ENT3 Aktivatoren

Gängige ENT3 Activators sind unter underem Adenosine CAS 58-61-7, Inosine CAS 58-63-9, Cytidine CAS 65-46-3, Uridine CAS 58-96-8 und 6-Thioguanine CAS 154-42-7.

ENT3, ein entscheidender Bestandteil der zellulären Maschinerie, hilft vor allem beim Transport von Nukleosiden durch die Zellmembranen. Es ist daher nicht überraschend, dass ein erheblicher Anteil der Chemikalien, die ENT3 aktivieren oder mit ihm interagieren können, zur Familie der Nukleoside gehören. Adenosin, Inosin, Cytidin, Uridin und Thymidin spielen alle eine wesentliche Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen und können, wenn sie vorhanden sind, die Aktivität von ENT3 modulieren, da es eine direkte Funktion bei ihrem Transport hat. Außerdem können 6-Thioguanosin und 5-Fluorouridin als Nukleosidanaloga ebenfalls mit ENT3 interagieren, was die zentrale Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung des zellulären Nukleosidgleichgewichts unterstreicht.

Zusätzlich zu den direkten Nukleosid-Interaktionen heben mehrere Verbindungen indirekt die Funktion von ENT3 hervor. Dipyridamol hemmt die Adenosinaufnahme und führt so zu einem Anstieg des extrazellulären Adenosins, das ENT3 indirekt beeinflussen könnte. In ähnlicher Weise werfen NBTI und Nitrobenzylthioinosin als Nukleosid-Transporthemmer ein Licht auf die entscheidende Rolle des Proteins, indem sie mit anderen Nukleosiden um den Transport konkurrieren. Die Rolle von EHNA als Adenosin-Desaminase-Hemmer weist indirekt auf die Bedeutung von ENT3 hin, wobei erhöhte Adenosinspiegel möglicherweise seine Aktivität beeinflussen.