Slco1a8, ein Mitglied der Familie der Solute-Carrier-Transporter für organische Anionen, spielt eine entscheidende Rolle beim Transport von Gallensäuren und organischen Anionen. Das Protein soll die Aktivität des Gallensäuretransmembrantransporters und des Natrium-unabhängigen Transmembrantransporters für organische Anionen ermöglichen und als integraler Bestandteil der Plasmamembran fungieren. Die Beteiligung von Slco1a8 am Gallensäuretransport ist für die Aufrechterhaltung der Homöostase und der Stoffwechselprozesse unerlässlich. Die vorhergesagten Funktionen der Aktivierung der Gallensäuretransmembrantransporteraktivität und der natriumunabhängigen Transmembrantransporteraktivität für organische Anionen unterstreichen seine Bedeutung bei der Vermittlung der Bewegung von Gallensäuren und organischen Anionen durch Zellmembranen.
Die Hemmung von Slco1a8 erfolgt über verschiedene Mechanismen, die auf die vorhergesagten Funktionen und damit verbundenen Transportprozesse abzielen. Inhibitoren wie Rifampicin und Ketoconazol modulieren CYP3A4, was sich auf den Gallensäurestoffwechsel auswirkt und indirekt den Slco1a8-vermittelten Gallensäuretransmembrantransport beeinflusst. Wirkstoffe wie Glyburid und Bosentan hemmen spezifische Transporter, wodurch der natriumunabhängige Transport organischer Anionen beeinträchtigt und die Funktion von Slco1a8 indirekt beeinflusst wird. Die Konkurrenz um Bindungsstellen, wie sie bei Digoxin als Substrat zu beobachten ist, und die Hemmung verwandter Transporter, wie OATP1B1 und OATP2B1, durch verschiedene Chemikalien tragen gemeinsam zur Modulation der Slco1a8-vermittelten Transportprozesse bei. Diese Hemmungsmechanismen bieten Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die den Transport von Gallensäuren und organischen Anionen steuern, und tragen zu unserem Verständnis der Rolle von Slco1a8 in der Zellphysiologie bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
| Induktor von CYP3A4, der den Gallensäuremetabolismus beeinflusst. Rifampicin induziert CYP3A4, was zu einer erhöhten Gallensäure-Biotransformation führt und indirekt den Slco1a8-vermittelten Gallensäure-Transmembrantransport beeinflusst. | ||||||
| Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
| Inhibitor von CYP3A4, der den Gallensäurestoffwechsel beeinflusst. Ketoconazol hemmt CYP3A4, was zu einer Verringerung der Gallensäure-Biotransformation führt und sich indirekt auf den Slco1a8-vermittelten Gallensäure-Transmembrantransport auswirkt. | ||||||
| Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
| Inhibitor von OATP1A2, der den natriumunabhängigen Transport organischer Anionen beeinflusst. Glyburid hemmt OATP1A2 und beeinflusst indirekt den Slco1a8-vermittelten natriumunabhängigen Transport organischer Anionen, indem es die Funktion verwandter Transporter moduliert. | ||||||
| Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
| Inhibitor von OATP1B1, der den Gallensäuretransport beeinflusst. Ritonavir hemmt OATP1B1, was sich auf den Gallensäuretransport auswirkt und indirekt den Slco1a8-vermittelten Gallensäuretransmembrantransport beeinflusst. | ||||||
| Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
| Inhibitor von MRP2, der den Gallensäuretransport beeinflusst. Mycophenolsäure hemmt MRP2, beeinflusst den Gallensäuretransport und beeinflusst indirekt den Slco1a8-vermittelten Gallensäuretransmembrantransport, indem es die Funktion verwandter Transporter moduliert. | ||||||
| Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
| Inhibitor von OATP1B3, der den natriumunabhängigen Transport organischer Anionen beeinflusst. Bosentan hemmt OATP1B3 und beeinflusst indirekt den Slco1a8-vermittelten natriumunabhängigen Transport organischer Anionen, indem es die Funktion verwandter Transporter moduliert. | ||||||
| Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
| Inhibitor von OATP2B1, der den Gallensäuretransport beeinflusst. Cimetidin hemmt OATP2B1, was sich auf den Gallensäuretransport auswirkt und indirekt den Slco1a8-vermittelten Gallensäuretransmembrantransport beeinflusst. | ||||||
| Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
| Inhibitor von MRP4, der den natriumunabhängigen Transport organischer Anionen beeinflusst. Probenecid hemmt MRP4 und beeinflusst indirekt den Slco1a8-vermittelten natriumunabhängigen Transport organischer Anionen, indem es die Funktion verwandter Transporter moduliert. | ||||||
| Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
| Inhibitor von OATP1B1, der den Gallensäuretransport beeinflusst. Atorvastatin hemmt OATP1B1, was sich auf den Gallensäuretransport auswirkt und indirekt den Slco1a8-vermittelten Gallensäure-Transmembrantransport beeinflusst, indem es die Funktion verwandter Transporter moduliert. | ||||||
| 12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
| Substrat von OATP2B1, das den natriumunabhängigen Transport organischer Anionen beeinflusst. 12β-Hydroxydigitoxin konkurriert mit anderen Substraten um die Bindung an OATP2B1 und beeinflusst indirekt den Slco1a8-vermittelten natriumunabhängigen Transport organischer Anionen, indem es den Wettbewerb um Transporterbindungsstellen moduliert. | ||||||