Date published: 2026-1-31

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eIF1AY Inhibitoren

eIF1AY inhibitors represent a class of compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 1A (eIF1A), which is essential in the initiation phase of protein synthesis. eIF1A plays a crucial role in stabilizing the binding of the initiator tRNA to the small ribosomal subunit and promoting the proper scanning of the messenger RNA (mRNA) for the start codon. By inhibiting eIF1A, these compounds disrupt the normal initiation process, leading to a decrease in overall protein synthesis. This inhibition can have significant effects on cellular processes, as protein synthesis is fundamental to cell growth, division, and response to environmental stimuli.

The mechanism of action of eIF1AY inhibitors involves binding to specific sites on the eIF1A protein, thereby preventing its interaction with the ribosomal subunits and other initiation factors. This binding can induce conformational changes in eIF1A, rendering it incapable of performing its function in the initiation complex. The development and study of eIF1AY inhibitors have provided valuable insights into the molecular dynamics of translation initiation and the regulatory mechanisms controlling protein synthesis. These compounds have also been used as tools in research to dissect the roles of eIF1A in various cellular pathways and to understand the broader implications of translational control in cellular physiology. The study of eIF1AY inhibitors continues to be a dynamic field, contributing to our understanding of the intricate processes that govern gene expression at the translational level.

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Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$176.00
$426.00
43
(3)

DNA-Schäden durch Doxorubicin können dazu führen, dass die Zelle der DNA-Reparatur Vorrang vor regulären Funktionen einräumt, wodurch möglicherweise die RNAi-Maschinerie unterdrückt und die eIF2C2-Spiegel gesenkt werden.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$58.00
$186.00
$94.00
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Die Hemmung der Topoisomerase I durch Camptothecin kann zu DNA-Schäden führen, was wiederum dazu führen kann, dass der Fokus auf RNAi-Prozesse verringert wird und die eIF2C2-Expression sinkt.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$39.00
$59.00
$104.00
$206.00
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(1)

Durch die Hemmung von Hsp90 kann Geldanamycin Proteine destabilisieren, die mit RNAi in Verbindung stehen, was zu einer Abnahme der eIF2C2-Stabilität oder -Synthese führen könnte.

Silvestrol

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1 mg
$920.00
(0)

Ein natürlicher Wirkstoff, der aus der Pflanze Aglaia foveolata isoliert wurde und für seine starke Hemmung von EIF4AI bekannt ist.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$275.00
$474.00
$1639.00
$2497.00
$5344.00
4
(1)

Ein weiterer natürlicher Wirkstoff, der in mehreren Pflanzen, wie z. B. der Gattung Aglaia, vorkommt und eine starke EIF4AI-hemmende Wirkung hat.

4E1RCat

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sc-361085A
10 mg
50 mg
$193.00
$813.00
(0)

Ein synthetischer EIF4AI-Inhibitor, der den eIF4F-Komplex stören und dadurch die cap-abhängige Translation hemmen soll.