eIF-4γ Aktivatoren
Gängige eIF-4γ Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Insulin CAS 11061-68-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
eIF-4γ-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die Aktivität von eIF-4γ verstärken, indem sie wichtige vorgelagerte Signalwege beeinflussen, die am Prozess der Translationsinitiation beteiligt sind. Insbesondere die Interaktion dieser Aktivatoren mit dem mTOR-Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Funktion von eIF-4γ. Rapamycin, Everolimus und Temsirolimus als mTOR-Inhibitoren erhöhen die Aktivität von 4E-BP1, einem Inhibitor von eIF-4E. Diese erhöhte 4E-BP1-Aktivität führt zu einer Verringerung der Beteiligung von eIF-4E am eIF-4F-Komplex, wodurch indirekt die Rolle von eIF-4γ in diesem Komplex und damit seine Funktion bei der Translationsinitiierung gestärkt wird. Darüber hinaus tragen Wirkstoffe wie Resveratrol und Metformin, die sich auf den mTOR- bzw. AMPK-Signalweg auswirken, zu diesem Regulierungsmechanismus bei, indem sie die Aktivität von 4E-BP1 in ähnlicher Weise erhöhen, was zu einer verstärkten Rolle von eIF-4γ bei der Initiierung der Translation führt.
Darüber hinaus wirkt sich die Modulation des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs durch Chemikalien wie Insulin, Wortmannin, LY294002 und Perifosin erheblich auf die eIF-4γ-Aktivität aus. Insulin unterstützt durch die Aktivierung dieses Weges indirekt die eIF-4γ-Funktion, indem es die Bildung des eIF-4F-Komplexes erleichtert, zu dem eIF-4γ gehört. Im Gegensatz dazu führen PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 zu einer erhöhten 4E-BP1-Aktivität und fördern damit indirekt die Beteiligung von eIF-4γ an der Translationsinitiation durch eine verringerte eIF-4E-Aktivität. Darüber hinaus verändert der Einfluss der MEK-Inhibitoren PD 98059 und U0126 auf den MAPK/ERK-Signalweg indirekt die Dynamik des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs, was sich wiederum auf die Aktivität von eIF-4γ auswirkt. Dieses komplizierte Zusammenspiel der Signalwege und die Rolle dieser chemischen Aktivatoren unterstreichen die ausgeklügelte Regulierung von eIF-4γ bei der zellulären Translation und verdeutlichen, wie Modulationen der vorgelagerten Signalwege die funktionelle Aktivität von wichtigen Translationsproteinen wie eIF-4γ erheblich beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin), der für die Regulierung der Proteinsynthese von entscheidender Bedeutung ist. Diese Hemmung erhöht die Aktivität von 4E-BP1, was zu einer verringerten eIF-4E-Aktivität führt. Da eIF-4E Teil des eIF-4F-Komplexes ist, zu dem auch eIF-4γ gehört, verstärkt die verringerte eIF-4E-Aktivität indirekt die Rolle von eIF-4γ bei der Translationsinitiierung. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin löst den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg aus, was zur Phosphorylierung und Inaktivierung von 4E-BP1 führt. Durch diese Inaktivierung wird eIF-4E freigesetzt, was seine Assoziation mit eIF-4γ im eIF-4F-Komplex erleichtert und dadurch die Funktion von eIF-4γ bei der Initiierung der Translation verbessert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor hemmt Wortmannin die Aktivierung des Akt/mTOR-Signalwegs. Dies führt zu einer verstärkten 4E-BP1-Aktivität, wodurch die Verfügbarkeit von eIF-4E verringert wird. Die Verringerung der eIF-4E-Aktivität fördert indirekt die Beteiligung von eIF-4γ an der Translationsinitiation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was zu einer verminderten Aktivität des Akt/mTOR-Signalwegs und einer erhöhten 4E-BP1-Aktivität führt. Diese Steigerung der 4E-BP1-Aktivität unterstützt indirekt die Rolle von eIF-4γ bei der Initiierung der Translation, indem sie die eIF-4E-Aktivität moduliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK im MAPK/ERK-Signalweg. Dadurch beeinflusst es indirekt den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg und reduziert die 4E-BP1-Phosphorylierung. Diese Reduzierung erhöht die eIF-4γ-Aktivität bei der Translationsinitiation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MEK-Inhibitor, moduliert den MAPK/ERK-Signalweg und beeinflusst indirekt den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg. Die daraus resultierende Verringerung der 4E-BP1-Phosphorylierung verbessert indirekt die Funktion von eIF-4γ bei der Translationsinitiation. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol hemmt mTOR, was zu einer erhöhten 4E-BP1-Aktivität führt. Diese erhöhte 4E-BP1-Aktivität steigert indirekt die Funktion von eIF-4γ bei der Translationsinitiierung, indem sie die eIF-4E-Aktivität moduliert. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die mTOR negativ reguliert. Diese Hemmung erhöht die 4E-BP1-Aktivität und verstärkt indirekt die Rolle von eIF-4γ bei der Initiierung der Translation. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert AMPK, was zu einer Hemmung von mTOR und einer anschließenden Aktivierung von 4E-BP1 führt. Diese Aktivierung verstärkt indirekt die Aktivität von eIF-4γ bei der Translationsinitiation, indem sie die Verfügbarkeit von eIF-4E verringert. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus, ein mTOR-Inhibitor, der Rapamycin ähnelt, erhöht die 4E-BP1-Aktivität, was indirekt die Funktion von eIF-4γ bei der Initiierung der Translation durch die Begrenzung der eIF-4E-Aktivität verstärkt. | ||||||