Date published: 2025-10-10

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eIF4E3 Aktivatoren

Gängige eIF4E3 Activators sind unter underem 7-Methylguanosine 5'-triphosphate sodium salt CAS 104809-18-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1, PI-103 CAS 371935-74-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

eIF4E3-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors 4E Typ 3 (eIF4E3), eines Proteins, das an der Initiationsphase der mRNA-Translation beteiligt ist, gezielt verstärken sollen. Diese Aktivatoren sind von entscheidender Bedeutung, da eIF4E3 eine zentrale Rolle bei der selektiven Übersetzung von mRNAs spielt, die für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung wichtig sind. Die Verbindungen, die als eIF4E3-Aktivatoren wirken, binden typischerweise an eIF4E3 und erleichtern seine Interaktion mit der mRNA-Kappenstruktur oder verstärken seine Assoziation mit anderen Proteinpartnern innerhalb des eIF4F-Komplexes. Auf diese Weise verstärken sie die dem Protein innewohnende Fähigkeit, die Translation zu initiieren, was zu einem Anstieg der Proteinsynthese in der Zelle führt. Einige Aktivatoren erreichen dies, indem sie eIF4E3 stabilisieren oder seine Sequestrierung durch hemmende Proteine verhindern und so sicherstellen, dass es für die Initiierung der Translation verfügbar bleibt.

Die molekularen Mechanismen, durch die eIF4E3-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, sind vielfältig, doch haben sie das gemeinsame Ziel, den Aufbau des Translationsinitiationskomplexes zu fördern. Einige Aktivatoren können beispielsweise die Cap-Struktur der mRNA nachahmen, wodurch sie an eIF4E3 binden und dessen Affinität für das eigentliche mRNA-Cap erhöhen. Andere könnten den Phosphorylierungszustand von eIF4E3 beeinflussen, der ein entscheidender Faktor für seine Aktivität ist. Phosphorylierter eIF4E3 hat eine höhere Affinität für die Cap-Struktur, so dass Aktivatoren, die seine Phosphorylierung fördern, die Initiationsrate der Translation effektiv erhöhen. Die präzise Modulation der eIF4E3-Aktivität durch diese Aktivatoren ist ein Beweis für die komplizierte Regulierung der Proteinsynthese, die einen grundlegenden zellulären Prozess darstellt. Diese Aktivatoren sorgen für eine Feinabstimmung der Interaktionen innerhalb des eIF4F-Komplexes und der breiteren regulatorischen Netzwerke, die die mRNA-Translation steuern, und stellen so sicher, dass die richtigen Proteine zum richtigen Zeitpunkt synthetisiert werden.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die eIF4E3-Aktivität verstärken kann, indem er die hemmende Phosphorylierung von 4E-BPs reduziert, bei denen es sich um Proteine handelt, die eIF4E3 binden und so eIF4E3 freisetzen, um die Translation einzuleiten.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

Dieser selektive mTOR-Kinase-Hemmer kann die eIF4E3-Aktivität durch einen ähnlichen Mechanismus wie Rapamycin verstärken, bietet aber mehr Spezifität und möglicherweise weniger Off-Target-Effekte.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der die eIF4E3-Aktivität hochregulieren kann, indem er die Rückkopplungshemmung auf den mTOR-Signalweg abschwächt, was wiederum die 4E-BP-vermittelte Unterdrückung von eIF4E3 verringern kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die eIF4E3-Aktivität indirekt verstärken kann, indem er den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg hemmt und so die hemmende Wirkung von 4E-BP auf eIF4E3 verringert.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Ein CDK4/6-Inhibitor, der die eIF4E3-Aktivität durch Zellzyklus-Stillstand verstärken könnte, was zu einer verringerten Phosphorylierung von Translationskontrollproteinen, einschließlich 4E-BPs, führt.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Ein Sirtuin-Aktivator, der die Aktivität von eIF4E3 indirekt durch die Aktivierung von AMPK verstärken kann, was den mTOR-Signalweg modulieren und die unterdrückende Wirkung von 4E-BPs auf eIF4E3 verringern kann.

1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride

1115-70-4sc-202000F
sc-202000A
sc-202000B
sc-202000C
sc-202000D
sc-202000E
sc-202000
10 mg
5 g
10 g
50 g
100 g
250 g
1 g
$20.00
$42.00
$62.00
$153.00
$255.00
$500.00
$30.00
37
(1)

Ein AMPK-Aktivator, der die Aktivität von eIF4E3 verstärken kann, indem er den mTOR-Signalweg moduliert und die suppressive Interaktion zwischen eIF4E3 und 4E-BPs reduziert.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Dieser AMPK-Agonist erhöht die eIF4E3-Aktivität durch die Aktivierung von AMPK, was zu einer Hemmung der mTOR-Signalisierung und einer geringeren 4E-BP-vermittelten Unterdrückung von eIF4E3 führt.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von eIF4E3 verstärken kann, indem er die 4E-BP-vermittelte Sequestration von eIF4E3 aufhebt und so dessen Beteiligung an der Translationsinitiierung fördert.

SBI-0206965

1884220-36-3sc-507431
10 mg
$122.00
(0)

Ein ULK1-Inhibitor, der die Aktivität von eIF4E3 indirekt verstärken kann, indem er die Autophagie-Wege moduliert, was den mTOR-Weg und die Interaktion von 4E-BP mit eIF4E3 beeinflussen kann.