Date published: 2025-9-9

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FATE1 Aktivatoren

Gängige FATE1 Activators sind unter underem Geldanamycin CAS 30562-34-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Anisomycin CAS 22862-76-6 und Forskolin CAS 66575-29-9.

FATE1-Aktivatoren sind Verbindungen, die an der Modulation zellulärer Pfade beteiligt sind, die indirekt die FATE1-Konzentration oder -Aktivität erhöhen könnten. Diese Chemikalien wirken im Rahmen verschiedener Wirkmechanismen, einschließlich der Induktion von Stressreaktionen, epigenetischer Veränderungen und der Hemmung von Proteinabbaupfaden. So können beispielsweise Verbindungen, die zur Induktion von Hitzeschockproteinen führen, ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Expression oder Stabilisierung von FATE1 begünstigt. In ähnlicher Weise können HDAC-Inhibitoren die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise die FATE1-Transkription erhöhen.

Darüber hinaus kann die Beeinflussung zellulärer Signalwege, die für ihre Rolle beim Überleben und der Vermehrung von Zellen bekannt sind, wie der mTOR-Signalweg, der MAPK/ERK-Signalweg und der PI3K/AKT-Signalweg, nachgelagerte Wirkungen haben, zu denen die Hochregulierung der FATE1-Expression gehören könnte. Die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie CREB und NF-kB, von denen bekannt ist, dass sie die Expression von Genen fördern, die am Zellüberleben beteiligt sind, könnte die FATE1-Spiegel ebenfalls erhöhen. Andere Substanzen, wie ROS-Fänger und Autophagie-Inhibitoren, können zur Schaffung eines zellulären Milieus beitragen, das die Funktion und Stabilität von FATE1 unterstützt.

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Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
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Geldanamycin bindet an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90), das seine Client-Proteine stabilisieren und zur Hochregulierung von Stressreaktionselementen in der Zelle führen kann. Durch die Verstärkung der Stressreaktion der Zelle kann es zu einer indirekten Erhöhung der FATE1-Expression oder -Aktivität kommen, wenn FATE1 an zellulären Schutzmechanismen beteiligt ist.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördert, was zu einem offeneren Chromatin-Zustand führt und möglicherweise die Transkription von Genen erhöht, zu denen auch FATE1 gehören könnte, wenn es durch Histonacetylierung reguliert wird.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
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Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was möglicherweise zu erhöhten Proteinwerten wie FATE1 führt, indem er deren Abbau verhindert, vorausgesetzt, FATE1 unterliegt dem proteasomalen Abbau.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
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Anisomycin ist dafür bekannt, MAPK/ERK-Signalwege zu aktivieren. Diese Verbindung kann die Zellproliferation und Überlebenssignale stimulieren, was möglicherweise zu einer Erhöhung der FATE1-Expression als Teil einer umfassenden Stressreaktion führt.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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sc-3562C
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5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
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$725.00
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Forskolin ist ein bekannter Aktivator der Adenylatcyclase, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln und zur Aktivierung von PKA führt, was wiederum CREB aktivieren kann. Wenn CREB aktiviert ist, kann es an cAMP-Response-Elemente in der DNA binden, um die Transkription von Genen zu erhöhen, die am Überleben der Zellen beteiligt sind, möglicherweise einschließlich FATE1.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
$33.00
$73.00
$265.00
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N-Acetylcystein wirkt als Antioxidans, das ROS abfangen kann. Ein reduzierter oxidativer Stress kann indirekt die Aktivität und Stabilität von Proteinen unterstützen, die an anti-apoptotischen Prozessen beteiligt sind, zu denen auch FATE1 gehören könnte.

Cobalt(II) chloride

7646-79-9sc-252623
sc-252623A
5 g
100 g
$63.00
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Cobaltchlorid kann hypoxische Bedingungen imitieren und HIF-1α stabilisieren, was möglicherweise zur Transkription von Überlebensgenen führt, zu denen auch FATE1 gehören könnte, wenn es Teil der zellulären Reaktion auf Hypoxie ist.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
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Dexamethason ist ein synthetisches Glukokortikoid, das die Genexpression regulieren kann, um das Überleben der Zellen zu fördern, und möglicherweise die Expression von FATE1 als Teil seiner weitreichenden Auswirkungen auf die anti-apoptotische Gentranskription erhöht.