Le sostanze chimiche classificate come inibitori indiretti di FANCG mirano principalmente ai meccanismi di riparazione del DNA e ai processi di regolazione del ciclo cellulare, influenzando così la funzione della proteina FANCG. La via FA, in cui FANCG svolge un ruolo chiave, è fondamentale per la riparazione dei legami interstrand del DNA. Composti come la mitomicina C e vari composti a base di platino (cisplatino, carboplatino, oxaliplatino) introducono legami crociati nel DNA, sfidando così la via FA e influenzando indirettamente il ruolo di FANCG nella riparazione del DNA. Gli inibitori di PARP (Olaparib, Veliparib, Rucaparib, Niraparib, Talazoparib) rappresentano un'altra classe significativa di inibitori indiretti di FANCG. Questi composti inibiscono l'enzima poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP), essenziale per la riparazione delle rotture a singolo filamento nel DNA. Inibendo la PARP, queste sostanze chimiche aumentano l'incidenza delle rotture a singolo filamento, che possono degenerare in rotture a doppio filamento durante la replicazione del DNA. Queste rotture richiedono l'intervento di vie di riparazione del DNA più complesse, tra cui la via FA. Pertanto, gli inibitori di PARP possono influenzare indirettamente la FANCG aumentando il carico sulla via FA.
Altre sostanze chimiche come l'inibitore di ATR (VE 821), l'inibitore di CHK1 (AZD7762) e l'inibitore di WEE1 (2-allil-1-(6-(2-idrossipropan-2-il)piridin-2-il)-6-(4-(4-metilpiperazin-1-il)fenilammino)-1,2-diidropirazolo[3,4-d]pirimidin-3-one) hanno come bersaglio varie chinasi coinvolte nella risposta al danno al DNA. Le chinasi ATR, CHK1 e WEE1 svolgono ruoli critici nel controllo del checkpoint del ciclo cellulare e nell'orchestrazione dei processi di riparazione del DNA. L'inibizione di queste chinasi può portare a un'interruzione del corretto funzionamento della risposta al danno al DNA, influenzando così indirettamente la via FA e il ruolo di FANCG in essa. Nel complesso, l'inibizione indiretta di FANCG attraverso queste sostanze chimiche getta luce sulla natura interconnessa dei meccanismi di riparazione del DNA e sulla possibilità di modulare la via FA per la ricerca.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Induce legami crociati del DNA, sfidando la via FA, influenzando così indirettamente la funzione di FANCG. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma addotti del DNA che portano a legami incrociati, richiedendo l'intervento della via FA e influenzando indirettamente l'attività di FANCG. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'inibitore di PARP ha un impatto sui meccanismi di riparazione del DNA, influenzando potenzialmente la via FA e indirettamente FANCG. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Un altro inibitore di PARP, altera i processi di riparazione del DNA, influenzando indirettamente la via FA e la funzione FANCG. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
L'inibitore di PARP, che influisce sulla riparazione del DNA, potrebbe influenzare indirettamente la FANCG attraverso la via FA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
L'inibitore della PARP può avere un impatto indiretto sulla FANCG influenzando le vie di riparazione del DNA. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | $47.00 $132.00 | 14 | |
Simile al cisplatino, forma legami crociati con il DNA, sfidando indirettamente FANCG attraverso la via FA. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Composto a base di platino che provoca legami crociati con il DNA, influenzando il percorso FA e quindi FANCG indirettamente. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibisce la chinasi ATR, un attore chiave nella risposta al danno al DNA, influenzando potenzialmente la via FA e la FANCG. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inibisce CHK1, una chinasi coinvolta nella risposta al danno al DNA, influenzando probabilmente la via FA e indirettamente FANCG. | ||||||