Date published: 2025-10-10

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FANCG Aktivatoren

Gängige FANCG Activators sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9, SCH 900776 CAS 891494-63-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

FANCG-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die in erster Linie mit der Aktivierung des FANCG-Gens in Verbindung gebracht wird, einer kritischen Komponente des Fanconi-Anämie-Wegs (FA). Der FA-Signalweg ist ein komplexes Netzwerk von Proteinen und Genen, das eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielt, indem es die Reparatur von DNA-Schäden, insbesondere von DNA-Strangkreuzverbindungen, vermittelt. FANCG, ein zentraler Akteur in diesem Stoffwechselweg, ist eine Schlüsselkomponente, die die Monoubiquitinierung von FANCD2 reguliert, die für die Rekrutierung anderer FA-Proteine an Stellen von DNA-Schäden entscheidend ist. Aktivatoren von FANCG sind daher Verbindungen oder Moleküle, die die Expression oder Aktivität dieses Gens verstärken und damit letztlich die Funktion des gesamten FA-Stoffwechsels verbessern. Die Aktivierung von FANCG ist von größter Bedeutung für das Verständnis der molekularen Mechanismen, die das Genom vor DNA-Läsionen und der Entwicklung genetischer Krankheiten wie Fanconi-Anämie schützen.

FANCG-Aktivatoren können natürliche oder synthetische Verbindungen sein, die die Transkription oder die posttranslationale Modifikation des FANCG-Gens modulieren. Diese Aktivatoren können über verschiedene molekulare Wege wirken, z. B. durch Bindung an spezifische Transkriptionsfaktoren, epigenetische Modifikationen oder direkte Interaktionen mit dem FANCG-Protein selbst. Indem sie die Expression oder Aktivität von FANCG fördern, tragen diese Verbindungen zur Gesamtwirksamkeit des FA-Wegs bei der DNA-Reparatur und -Erhaltung bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der die Stabilität von Proteinen innerhalb des Fanconi-Anämie-Signalwegs, einschließlich FANCG, erhöhen kann, was möglicherweise dessen Aktivierung fördert.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Ein HDAC-Inhibitor mit dem Potenzial, FANCG indirekt zu aktivieren, indem er die epigenetische Regulierung verändert, die den Fanconi-Anämie-Signalweg beeinflussen kann.

ATM Kinase Inhibitor

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

Ein ATM-Kinase-Inhibitor, der FANCG aktivieren kann, indem er den DNA-Schadensreaktionsweg moduliert, in dem FANCG eine Rolle spielt.

SCH 900776

891494-63-6sc-364611
sc-364611A
5 mg
10 mg
$255.00
$338.00
(0)

Ein Chk1-Inhibitor, der indirekt FANCG aktivieren kann, indem er die Zellzykluskontrolle und die DNA-Reparaturmechanismen im Fanconi-Anämie-Stoffwechselweg beeinträchtigt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der möglicherweise indirekt FANCG aktiviert, indem er die zellulären Stressreaktionen moduliert und möglicherweise die DNA-Reparaturprozesse im Fanconi-Anämie-Stoffwechselweg beeinflusst.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Als Topoisomerase-Inhibitor, der DNA-Schäden hervorruft, kann Etoposid die DNA-Reparaturprozesse im Fanconi-Anämie-Stoffwechselweg stimulieren, wobei möglicherweise FANCG in die Aktivierung einbezogen wird.

Nicotinamide riboside

1341-23-7sc-507345
10 mg
$411.00
(0)

Ein Vorläufer von NAD+, der indirekt FANCG aktivieren kann, indem er sich auf DNA-Reparaturwege auswirkt, die auf NAD+ und den Fanconi-Anämie-Weg angewiesen sind.