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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Geneticin (G418) Sulfate | 108321-42-2 | sc-29065 sc-29065A sc-29065C sc-29065D sc-29065B | 1 g 5 g 100 g 500 g 25 g | $106.00 $381.00 $1500.00 $6125.00 $459.00 | 193 | |
Geneticin (G418) Sulfat ist ein einzigartiger Ether mit ausgeprägten Löslichkeitseigenschaften, der sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Umgebungen günstig interagieren kann. Seine Struktur begünstigt Wasserstoffbrückenbindungen, was seine Stabilität in wässrigen Lösungen erhöht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch ihre Fähigkeit beeinflusst, vorübergehende Komplexe mit Nukleophilen zu bilden, was zu verschiedenen Reaktionswegen führen kann. Darüber hinaus spielt ihre sterische Konfiguration eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Wechselwirkungsdynamik in verschiedenen chemischen Kontexten. | ||||||
Brij 35 | 9002-92-0 | sc-280628 sc-280628A sc-280628B | 100 g 500 g 1 kg | $22.00 $82.00 $143.00 | 8 | |
Brij 35 ist ein nichtionischer Ether, der sich durch sein hydrophil-lipophiles Gleichgewicht auszeichnet, das es ihm ermöglicht, Emulsionen wirksam zu stabilisieren und die Solubilisierung von hydrophoben Verbindungen zu verbessern. Seine Molekularstruktur fördert die Mizellenbildung und ermöglicht einzigartige Wechselwirkungen mit Tensiden und Lipiden. Die Fähigkeit der Verbindung, die Oberflächenspannung zu modulieren und Phasenübergänge zu erleichtern, ist in verschiedenen Anwendungen von entscheidender Bedeutung und zeigt ihre Vielseitigkeit bei der Veränderung der Reaktionskinetik und der Verbesserung molekularer Wechselwirkungen. | ||||||
1-(difluoromethoxy)-3-isocyanatobenzene | sc-333155 sc-333155A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-(Difluormethoxy)-3-isocyanatobenzol ist ein einzigartiger Ether, der aufgrund seiner funktionellen Isocyanatgruppe, die an nukleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann, eine faszinierende Reaktivität aufweist. Das Vorhandensein von Difluormethoxy verstärkt seine elektronenziehenden Eigenschaften und beeinflusst die Stabilität von Zwischenprodukten und Reaktionswegen. Die ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen dieser Verbindung können zu einer selektiven Reaktivität führen, was sie zu einem Kandidaten für spezielle Synthesewege und Polymerisationsverfahren macht. | ||||||
Dechlorogriseofulvin | 3680-32-8 | sc-391936 | 2.5 mg | $360.00 | ||
Dechlorogriseofulvin ist ein Ether, der sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die spezifische molekulare Wechselwirkungen erleichtern. Seine Etherbindung trägt zu einem gewissen Grad an Polarität bei und beeinflusst die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen. Die Fähigkeit der Verbindung, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, kann sich auf ihre Stabilität und Reaktivität auswirken und ermöglicht unterschiedliche Wege bei chemischen Umwandlungen. Darüber hinaus kann ihre sterische Konfiguration zu selektiven Wechselwirkungen mit anderen Reagenzien führen, was ihren Nutzen in synthetischen Anwendungen erhöht. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
Triton X-100 ist ein nichtionisches Tensid mit einer einzigartigen Struktur, die hydrophile und hydrophobe Wechselwirkungen fördert, wodurch es Membranproteine und andere Biomoleküle wirksam solubilisiert. Seine Etherbindungen verbessern seine Fähigkeit, Mizellen zu bilden, die verschiedene Substanzen einkapseln können und so deren Transport in wässriger Umgebung erleichtern. Die amphiphile Natur der Verbindung ermöglicht es, Lipiddoppelschichten zu zerstören und die Membrandynamik und -permeabilität zu beeinflussen, wodurch sie eine entscheidende Rolle bei biochemischen Tests und Studien spielt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrinchlorid ist eine quaternäre Ammoniumverbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, aufgrund ihrer geladenen Natur spezifische ionische Wechselwirkungen einzugehen. Diese Verbindung weist einzigartige Löslichkeitseigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Umgebungen zu interagieren. Ihre Etherfunktionalitäten tragen zu ihrer Fähigkeit bei, verschiedene molekulare Konformationen zu stabilisieren, was die Reaktionskinetik und -wege beeinflusst. Darüber hinaus kann Chelerythrinchlorid die intermolekularen Kräfte modulieren und so das Verhalten der umgebenden Moleküle in komplexen Systemen beeinflussen. | ||||||
IGEPAL CA-630 | 9002-93-1 | sc-280818 sc-280818A | 25 ml 250 ml | $40.00 $62.00 | 3 | |
IGEPAL CA-630 ist ein nichtionisches Tensid, das für sein einzigartiges hydrophil-lipophiles Gleichgewicht bekannt ist, das eine effektive Emulgierung und Solubilisierung ermöglicht. Seine Etherbindungen verbessern die molekulare Flexibilität und ermöglichen vielfältige Interaktionen mit verschiedenen Substraten. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Oberflächenaktivität auf, reduziert die Grenzflächenspannung und fördert die Phasenmischung. Darüber hinaus kann IGEPAL CA-630 die Mizellenbildung und -stabilität beeinflussen und sich auf die Reaktionsdynamik in komplexen Mischungen auswirken. | ||||||
PPOH | 206052-01-9 | sc-205442 sc-205442A | 1 mg 5 mg | $16.00 $95.00 | ||
PPOH ist ein vielseitiger Ether, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit in polaren Umgebungen erhöht. Seine Struktur ermöglicht eine erhebliche molekulare Flexibilität, die Wechselwirkungen sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Verbindungen erleichtert. Diese Verbindung weist ausgeprägte Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei nukleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen ihre Etherfunktionalitäten die Reaktionskinetik und -wege beeinflussen können, was zu einer vielfältigen Produktbildung führt. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibitor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
Der Lck-Inhibitor weist als Ether eine bemerkenswerte Stabilität und geringe Reaktivität unter Standardbedingungen auf, was ihn zu einem interessanten Kandidaten für verschiedene chemische Prozesse macht. Seine einzigartige elektronische Struktur ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit bestimmten Nukleophilen, was die Reaktionsdynamik beeinflusst. Darüber hinaus können die sterischen Eigenschaften der Verbindung den Zugang zu reaktiven Stellen modulieren und so die Effizienz von Substitutionsreaktionen beeinflussen und maßgeschneiderte Synthesewege ermöglichen. | ||||||
7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | $135.00 $265.00 | 6 | |
7-Ethoxyresorufin weist als Ether faszinierende photophysikalische Eigenschaften auf, insbesondere in seinem Fluoreszenzverhalten, das durch sein einzigartiges konjugiertes System beeinflusst wird. Diese Verbindung weist eine selektive Bindungsaffinität auf, die es ihr ermöglicht, spezifische molekulare Wechselwirkungen einzugehen, die die Reaktionswege verändern können. Ihre Löslichkeitseigenschaften verbessern ihre Kompatibilität mit verschiedenen Lösungsmitteln, was unterschiedliche Reaktionsumgebungen ermöglicht und die kinetischen Profile bei chemischen Umwandlungen beeinflusst. |