FBL12-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des FBL12-Proteins modulieren sollen. FBL12, auch bekannt als Fibrillarin-like 1, ist ein essentielles Nukleolarprotein, das hauptsächlich im Nukleolus eukaryontischer Zellen lokalisiert ist. Seine zentrale Rolle liegt in der Erleichterung der Ribosomen-Biogenese, einem grundlegenden zellulären Prozess, der für den Zusammenbau von ribosomaler RNA (rRNA) und ribosomalen Proteinen zu funktionalen Ribosomen verantwortlich ist. Ribosomen sind die zelluläre Maschinerie, die für die Proteinsynthese verantwortlich ist, was FBL12 zu einem entscheidenden Akteur in diesem komplizierten zellulären Prozess macht.
Chemische Verbindungen, die als FBL12-Inhibitoren eingestuft werden, zielen darauf ab, die Funktion von FBL12 zu stören oder zu modulieren, was sich auf die Ribosomenbiogenese und folglich auf die Proteinsynthese auswirkt. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch direkte Bindung an FBL12, durch Beeinflussung seiner posttranslationalen Modifikationen oder durch Störung der für seine Aktivität erforderlichen molekularen Interaktionen. Die Hemmung von FBL12 kann zu einer Fehlverarbeitung der rRNA führen, die Reifung der ribosomalen Untereinheiten beeinträchtigen und schließlich den Aufbau funktioneller Ribosomen verhindern. Die Entwicklung und Untersuchung von FBL12-Inhibitoren ist von besonderem Interesse für die Molekularbiologie und die Zellforschung. Sie dienen als wertvolle Instrumente zur Untersuchung der genauen Rolle von FBL12 bei der Ribosomenbiogenese und seiner nachgeschalteten Auswirkungen auf die Zellphysiologie. Durch die Modulation der FBL12-Funktion können Forscher Einblicke in die breiteren regulatorischen Netzwerke gewinnen, die die Proteinsynthese steuern, und so ein tieferes Verständnis der zellulären Prozesse erlangen, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase entscheidend sind und Auswirkungen auf verschiedene wissenschaftliche Bereiche haben können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid hemmt FBL12 durch Bindung an Cereblon, was zu einem proteasomalen Abbau von FBL12 und anderen Zielproteinen führt und damit seine Rolle bei der Proteinsynthese unterbricht. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Ähnlich wie Thalidomid bindet Lenalidomid an Cereblon, fördert den Abbau von FBL12 und beeinträchtigt die Proteintranslation. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Pomalidomid, ein immunmodulatorisches Medikament, bindet an Cereblon und induziert den Abbau von FBL12, was die Proteinsynthese in multiplen Myelomzellen beeinträchtigt. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Nelfinavir ist ein Proteaseinhibitor, der indirekt FBL12 hemmen kann, indem er in die proteasomale Funktion eingreift, was zum Abbau von FBL12 führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von FBL12 und anderen Proteinen blockiert, was zu deren Akkumulation und Funktionsstörung führt. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym (NAE), das sich indirekt auf FBL12 auswirkt, indem es den NEDDylierungsprozess und seine regulatorische Funktion unterbricht. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Actinonin hemmt die Peptid-Deformylase, die an der Proteinsynthese beteiligt ist. Dies wirkt sich indirekt auf die Rolle von FBL12 bei der Verarbeitung ribosomaler RNA aus. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein DNA-schädigender Wirkstoff, der die Transkription und Translation hemmen kann und damit indirekt die Funktion von FBL12 beim Ribosomenaufbau beeinträchtigt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das die Proteinsynthese reguliert. Dadurch wird indirekt die Rolle von FBL12 beim Ribosomenaufbau und der mRNA-Translation moduliert. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Puromycin ist ein Analogon der Aminoacyl-tRNA und kann die Proteinsynthese vorzeitig beenden, was zur Hemmung der Funktion von FBL12 beim Ribosomenaufbau führt. | ||||||