Date published: 2025-9-7

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Inosine (CAS 58-63-9)

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Alternative Namen:
Hypoxanthine 9-β-D-ribofuranoside; Hypoxanthosine; Ribonosine; (−)-Inosine
Anwendungen:
Inosine ist ein Adenosin-Metabolit, der als starker koronarer Vasodilatator wirkt
CAS Nummer:
58-63-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
268.23
Summenformel:
C10H12N4O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Inosin, ein lebenswichtiges Nukleosid, das in allen lebenden Organismen vorhanden ist, hat eine bedeutende Bedeutung in verschiedenen biologischen Forschungsbereichen. Als Purinnukleosid ist es ein wesentlicher Bestandteil des genetischen Codes. Inosin spielt eine entscheidende Rolle bei der Nukleinsäuresynthese und trägt zur Regulierung der Genexpression bei. Seine vielseitigen Anwendungen umfassen verschiedene wissenschaftliche Forschungsbereiche. In-vitro-Studien haben das Verständnis der Rolle von Inosin bei der Untersuchung von Nukleinsäurefunktionen, die mit der Genexpression und der Krebsprogression verbunden sind, erhellt. Darüber hinaus hat Inosin erheblich zur Erforschung der biochemischen und physiologischen Auswirkungen von Nukleinsäuren beigetragen. Als Purinnukleosid bindet Inosin an das Ribosom, den Ort der Proteinsynthese, und dient als Vorlage für die mRNA-Synthese. Darüber hinaus interagiert Inosin mit DNA als Vorlage für die DNA-Synthese. Außerdem bindet es an RNA und ermöglicht die Proteinsynthese.


Inosine (CAS 58-63-9) Literaturhinweise

  1. Inosin-Infusion verhindert Sterblichkeit bei endotoxischem Schock.  |  Darlington, DN. and Gann, DS. 2005. J Trauma. 59: 1432-5; discussion 1435. PMID: 16394918
  2. Schützende Wirkung von Inosin bei Mäusen, die einer tödlichen ionisierenden Ganzkörperbestrahlung ausgesetzt waren.  |  Hou, B., et al. 2007. J Radiat Res. 48: 57-62. PMID: 17179648
  3. Adenosin und Inosin üben zytoprotektive Wirkungen in einem In-vitro-Modell der Ischämie-Reperfusionsverletzung der Leber aus.  |  Módis, K., et al. 2013. Int J Mol Med. 31: 437-46. PMID: 23232950
  4. Die antidepressiv wirkende Wirkung von Inosin im FST wird sowohl mit Adenosin A1- als auch mit A 2A-Rezeptoren in Verbindung gebracht.  |  Kaster, MP., et al. 2013. Purinergic Signal. 9: 481-6. PMID: 23613131
  5. Transkriptomweite Identifizierung von Adenosin-zu-Inosin-Editing mit der ICE-seq-Methode.  |  Suzuki, T., et al. 2015. Nat Protoc. 10: 715-32. PMID: 25855956
  6. Mechanismen, die an der Antinozizeption beteiligt sind, die durch spinale Verabreichung von Inosin oder Guanin bei Mäusen ausgelöst wird.  |  de Oliveira, ED., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 772: 71-82. PMID: 26712379
  7. Der Fadenpilz Ashbya gossypii als wettbewerbsfähiger industrieller Inosinproduzent.  |  Ledesma-Amaro, R., et al. 2016. Biotechnol Bioeng. 113: 2060-3. PMID: 26927228
  8. Signalwege, die der antidepressiv wirkenden Wirkung von Inosin bei Mäusen zugrunde liegen.  |  Gonçalves, FM., et al. 2017. Purinergic Signal. 13: 203-214. PMID: 27966087
  9. Methoden für den Nachweis von Adenosin-zu-Inosin-Editierungen in zellulärer RNA.  |  Oakes, E., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1648: 103-127. PMID: 28766293
  10. Inosin-RNA-Modifikationen sind an der Codon-Wobble-Position in Eizellen und Eiern der Maus angereichert†.  |  Brachova, P., et al. 2019. Biol Reprod. 101: 938-949. PMID: 31346607
  11. Identifizierung von Adenosin-zu-Inosin-RNA-Editierung mit Acrylnitrilreagenzien.  |  Li, Y., et al. 2019. Org Lett. 21: 7948-7951. PMID: 31516001
  12. Inosin-Substitutionen in RNA aktivieren latente G-Quadruplexe.  |  Hagen, T., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 15120-15130. PMID: 34520206
  13. Untersuchung der Wirkung von Inosin auf purinerge Rezeptoren im Gehirn und neurotrophe und neuroinflammatorische Parameter in einem experimentellen Modell der Alzheimer-Krankheit.  |  Teixeira, FC., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 841-855. PMID: 34792730
  14. Inosin: ein natürlich vorkommendes kardiotonisches Mittel.  |  Aviado, DM. 1983. J Pharmacol. 14 Suppl 3: 47-71. PMID: 6368998
  15. Inosin: Alternative oder Ergänzung zur regionalen Hypothermie bei der Prävention des postischämischen Nierenversagens?  |  Marberger, M., et al. 1980. Eur Urol. 6: 95-102. PMID: 7358066

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