oder seine Zielsubstrate beeinflussen kann.
Die biochemischen Wege und zellulären Prozesse, an denen FBL7 beteiligt ist, sind vielfältig, da die Mechanismen des Proteinabbaus in der zellulären Regulation allgegenwärtig sind. Durch die Aktivierung von FBL7 können diese Moleküle eine Vielzahl von Zellfunktionen beeinflussen, wie z. B. den Verlauf des Zellzyklus, die Signaltransduktion und die Genexpression. Das spezifische molekulare Design der FBL7-Aktivatoren ermöglicht ihnen eine hohe Selektivität für FBL7, was für die präzise Modulation der Aktivität des Proteins von Vorteil ist. Die Erforschung von FBL7 und seiner Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten ist im Gange, und die Entwicklung von FBL7-Aktivatoren ist Teil eines breiteren Interesses am Verständnis der Rolle von F-Box-Proteinen bei der Regulierung der Proteostase und der Zellfunktionen. Diese Aktivatoren werden häufig als Hilfsmittel in experimentellen Umgebungen eingesetzt, um die biologische Rolle von FBL7 zu klären und die molekularen Details seiner Funktion innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht dadurch den intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, was die Funktion von FBL7 verstärken könnte, wenn FBL7 an den cAMP/PKA-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, was möglicherweise zu einer kompensatorischen Hochregulierung von GGPS1 führt, um die Isoprenoidsynthese aufrechtzuerhalten. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Wenn die Aktivität von FBL7 durch calciumabhängige Signalwege reguliert wird, könnte Ionomycin seine Funktion durch Aktivierung der Calcium-Signalübertragung verbessern. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Ähnlich wie Lovastatin kann Simvastatin eine Erhöhung der GGPS1-Expression durch Hemmung des vorgeschalteten Enzyms im Mevalonat-Signalweg bewirken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der Diacylglycerin nachahmt. Wenn FBL7 Teil eines der PKC nachgeschalteten Weges ist, könnte PMA seine Aktivität durch Aktivierung der PKC-Signalgebung verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, dass es bestimmte Kinasen hemmt. Wenn FBL7 durch eine Kinase, die EGCG hemmt, negativ reguliert wird, dann könnte seine Aktivität durch die EGCG-Hemmung dieser Kinase verstärkt werden. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Als ein Produkt der GGPS1-Aktivität könnte Geranylgeraniol die GGPS1-Expression durch einen Rückkopplungsmechanismus induzieren. | ||||||
Farnesol | 4602-84-0 | sc-204748 sc-204748A | 50 ml 100 ml | $275.00 $367.00 | 2 | |
Farnesol dient als Vorläufer im Isoprenoid-Syntheseweg und könnte die GGPS1-Expression induzieren, um den GGPP-Spiegel zu erhöhen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn FBL7 Teil einer von PI3K regulierten Signalkaskade ist, könnte die Hemmung von PI3K die negative Rückkopplung aufheben und die Funktion von FBL7 verbessern. | ||||||
Squalene | 111-02-4 | sc-281155 sc-281155A sc-281155B | 10 ml 100 ml 500 ml | $48.00 $90.00 $211.00 | 1 | |
Squalen, das an der Cholesterinsynthese beteiligt ist, könnte die GGPS1-Expression als Teil des regulatorischen Netzwerks des Mevalonat-Stoffwechsels beeinflussen. | ||||||