Date published: 2025-9-7

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eIF1AY Inibidores

eIF1AY inhibitors represent a class of compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 1A (eIF1A), which is essential in the initiation phase of protein synthesis. eIF1A plays a crucial role in stabilizing the binding of the initiator tRNA to the small ribosomal subunit and promoting the proper scanning of the messenger RNA (mRNA) for the start codon. By inhibiting eIF1A, these compounds disrupt the normal initiation process, leading to a decrease in overall protein synthesis. This inhibition can have significant effects on cellular processes, as protein synthesis is fundamental to cell growth, division, and response to environmental stimuli.

The mechanism of action of eIF1AY inhibitors involves binding to specific sites on the eIF1A protein, thereby preventing its interaction with the ribosomal subunits and other initiation factors. This binding can induce conformational changes in eIF1A, rendering it incapable of performing its function in the initiation complex. The development and study of eIF1AY inhibitors have provided valuable insights into the molecular dynamics of translation initiation and the regulatory mechanisms controlling protein synthesis. These compounds have also been used as tools in research to dissect the roles of eIF1A in various cellular pathways and to understand the broader implications of translational control in cellular physiology. The study of eIF1AY inhibitors continues to be a dynamic field, contributing to our understanding of the intricate processes that govern gene expression at the translational level.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

O salubrinal inibe a desfosforilação do eIF2&alfa, levando a uma fosforilação prolongada, o que reduz o início da tradução.

Guanabenz HCl

23113-43-1sc-507500
100 mg
$241.00
(0)

O guanabenz reduz a fosforilação do eIF2α activando a fosfatase eIF2α PP1, permitindo que a tradução prossiga normalmente.

GSK 2606414

1337531-36-8sc-490182
sc-490182A
5 mg
25 mg
$160.00
$561.00
(0)

O GSK2606414 inibe a atividade da PERK, uma quinase que fosforila o eIF2α, reduzindo os níveis de fosforilação do eIF2α.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

A cisplatina afecta indiretamente o eIF2α ao provocar danos no ADN, desencadeando a resposta integrada ao stress e a fosforilação do eIF2α.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina induz o stress do ER, activando a PERK e conduzindo à fosforilação do eIF2&alfa, inibindo assim a síntese proteica.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

O etoposido provoca danos no ADN, o que pode levar a uma resposta de stress celular, desviando potencialmente os recursos celulares das vias de RNAi e, assim, regulando negativamente o eIF2C2.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Ao atuar como um análogo da pirimidina, o 5-fluorouracilo pode perturbar o metabolismo dos nucleótidos. Esta perturbação pode afetar indiretamente os componentes do RNAi, dificultando a síntese de RNA e conduzindo a uma diminuição dos níveis de eIF2C2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib inibe o proteassoma, afectando a renovação das proteínas. Este facto pode perturbar o equilíbrio das proteínas celulares, diminuindo potencialmente a estabilidade ou a síntese de eIF2C2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D impede a síntese de ARN ao intercalar o ADN. Isto pode levar a uma regulação negativa geral dos processos derivados do ARN, o que pode incluir uma diminuição dos níveis de eIF2C2.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Ao inibir a síntese proteica, a cicloheximida pode interromper a produção de novas moléculas de eIF2C2, levando a uma diminuição líquida de eIF2C2 à medida que as proteínas existentes se degradam.