Pramel35-Aktivatoren stellen eine eigene Klasse biochemischer Verbindungen dar, die mit zellulären Stoffwechselwegen interagieren, um die Aktivität des Proteins Pramel35 zu modulieren. Diese Klasse umfasst eine Vielzahl von Molekülen mit jeweils einzigartigen Strukturen und Wirkmechanismen, die jedoch alle das gemeinsame funktionelle Ergebnis der Verstärkung der Aktivität von Pramel35 haben. Diese Aktivatoren können auf unterschiedliche Weise wirken, z. B. durch Veränderung der Genexpression, durch Modifizierung der Chromatinarchitektur oder durch Beeinflussung von Signaltransduktionswegen. Einige Aktivatoren können direkt an die DNA binden und die Transkriptionsaktivität von Genen verändern, die für Pramel35 oder seine regulatorischen Elemente kodieren. Andere können indirekt wirken, indem sie die zelluläre Umgebung oder den Zustand von Cofaktoren beeinflussen, die für die Aktivität von Pramel35 wesentlich sind. Die biochemischen Wirkungen dieser Moleküle sind komplex und können mehrere zelluläre Komponenten betreffen, darunter Rezeptoren, Enzyme und Strukturproteine, die alle zur Modulation des Funktionszustands von Pramel35 beitragen.
Die Komplexität der Wirkung von Pramel35-Aktivatoren wird auch dadurch deutlich, dass sie mehrere zelluläre Ziele und Wege beeinflussen. So könnten Wirkstoffe dieser Klasse die Aktivität von Pramel35 hochregulieren, indem sie epigenetische Marker beeinflussen und dadurch die Zugänglichkeit von Chromatin verändern und die Genexpression fördern. Alternativ könnten sie Kinasen oder Phosphatasen aktivieren oder hemmen, die wiederum den Phosphorylierungszustand von Proteinen modulieren, die mit der Funktion von Pramel35 zusammenhängen. Einige dieser Aktivatoren könnten auch das Pramel35-Protein stabilisieren, seine Interaktion mit anderen molekularen Partnern verstärken oder seinen Abbau verhindern. Die zellulären Folgen der Aktivierung von Pramel35 sind vielfältig und spiegeln die vernetzte Natur der zellulären Signalnetzwerke wider.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink wirkt als Kofaktor für viele Proteine und kann die Affinität und Bindung des Androgenrezeptors an die DNA beeinflussen. Diese Interaktion kann die Aktivität von Proteinen erhöhen, die durch Androgenrezeptoren reguliert werden, einschließlich PRAME-like 35. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
L-Lysin kann die Histonmethylierung beeinflussen und dadurch die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen. Dies kann die Expression und Funktion von Proteinen wie PRAME-like 35 verbessern, die an der Chromatinregulation beteiligt sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die mit Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) heterodimerisieren und die Genexpression modulieren. Dies kann zur Hochregulierung von Proteinen führen, die an der Zelldifferenzierung beteiligt sind, wie PRAME-like 35. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), was zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin führt, das die Genexpression von Wnt-Zielgenen, einschließlich derer, die mit der PRAME-like-35-Aktivität zusammenhängen, verstärken kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann DNA-Methyltransferasen hemmen, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung der DNA und einer Aktivierung der Genexpression führt. Proteine wie PRAME-like 35, die an der Chromatinmodifikation beteiligt sind, können aufgrund dieser Veränderungen eine erhöhte Aktivität aufweisen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einem offenen Chromatin-Zustand führt, was die Expression von Proteinen, die an der Genregulation beteiligt sind, wie PRAME like 35, verstärken kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, wodurch die Transkription verschiedener Gene gefördert wird, zu denen auch solche gehören können, die mit der funktionellen Aktivität von PRAME wie 35 in Verbindung stehen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung von Genen führen und deren Expression steigern kann. Dies kann indirekt zur Aktivierung von PRAME like 35 führen, indem die Expression von Genen verändert wird, mit denen es interagiert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert Sirtuin 1 (SIRT1), das Proteine deacetyliert und deren Aktivität beeinflusst. Durch die Modulation der Proteinfunktion kann die Aktivierung von SIRT1 die Aktivität von Proteinen wie PRAME-like 35 erhöhen, die an der Genregulation beteiligt sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es wurde festgestellt, dass Curcumin die NF-κB-Signalübertragung hemmt, was zu Veränderungen in der Genexpression führt. Durch die Beeinflussung dieses Signalwegs kann Curcumin die Aktivität von Proteinen wie PRAME-like 35 verstärken, die durch NF-κB reguliert werden. |