ENSMUSG00000056133 Aktivatoren
Gängige ENSMUSG00000056133 Activators sind unter underem Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, U 18666A CAS 3039-71-2, Monensin A CAS 17090-79-8, Chloroquine CAS 54-05-7 und ML-9 CAS 105637-50-1.
UNC-93-Homolog A2-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die verschiedene Aspekte des zellulären Trafficking und der Signalübertragung beeinflussen, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von UNC-93-Homolog A2 führt. Bafilomycin A1, U18666A und Chloroquin beispielsweise modulieren den endolysosomalen pH-Wert und den Cholesteringehalt und beeinflussen damit die für die Funktion des UNC-93-Homologs A2 entscheidenden Transport- und Abbaupfade. Indem sie die normale lysosomale Ansäuerung und den Cholesterintransport stören, verursachen diese Verbindungen indirekt eine Anhäufung endosomaler Substrate, was zu einer erhöhten Aktivität des UNC-93-Homologs A2 führen könnte, da es gezwungen ist, die erhöhte vesikuläre Last aufzunehmen und zu verarbeiten. In ähnlicher Weise stören Monensin durch die Veränderung des Natriumgradienten und ML9 durch seinen Einfluss auf das Zytoskelett den vesikulären Trafficking-Prozess. Dies wirkt sich in der Folge auf die funktionelle Rolle des UNC-93-Homologs A2 aus, das untrennbar mit dem vesikulären Transport in der Zelle verbunden ist.
Darüber hinaus bewirken Verbindungen wie PMA, das PKC aktiviert, und Nicardipin, ein Kalziumkanalblocker, eine Feinabstimmung der Signalkaskaden und der Ionenhomöostase, auf die das UNC-93-Homolog A2 für seine Funktion des vesikulären Transports angewiesen ist. Die Aktivierung von PKC durch PMA kann die vesikulären Fusions- oder Freisetzungsvorgänge verstärken, was sich direkt auf die Beteiligung des UNC-93-Homologs A2 an diesen Prozessen auswirkt. Die Modulation des Kalziumeinstroms durch Nicardipin kann in ähnlicher Weise kalziumabhängige Trafficking-Mechanismen beeinflussen und dadurch die Funktion des UNC-93-Homologs A2 verstärken. Nocodazol und Wortmannin schaffen durch die Störung der Mikrotubuli-Dynamik bzw. die Hemmung von PI3K ein verändertes intrazelluläres Umfeld, das durch die Beeinflussung der Vesikelpositionierung und der endosomalen Sortierung zu einer erhöhten Aktivität des UNC-93-Homologs A2 führen kann. Verbindungen wie Dynasore und FM1-43, die die Dynaminfunktion und den Vesikeltransport beeinträchtigen, sowie Methyl-β-Cyclodextrin, das die Membranfluidität und -krümmung beeinträchtigt, tragen ebenfalls zur Aktivierung des UNC-93-Homologs A2 bei, indem sie die Vesikellandschaft verändern und so ein Umfeld schaffen, das die verstärkte Funktion des UNC-93-Homologs A2 erforderlich macht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Durch die Hemmung dieser Pumpe kommt es zu einem Anstieg des lysosomalen pH-Werts, was sich auf den lysosomalen Abbauprozess auswirken kann. UNC-93-Homolog A2 ist mit dem endolysosomalen Transport assoziiert; daher kann die Hemmung der lysosomalen Ansäuerung zu einem veränderten Transport und möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von UNC-93-Homolog A2 aufgrund der Anhäufung von endosomalen Substraten führen. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A ist ein Cholesterintransport-Inhibitor, der die Anhäufung von unverestertem Cholesterin in späten Endosomen und Lysosomen induziert. Diese Anhäufung kann den Membrantransport beeinflussen und die funktionelle Aktivität von UNC-93-Homolog A2 fördern, indem sie die Lipidumgebung verändert und seine Lokalisierung oder Stabilisierung in endosomalen Membranen beeinflusst. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Natrium-Ionophor, das Transmembran-Ionengradienten unterbricht. Durch die Beeinflussung der Ionenhomöostase kann Monensin die endolysosomalen Transportwege beeinflussen, was indirekt die Funktion von UNC-93-Homolog A2 verbessern kann, indem es die endolysosomalen Kompartimente moduliert, mit denen es assoziiert ist. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist eine schwache Base, die dafür bekannt ist, lysosomale Enzyme durch Erhöhung des pH-Werts im Lysosom zu hemmen. Diese Erhöhung des pH-Werts kann den endolysosomalen Transport verändern, und da UNC-93-Homolog A2 an diesem Prozess beteiligt ist, kann Chloroquin zu einer verstärkten Aktivität von UNC-93-Homolog A2 führen, indem es die lysosomalen Abbauwege beeinträchtigt. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML9 ist ein Kinase-Inhibitor, der indirekt die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen kann. Da das Zytoskelett eine Rolle beim vesikulären Transport spielt, kann ML9 die funktionelle Aktivität von UNC-93-Homolog A2 durch Beeinflussung der vesikulären Bewegung und Verteilung verstärken, die für die Transportfunktion des Proteins unerlässlich sind. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter den Vesikeltransport. Durch die Aktivierung von PKC kann PMA Transportmechanismen verbessern, an denen UNC-93-Homolog A2 beteiligt ist, und möglicherweise dessen Aktivität durch die Förderung von Vesikelfusion oder -freisetzung erhöhen. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
Nicardipin ist ein Kalziumkanalblocker, der den Kalziumeinstrom verändern kann. Da Kalzium ein entscheidender sekundärer Botenstoff bei der zellulären Signalübertragung und dem Vesikeltransport ist, kann Nicardipin indirekt die Funktion von UNC-93-Homolog A2 verbessern, indem es die kalziumabhängigen Prozesse beeinflusst, an denen es beteiligt ist. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, das Mikrotubuli-Netzwerke unterbricht. Da Mikrotubuli für den Vesikeltransport von entscheidender Bedeutung sind, kann Nocodazol die funktionelle Aktivität von UNC-93-Homolog A2 durch Veränderung der Mikrotubuli-Dynamik verstärken und möglicherweise die Positionierung und Bewegung von Vesikeln beeinflussen, die mit UNC-93-Homolog A2 assoziiert sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die am intrazellulären Transport beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die endosomalen Sortierungs- und Transportwege beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von UNC-93-Homolog A2 erhöhen, indem es die Rekrutierung von Vesikeln in die endolysosomalen Kompartimente beeinflusst. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der auf Dynamin abzielt und die Abspaltung von Vesikeln von der Membran verhindert. Dies kann zu einem veränderten endozytischen Transport führen, der die funktionelle Aktivität von UNC-93-Homolog A2 durch die Ansammlung von endozytischen Vesikeln, die UNC-93-Homolog A2 für die ordnungsgemäße Verarbeitung und den Transport benötigen, verstärken kann. | ||||||