Date published: 2025-12-22

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EG665956 Inhibitoren

Gängige EG665956 Inhibitors sind unter underem Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, Dimethyl Sulfoxide (DMSO) CAS 67-68-5, Methyl-β-cyclodextrin CAS 128446-36-6 und Probenecid CAS 57-66-9.

EG665956-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, spezifische molekulare Signalwege zu modulieren, indem sie auf die enzymatische Aktivität ihrer Protein-Targets abzielen. Diese Verbindungen werden oft mit hoher Selektivität und Affinität zu ihren Targets entwickelt, bei denen es sich in der Regel um Proteine handelt, die an zellulären Signalwegen, Stoffwechselvorgängen oder anderen biologischen Prozessen beteiligt sind. Die Struktur von EG665956-Inhibitoren umfasst in der Regel ein Kerngerüst, das spezifisch mit der Bindungstasche des Zielproteins interagiert, sowie Seitenketten oder funktionelle Gruppen, die die Bindungsaffinität und -spezifität erhöhen. Durch solche Modifikationen können diese Inhibitoren die normale Funktion des Proteins stören, was zu nachgeschalteten biologischen Effekten führt, die auf zellulärer oder organismischer Ebene beobachtet werden können. Je nach genauer Struktur und vorhandenen funktionellen Gruppen können EG665956-Inhibitoren eine Reihe chemischer Eigenschaften aufweisen, darunter Löslichkeit, Stabilität und Membranpermeabilität. Chemisch gesehen werden EG665956-Inhibitoren oft durch organische Reaktionen synthetisiert, die wichtige strukturelle Motive einführen, die für die Aktivität notwendig sind. Dies kann heterocyclische Ringe, aromatische Substituenten und polare oder nichtpolare funktionelle Gruppen umfassen, die ihre Interaktion mit den aktiven oder allosterischen Stellen des Zielproteins optimieren. Inhibitoren dieser Klasse werden in der Regel durch In-vitro-Assays auf ihre biochemische Wirksamkeit untersucht, bei denen ihre Bindungsaffinität und Hemmkapazität gemessen werden. Darüber hinaus sind ihre physikochemischen Eigenschaften, wie z. B. Lipophilie, Molekulargewicht und Wasserstoffbrückenbindungskapazität, entscheidend für die Bestimmung ihres Verhaltens in biologischen Systemen und ihrer potenziellen Wirksamkeit als molekulare Werkzeuge. Aufgrund der Vielfalt ihres Designs können EG665956-Inhibitoren in ihrer molekularen Größe und Struktur stark variieren, was eine spezifische Ausrichtung auf verschiedene Proteinklassen ermöglicht. Insgesamt stellt die Inhibitor-Klasse EG665956 eine vielseitige und chemisch vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die darauf zugeschnitten sind, spezifische Proteinfunktionen in biologischen Systemen zu modulieren.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
$45.00
$120.00
$185.00
3
(1)

Kann mit Thiolgruppen in Defa43 interagieren und dadurch möglicherweise dessen Struktur und Funktion verändern.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Reagiert mit freien Sulfhydrylgruppen und könnte Cysteinreste in Defa43 verändern, wodurch seine Aktivität beeinträchtigt wird.

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
$30.00
$115.00
$900.00
136
(6)

Kann die Zellmembran stören und dadurch indirekt die Funktion der membranassoziierten Defa43 beeinflussen.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
$25.00
$65.00
$170.00
$110.00
19
(1)

Extrahiert Cholesterin aus Membranen, könnte die Membranzusammensetzung stören und indirekt die Assoziation von Defa43 mit Membranen beeinträchtigen.

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
$27.00
$38.00
$98.00
$272.00
28
(2)

Kann die Proteinausscheidung hemmen und damit indirekt die Menge an Defa43 außerhalb der Zellen beeinflussen.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
$98.00
$315.00
$2244.00
$4396.00
$17850.00
$34068.00
3
(2)

Unterbricht die Mikrotubuli-Bildung, könnte den intrazellulären Transport von Defa43 beeinträchtigen.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$250.00
1
(1)

Alkyliert Cysteinreste, könnte die Struktur und Funktion von Defa43 durch Veränderung seiner cysteinreichen Domänen beeinträchtigen.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Unterbricht den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi, könnte die Defa43-Sekretion beeinträchtigen.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, könnte zu einem Anstieg der zytosolischen Proteine führen und Defa43 indirekt durch eine Veränderung der zellulären Proteostase beeinflussen.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Erhöht den endosomalen pH-Wert und könnte die Verarbeitung und Aktivierung von Defa43 in vesikulären Pfaden beeinflussen.