Bei den Zfp964-Aktivatoren handelt es sich um eine vielfältige chemische Klasse, die durch ihre Fähigkeit definiert ist, die Aktivität des Zinkfingerproteins 964 (Zfp964), eines Mitglieds der Familie der Zinkfingerproteine der Transkriptionsfaktoren, zu modulieren. Diese Aktivatoren zeichnen sich nicht durch eine gemeinsame chemische Struktur aus, sondern durch ihr funktionelles Ergebnis, d. h. die Verstärkung der Interaktion von Zfp964 mit der DNA und seine Transkriptionsregulierung. Zu dieser Klasse gehören verschiedene organische Moleküle wie Forskolin, ein Labdanditerpen, das die Adenylylcyclase direkt stimuliert, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, und Phorbolester wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), die Diacylglycerin (DAG) imitieren und die Proteinkinase C (PKC) aktivieren. Andere Mitglieder wie Ionomycin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und können kalziumabhängige Signalwege aktivieren, während der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) über Rezeptortyrosinkinase-Wege wirkt und Kaskaden in Gang setzt, die in der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren gipfeln können. Diese breite Palette von Molekülen kann den Transkriptionsprozess entweder durch direkte Interaktion mit den Transkriptionsfaktoren oder durch Veränderung der Zugänglichkeit der Transkriptionsfaktoren zur DNA durch Modifikationen der Chromatinstruktur beeinflussen.
Zu den Molekülen der Klasse der Zfp964Activators gehören auch Verbindungen, die die Transkription durch Modulation epigenetischer Markierungen oder zellulärer Signalwege beeinflussen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A (TSA) und Natriumbutyrat lockern die Chromatinstruktur, was die Zugänglichkeit von Zfp964 zu seinen DNA-Bindungsstellen erhöht. Im Gegensatz dazu hemmt 5-Azacytidin DNA-Methyltransferasen, was zu Veränderungen der DNA-Methylierungsmuster und folglich der Genexpressionsprofile führen kann. Darüber hinaus beeinflussen Moleküle wie Resveratrol, das Sirtuin 1 (SIRT1) aktiviert, Deacetylierungsprozesse innerhalb der Zelle und verändern die Aktivität von Histonen und Nicht-Histon-Proteinen. Die Vielfalt der Zfp964-Aktivatoren spiegelt die komplexe Natur der Transkriptionsregulierung wider, bei der mehrere biochemische Wege zusammenlaufen, um die Expression von Genen zu steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerol (DAG)-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. PKC spielt eine Rolle in mehreren Signalwegen und kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren. Die Phosphorylierung durch PKC kann die DNA-Bindungsaktivität von Zinkfingerproteinen erhöhen und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 964 steigern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Calcium wirkt als sekundärer Botenstoff in verschiedenen Signalwegen, darunter auch in solchen, die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) beinhalten, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren phosphorylieren und verstärken kann. Dies kann zu einer verstärkten Aktivität des Zinkfingerproteins 964 durch erhöhte DNA-Bindung und transkriptionelle Regulation führen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren, die mit Retinoid-X-Rezeptoren heterodimerisieren. Diese Komplexe können mit Zinkfingerproteinen an DNA-Bindungsstellen interagieren und so die Transkriptionsaktivität von Genen erhöhen, die durch Zinkfingerprotein 964 gesteuert werden. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Durch die Hemmung von GSK-3 werden Transkriptionsfaktoren stabilisiert und ihre Aktivität erhöht. Diese Stabilisierung kann indirekt die Aktivität des Zinkfingerproteins 964 erhöhen, indem es dessen Interaktion mit anderen Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren fördert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt, wodurch Transkriptionsfaktoren leichter zugänglich sind. Dies kann die Aktivität des Zinkfingerproteins 964 erhöhen, indem es seine Bindung an die DNA und seine transkriptionellen Regulationsfähigkeiten erleichtert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen, was zu einer Veränderung der Transkriptionsaktivität verschiedener Gene führt. Durch die Beeinflussung des NF-κB-Signalwegs kann Curcumin die Aktivität des Zinkfingerproteins 964 erhöhen, indem es die kompetitive Hemmung verringert oder die Transkriptionsumgebung so verändert, dass die Zinkfingerprotein-964-vermittelte Transkription begünstigt wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der wie TSA zu einer offeneren Chromatinstruktur führt. Dies erhöht die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich des Zinkfingerproteins 964, indem es ihren Zugang zur DNA verbessert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert Sirtuin 1 (SIRT1), das Proteine deacetyliert und zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann. Durch die Aktivierung von SIRT1 kann Resveratrol indirekt die Aktivität des Zinkfingerproteins 964 erhöhen, indem es die transkriptionelle Regulation der von ihm kontrollierten Gene beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA und anschließenden Veränderungen der Genexpression führen kann. Eine Hypomethylierung kann die Aktivität des Zinkfingerproteins 964 erhöhen, indem es den Zugang zu DNA-Bindungsstellen verbessert und die Transkription fördert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der ähnlich wie Forskolin die cAMP-Spiegel erhöht. Die daraus resultierende Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führen und deren Aktivität steigern, einschließlich der des Zinkfinger-Proteins 964, indem die DNA-Bindung und die Transkriptionsaktivität gefördert werden. |