Die eIF3K-Aktivatoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die ihren Einfluss auf den eukaryotischen Translationsinitiationsfaktor 3 (eIF3K) ausüben. Diese Klasse von Molekülen zielt spezifisch auf eIF3K ab, eine entscheidende Komponente des eIF3-Komplexes, der eine zentrale Rolle in der Initiationsphase der Proteinsynthese spielt. Der eIF3-Komplex setzt sich aus mehreren Untereinheiten zusammen, von denen jede zur komplizierten Regulierung der Initiierung der Translation beiträgt. Unter diesen Untereinheiten sticht eIF3K als zentrales regulatorisches Element hervor, das den Aufbau und die Stabilität des gesamten Komplexes steuert. Aktivatoren von eIF3K sind so konzipiert, dass sie die Aktivität dieser Kinase modulieren und damit den gesamten Translationsinitiierungsprozess beeinflussen.
Der Mechanismus, der der eIF3K-Aktivierung zugrunde liegt, umfasst komplizierte Wechselwirkungen mit seinem Substrat und anschließende Signalkaskaden, die die Translationsinitiation regulieren. Diese Aktivatoren dienen der Feinabstimmung des Phosphorylierungszustands von eIF3K und wirken sich dadurch auf seine nachgeschalteten Ziele innerhalb der Translationsinitiierungsmaschinerie aus. Die Modulation der eIF3K-Aktivität kann zu nuancierten Anpassungen der Proteinsyntheseraten führen und so eine präzisere Kontrolle der zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli ermöglichen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt durch Kontrolle der mTOR-vermittelten Proteinsynthese-Initiation ermöglichen könnte | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt durch Kontrolle der mTOR-abhängigen Proteinsynthese ermöglichen könnte | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt durch Modulation des PI3K/AKT/mTOR-Wegs, eines Schlüsselelements der Proteinsynthese, ermöglichen kann | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt durch Modulation des PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechsels, eines wichtigen Steuerorgans der Proteinsynthese, ermöglichen könnte | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Ein AKT-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt ermöglichen könnte, indem er den PI3K/AKT/mTOR-Weg kontrolliert, der für die Proteinsynthese notwendig ist | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Ein AKT-Inhibitor, der indirekt die eIF3K-Aktivierung ermöglichen kann, indem er den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg moduliert, der für die Proteinsynthese wesentlich ist | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MAPK-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt durch die Kontrolle des MAPK-Wegs, einer Schlüsselkomponente der Proteinsynthese, ermöglichen könnte | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Ein ERK-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt durch Modulation des für die Proteinsynthese wichtigen MAPK/ERK-Wegs ermöglichen kann | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
Ein ERK-Inhibitor, der die eIF3K-Aktivierung indirekt durch die Steuerung des MAPK/ERK-Signalwegs ermöglichen könnte, der für die Proteinsynthese von entscheidender Bedeutung ist | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Ein Hormon, das den PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechselweg aktiviert und möglicherweise die eIF3K-Aktivierung indirekt durch Förderung der Proteinsynthese ermöglicht |