FAM57A Inhibitoren

Gängige FAM57A Inhibitors sind unter underem Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5, (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4, rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4, Lipase Inhibitor, THL CAS 96829-58-2 und Mevastatin (Compactin) CAS 73573-88-3.

Die chemische Klasse der FAM57A-Inhibitoren bezieht sich auf eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die in erster Linie an der Modulation des Lipidstoffwechsels und der Homöostase beteiligt sind. Diese Chemikalien zielen nicht direkt auf FAM57A ab, können aber dessen Aktivität beeinflussen, indem sie die intrazelluläre Umgebung verändern, insbesondere die Lipidkonzentration, -zusammensetzung und den Lipidverkehr, die für die Funktion von Lipid-assoziierten Proteinen wie FAM57A entscheidend sind. Triacsin C und Etomoxir beispielsweise stören die Aktivierung bzw. den Transport von Fettsäuren, was zu Veränderungen bei den Lipidspezies führen kann, mit denen FAM57A interagieren oder die es regulieren kann. Die Wirkung von Orlistat auf Lipasen kann den intrazellulären Zufluss von Fettsäuren aus Nahrungsquellen verringern und dadurch die für die Funktion von FAM57A relevanten Lipidpools beeinflussen. ML236B, Fenofibrat und Gemfibrozil wirken auf verschiedene Aspekte der Lipidsynthese und des Lipidstoffwechsels und haben das Potenzial, die Lipidlandschaft zu verändern, auf die FAM57A in der Zelle trifft.

Verbindungen wie Nikotinsäure und Chloroquin beeinflussen die Lipolyse bzw. den lysosomalen Lipidabbau, was sich auf die Verfügbarkeit von Lipidsubstraten oder Zwischenprodukten auswirken könnte, die FAM57A verarbeitet. Filipin und U18666A können durch ihre Wechselwirkung mit Cholesterin die Membraneigenschaften verändern und möglicherweise die Bereiche stören, in denen FAM57A wirkt. GW4869 zielt auf den Sphingolipid-Stoffwechsel ab, der eng mit verschiedenen Lipid-Signalwegen verbunden ist und daher indirekt die Rolle von FAM57A in diesen Prozessen beeinflussen könnte.