EG436059 Inhibitoren
Gängige EG436059 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Actinomycin D CAS 50-76-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
EG436059-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Fähigkeit besitzen, die Aktivität ihres Zielproteins oder -wegs spezifisch zu hemmen, oft durch Bindung und Blockierung des aktiven Zentrums oder einer regulatorischen Domäne. Diese Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch ihre niedermolekulare Struktur aus, die es ihnen ermöglicht, Zellmembranen zu durchdringen und intrazelluläre Prozesse effektiv zu modulieren. EG436059-Inhibitoren sind für ihre strukturelle Vielfalt bekannt, mit verschiedenen funktionellen Gruppen und Ringsystemen, die es ihnen ermöglichen, mit einer Reihe von biologischen Zielen zu interagieren. Diese Moleküle enthalten oft spezifische Molekülteile, die ihre Bindungsaffinität und Selektivität für ihr Ziel verstärken, sowie chemische Eigenschaften wie Hydrophobizität oder Wasserstoffbrückenbindungsfähigkeiten, die ihre Funktion unterstützen. Der Wirkmechanismus von EG436059-Inhibitoren basiert in der Regel auf einer kompetitiven Bindung, bei der sie als Antagonisten zum natürlichen Substrat oder Liganden des Zielproteins wirken. Durch die Besetzung des aktiven Zentrums oder die Veränderung der Proteinkonformation stören diese Inhibitoren normale biochemische Aktivitäten wie Enzymkatalyse, Signaltransduktion oder Protein-Protein-Wechselwirkungen. Das chemische Design dieser Inhibitoren nutzt häufig Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SARs), um ihre Wirksamkeit und Stabilität zu optimieren, was zu Molekülen mit hoher Spezifität und minimierten Off-Target-Effekten führt. Die Bindungsaffinitäten von EG436059-Inhibitoren können oft mithilfe biochemischer Assays gemessen werden, die Daten zu ihrer Wirksamkeit und der Kinetik ihrer Wechselwirkungen liefern. Diese Klasse von Inhibitoren zeichnet sich auch durch ihr Potenzial für chemische Modifikationen aus, bei denen Veränderungen an funktionellen Gruppen oder Seitenketten ihre Selektivität, Löslichkeit und allgemeine biologische Aktivität stark beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X, ein PKC-Inhibitor, hemmt direkt die Aktivität der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da PKC an Signalwegen beteiligt ist, die mit der Regulation der Genexpression zusammenhängen, und möglicherweise die Aktivität von AYAEV30TR auf transkriptioneller Ebene moduliert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D, ein RNA-Synthesehemmer, greift direkt in Transkriptionsprozesse ein. Durch die Hemmung der RNA-Synthese kann es indirekt auf AYAEV30TR einwirken, die Transkriptionsmaschinerie stören und möglicherweise die Expression von AYAEV30TR auf mRNA-Ebene unterdrücken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, greift direkt in den proteasomalen Abbau ein. Die Hemmung der Proteasom-Aktivität kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da das Proteasom am Proteinumsatz und -abbau beteiligt ist, was möglicherweise zur Akkumulation von AYAEV30TR führt und dessen zelluläre Funktionen verändert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, greift direkt in DNA-Methylierungsprozesse ein. Die Hemmung der DNA-Methylierung kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da epigenetische Modifikationen eine Rolle bei der Genregulation spielen, möglicherweise die epigenetische Landschaft um das AYAEV30TR-Gen verändern und dessen Transkriptionsaktivität beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, hemmt direkt die Aktivität der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Die Hemmung von p38-MAPK kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da p38-MAPK an Signalwegen beteiligt ist, die mit der Stressreaktion und der Genexpressionsregulation zusammenhängen, und möglicherweise die Aktivität von AYAEV30TR unter Stressbedingungen moduliert. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton, ein Aldosteronrezeptor-Antagonist, hemmt direkt die Aldosteronrezeptoren. Die Hemmung der Aldosteronrezeptoren kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da die Aldosteron-Signalübertragung an zellulären Prozessen beteiligt ist, die mit der Stressreaktion und der Genexpressionsregulation zusammenhängen, und möglicherweise die Aktivität von AYAEV30TR unter hormonellen Einflüssen moduliert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin, ein Calcium-Ionophor, beeinflusst direkt die intrazellulären Calciumspiegel. Die Modulation der Calcium-Signalübertragung kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da Calcium ein wichtiger sekundärer Botenstoff ist, der an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist und möglicherweise die Aktivität von AYAEV30TR durch Beeinflussung nachgeschalteter Signalereignisse verändert. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
Tubacin, ein Histon-Deacetylase-6-Inhibitor (HDAC6), greift direkt in die HDAC6-Aktivität ein. Die Hemmung von HDAC6 kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da HDAC6 an der Regulierung der Histonacetylierung und Proteinstabilität beteiligt ist und möglicherweise die epigenetische und proteostatische Kontrolle der Expression und Funktion von AYAEV30TR moduliert. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662, ein PPARγ-Antagonist, hemmt direkt den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Gamma (PPARγ). Die Hemmung von PPARγ kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da PPARγ an der Regulierung der Genexpression und zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel beteiligt ist und möglicherweise die Transkriptionsaktivität von AYAEV30TR als Reaktion auf Stoffwechselreize moduliert. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, ein CaMKII-Inhibitor, hemmt direkt die Aktivität der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Die Hemmung von CaMKII kann sich indirekt auf AYAEV30TR auswirken, da CaMKII an Calcium-abhängigen Signalwegen beteiligt ist, die mit der Genexpression und zellulären Prozessen zusammenhängen, und möglicherweise die Aktivität von AYAEV30TR durch Beeinflussung nachgeschalteter Signalereignisse moduliert. | ||||||