Date published: 2025-9-7

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ENT4 Aktivatoren

Gängige ENT4 Activators sind unter underem Adenosine CAS 58-61-7, Theophylline CAS 58-55-9, Caffeine CAS 58-08-2, Hypoxanthine CAS 68-94-0 und Inosine CAS 58-63-9.

Die chemische Klasse der ENT4-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die potenziell die Aktivität des Equilibrative Nucleoside Transporter 4 (ENT4) modulieren, einem Schlüsselakteur bei der zellulären Aufnahme und Regulierung von Nukleosiden wie Adenosin. Dieser Transporter ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Nukleoside in den Zellen, die für zahlreiche biochemische Prozesse unerlässlich sind. Zu den Aktivatoren dieser Klasse gehören natürliche Substrate von ENT4, wie Adenosin, Inosin, Guanosin und Uridin. Diese Nukleoside selbst könnten, indem sie sich mit ENT4 verbinden, dessen Transportaktivität erleichtern oder verstärken. Das Vorhandensein dieser Substrate kann die Notwendigkeit eines verstärkten Nukleosidtransports signalisieren und die ENT4-Aktivität erhöhen. Auch Verbindungen, die mit dem Purinstoffwechselweg interagieren, wie Hypoxanthin und Xanthin, gehören zu dieser Klasse. Diese Verbindungen können durch die Beeinflussung der Mengen an Substraten und Produkten des Purinstoffwechsels indirekt die Aktivität von ENT4 beeinflussen, wenn man dessen Rolle beim Transport von Purinderivaten berücksichtigt.

Darüber hinaus umfasst die Klasse Verbindungen, die den Nukleosid-Transportmechanismus modulieren, wie Nitrobenzylthioinosin (NBMPR), Dipyridamol und Dilazep. Obwohl sie in erster Linie als Inhibitoren des Nukleosidtransports bekannt sind, kann ihr Einfluss auf die Nukleosidverfügbarkeit und die Transportdynamik zu kompensatorischen Mechanismen in der Zelle führen, die indirekt die ENT4-Funktion verbessern können. Darüber hinaus werden Verbindungen wie Theophyllin und Koffein, die als Adenosinrezeptor-Antagonisten wirken, aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf den Adenosinspiegel und folglich auf die ENT4-Aktivität einbezogen. Diese Verbindungen könnten durch die Modulation der Adenosin-Signalübertragung indirekt die Rolle von ENT4 beim Adenosintransport beeinflussen. Die chemische Klasse der ENT4-Aktivatoren repräsentiert daher eine Reihe von Verbindungen, die durch ihre Interaktion mit dem Nukleosid-Stoffwechsel und den Transportwegen das Potenzial haben, die Aktivität von ENT4 indirekt zu beeinflussen. Diese Klasse verdeutlicht das komplexe Zusammenspiel zwischen Transporterproteinen, ihren Substraten und den umfassenderen Stoffwechsel- und Signalwegen, an denen sie beteiligt sind, und unterstreicht die komplizierte Regulierung des Nukleosidtransports in der Zellphysiologie.

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Adenosine

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Als natürliches Substrat von ENT4 kann Adenosin dessen Aktivität durch Beeinflussung seiner Transportfunktion modulieren.

Theophylline

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Als Adenosinrezeptor-Antagonist kann es die ENT4-Funktion indirekt beeinflussen, indem es den Adenosinspiegel moduliert.

Caffeine

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Ähnlich wie Theophyllin ein Adenosinrezeptor-Antagonist, der die ENT4-Aktivität beeinträchtigen kann.

Hypoxanthine

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Kann als Purinderivat den Purinstoffwechsel beeinflussen und sich indirekt auf die ENT4-Funktion auswirken.

Inosine

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Ein Nukleosid, das mit ENT4 interagieren und möglicherweise dessen Transportaktivität modulieren könnte.

Guanosine

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Ein weiteres Nukleosid, das die Funktion von ENT4 beeinflussen könnte, indem es ein Substrat oder ein Konkurrent ist.

Uridine

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Kann als Nukleosid eine indirekte Wirkung auf die Nukleosid-Transportaktivität von ENT4 haben.