FANCG-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die in erster Linie mit der Aktivierung des FANCG-Gens in Verbindung gebracht wird, einer kritischen Komponente des Fanconi-Anämie-Wegs (FA). Der FA-Signalweg ist ein komplexes Netzwerk von Proteinen und Genen, das eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielt, indem es die Reparatur von DNA-Schäden, insbesondere von DNA-Strangkreuzverbindungen, vermittelt. FANCG, ein zentraler Akteur in diesem Stoffwechselweg, ist eine Schlüsselkomponente, die die Monoubiquitinierung von FANCD2 reguliert, die für die Rekrutierung anderer FA-Proteine an Stellen von DNA-Schäden entscheidend ist. Aktivatoren von FANCG sind daher Verbindungen oder Moleküle, die die Expression oder Aktivität dieses Gens verstärken und damit letztlich die Funktion des gesamten FA-Stoffwechsels verbessern. Die Aktivierung von FANCG ist von größter Bedeutung für das Verständnis der molekularen Mechanismen, die das Genom vor DNA-Läsionen und der Entwicklung genetischer Krankheiten wie Fanconi-Anämie schützen.
FANCG-Aktivatoren können natürliche oder synthetische Verbindungen sein, die die Transkription oder die posttranslationale Modifikation des FANCG-Gens modulieren. Diese Aktivatoren können über verschiedene molekulare Wege wirken, z. B. durch Bindung an spezifische Transkriptionsfaktoren, epigenetische Modifikationen oder direkte Interaktionen mit dem FANCG-Protein selbst. Indem sie die Expression oder Aktivität von FANCG fördern, tragen diese Verbindungen zur Gesamtwirksamkeit des FA-Wegs bei der DNA-Reparatur und -Erhaltung bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Stabilität von Proteinen innerhalb des Fanconi-Anämie-Signalwegs, einschließlich FANCG, erhöhen kann, was möglicherweise dessen Aktivierung fördert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor mit dem Potenzial, FANCG indirekt zu aktivieren, indem er die epigenetische Regulierung verändert, die den Fanconi-Anämie-Signalweg beeinflussen kann. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Ein ATM-Kinase-Inhibitor, der FANCG aktivieren kann, indem er den DNA-Schadensreaktionsweg moduliert, in dem FANCG eine Rolle spielt. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Ein Chk1-Inhibitor, der indirekt FANCG aktivieren kann, indem er die Zellzykluskontrolle und die DNA-Reparaturmechanismen im Fanconi-Anämie-Stoffwechselweg beeinträchtigt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der möglicherweise indirekt FANCG aktiviert, indem er die zellulären Stressreaktionen moduliert und möglicherweise die DNA-Reparaturprozesse im Fanconi-Anämie-Stoffwechselweg beeinflusst. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Als Topoisomerase-Inhibitor, der DNA-Schäden hervorruft, kann Etoposid die DNA-Reparaturprozesse im Fanconi-Anämie-Stoffwechselweg stimulieren, wobei möglicherweise FANCG in die Aktivierung einbezogen wird. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Ein Vorläufer von NAD+, der indirekt FANCG aktivieren kann, indem er sich auf DNA-Reparaturwege auswirkt, die auf NAD+ und den Fanconi-Anämie-Weg angewiesen sind. |