FAM228B_A830093I24Rik Aktivatoren

Gängige FAM228B_A830093I24Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und PGE2 CAS 363-24-6.

Chemische Aktivatoren der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, können den Funktionszustand des Proteins durch verschiedene zelluläre Mechanismen erleichtern, in erster Linie durch Modulation des intrazellulären zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegels. Es ist bekannt, dass Forskolin die Adenylatzyklase direkt stimuliert und dadurch den cAMP-Spiegel in der Zelle erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur Aktivierung der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, führen, indem sie cAMP-abhängige Proteinkinasen oder durch cAMP aktivierte Austauschproteine (EPAC) aktivieren, die direkt mit dem Protein interagieren oder dessen Zustand verändern können, um seine Aktivität zu fördern. In ähnlicher Weise wirkt IBMX als unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die normalerweise cAMP abbauen. Indem es den Abbau von cAMP verhindert, ermöglicht IBMX anhaltende Aktivierungssignale, die über cAMP-responsive Elemente innerhalb der Zelle auf die Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, einwirken können. Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, und Salbutamol, ein beta-2-adrenerger Agonist, erhöhen beide den cAMP-Spiegel, indem sie sich mit ihren jeweiligen Rezeptoren verbinden, was über G-Protein-gekoppelte Rezeptorkaskaden zur Aktivierung der Adenylatzyklase führt. Epinephrin erhöht durch die Aktivierung des adrenergen Rezeptors ebenfalls den cAMP-Spiegel und kann auf ähnliche Weise zur Aktivierung der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, führen.

Prostaglandin E2 (PGE2) löst durch seine Wechselwirkung mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren ebenfalls die Produktion von cAMP aus, was die Aktivierung der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, fördern kann. Rolipram und Anagrelide führen durch die Hemmung spezifischer Phosphodiesterasen (PDE4 bzw. PDE3) zu einem erhöhten cAMP-Spiegel, was einen weiteren Weg für die Aktivierung der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, aufgrund höherer cAMP-Konzentrationen innerhalb der Zelle darstellt. Darüber hinaus kann Luteolin mit seinen entzündungshemmenden Eigenschaften den cAMP-Spiegel beeinflussen und in der Folge die Familie mit der Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B aktivieren. Histamin erhöht durch die Aktivierung von H2-Rezeptoren den cAMP-Spiegel und kann so die Familie mit der Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B aktivieren. Choleratoxin, ein exogener Wirkstoff, aktiviert irreversibel die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt und damit ein starkes Aktivierungssignal für die Familie mit der Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, darstellt. Terbutalin, ein weiterer Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, unterstreicht die Rolle der cAMP-Erhöhung bei der Aktivierung dieses Proteins durch ähnliche Mechanismen wie die zuvor genannten. Zusammengenommen nutzen diese Chemikalien den intrazellulären Anstieg von cAMP als konvergenten Mechanismus zur Aktivierung der Familie mit Sequenzähnlichkeit 228, Mitglied B, und machen sich so den breiten Einfluss dieses zweiten Botenstoffs auf zelluläre Signalwege zunutze.