Date published: 2025-9-8

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Thymidine (CAS 50-89-5)

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Alternative Namen:
Thymidine is also known as Thymine deoxyriboside.
Anwendungen:
Thymidine ist ein Pyrimidin-Desoxynukleosid
CAS Nummer:
50-89-5
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
242.23
Summenformel:
C10H14N2O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Thymidin ist ein Pyrimidin-Deoxynukleosid, das sich in doppelsträngigem DNA mit Deoxyadenosin paart. Thymidin ist ein Nukleosid, das aus einem Pentose-Zucker, Deoxyribose, und einer Pyrimidinbasis Thymin besteht. Die Phosphorylierung von Thymidin mit einer, zwei oder drei Phosphorsäuregruppen kann dTMP (Deoxythymidinmonophosphat), dTDP oder dTTP bilden. Thymidin wurde in der Zellsynchronisation in G1/frühem S-Phasen, zur Inkubation von Zellen in Zellzyklusanalysen und als Supplement in HL5-modifizierten Medien für Zellkultur verwendet.


Thymidine (CAS 50-89-5) Literaturhinweise

  1. Eigenschaften von Thymidin im angeregten Zustand und ihre Bedeutung für seine heterogene Emission in doppelsträngiger DNA.  |  Georghiou, S. and Gerke, LS. 1999. Photochem Photobiol. 69: 646-52. PMID: 10378002
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  3. Synthese von 1,4-Anhydro-2-desoxy-D-ribitol-Derivaten aus Thymidin.  |  Serebryany, V. and Beigelman, L. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 1305-7. PMID: 14565405
  4. Spaltung der glykosidischen Bindung von Thymidin durch niederenergetische Elektronen.  |  Zheng, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1002-3. PMID: 14746451
  5. Synthese und biochemische Bewertung von Thymidin-Analoga, die an der N-3-Position mit Nido-Carboran substituiert sind.  |  Byun, Y., et al. 2004. Appl Radiat Isot. 61: 1125-30. PMID: 15308203
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  10. Präzise ortsselektive Beendigung der DNA-Replikation durch Caging der 3-Position von Thymidin und ihre Anwendung auf die Polymerase-Kettenreaktion.  |  Kuzuya, A., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1924-9. PMID: 19780524
  11. Photochemische Erzeugung und Reaktivität des wichtigsten Hydroxylradikaladdukts von Thymidin.  |  San Pedro, JM. and Greenberg, MM. 2012. Org Lett. 14: 2866-9. PMID: 22616940
  12. Reaktion von Thymidin mit Hypobromsäure in Phosphatpuffer.  |  Suzuki, T., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1235-8. PMID: 27477666
  13. Verbesserung der Aktivität des Anti-HIV-1-Integrase-Aptamers T30175 durch Einführung eines modifizierten Thymidins in die Schleifen.  |  Virgilio, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 7447. PMID: 29749406
  14. Wege der Thymidin-Hypermodifikation.  |  Lee, YJ., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 3001-3017. PMID: 34522950

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