Date published: 2025-12-22

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EG434179 Inhibitoren

Gängige EG434179 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, Curcumin CAS 458-37-7 und Triptolide CAS 38748-32-2.

EG434179-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Moleküls EG434179 zu hemmen, das wahrscheinlich eine bedeutende Rolle bei der zellulären Regulation spielt, insbesondere bei Prozessen, die Proteininteraktionen, enzymatische Funktionen oder Signalwege umfassen. Obwohl die spezifische biologische Funktion von EG434179 je nach zellulärem Kontext variieren kann, wird angenommen, dass es ein wichtiger Mediator in molekularen Prozessen ist, die das Zellwachstum, die Signalübertragung oder Stoffwechselwege steuern. Die Hemmung von EG434179 durch diese Verbindungen unterbricht seine Fähigkeit, mit seinen Substraten oder Bindungspartnern zu interagieren, was zu Veränderungen in den von ihm regulierten Signalwegen führt. Diese Klasse von Inhibitoren ist ein nützliches Instrument, um die Rolle von EG434179 bei der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts zu untersuchen und zu erforschen, wie seine Modulation verschiedene zelluläre Funktionen beeinflussen kann. Strukturell sind EG434179-Inhibitoren in der Regel so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den regulatorischen Domänen des Moleküls interagieren, die für seine biologische Aktivität entscheidend sind. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, indem sie das aktive Zentrum von EG434179 direkt blockieren und so verhindern, dass es mit seinem natürlichen Substrat in Wechselwirkung tritt. Alternativ können sie auch durch nicht-kompetitive Mechanismen wirken, indem sie Konformationsänderungen induzieren, die die Effizienz des Moleküls bei der Katalyse von Reaktionen oder der Vermittlung von Proteinwechselwirkungen verringern. Die Verwendung von EG434179-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die Auswirkungen der Blockierung dieses Moleküls in verschiedenen zellulären Kontexten zu beobachten und die nachgelagerten Folgen seiner Hemmung auf verwandte biochemische Netzwerke aufzudecken. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Wissenschaftler Einblicke in die von EG434179 regulierten molekularen Signalwege gewinnen und seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Signalübertragung, der Proteinstabilität und anderer wesentlicher Funktionen, die für den ordnungsgemäßen Zellbetrieb erforderlich sind, verstehen.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Hemmt die Aktivität der RNA-Polymerase II durch Interkalation mit der DNA, wodurch die Transkriptionsinitiierung verhindert wird und letztlich die Rolle von Zfp975 als DNA-bindender Transkriptionsfaktor gestört wird.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, der die Transkription blockiert, indem er die Verlängerung der RNA-Kette verhindert und damit die Fähigkeit von Zfp975, an cis-regulatorische Regionen zu binden und die Genexpression zu regulieren, beeinträchtigt.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Indirekter Inhibitor, der zelluläre Signalwege beeinflusst, die mit der Transkriptionsregulation in Verbindung stehen. Moduliert zyklinabhängige Kinasen und stört so das präzise regulatorische Netzwerk, das an der Funktion von Zfp975 beteiligt ist.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
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sc-200509C
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sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Moduliert verschiedene zelluläre Signalwege im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulation und beeinflusst indirekt Zfp975 durch Beeinflussung von Signalkaskaden, was zu Veränderungen seiner DNA-bindenden Transkriptionsfaktoraktivität führt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Hemmt die RNA-Polymerase-II-Transkription und wirkt sich direkt auf die Funktion von Zfp975 aus, indem es die grundlegende Maschinerie der Genexpression und die Bindung der cis-regulatorischen Region stört.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Beeinflusst den Nukleotidstoffwechsel und damit zelluläre Prozesse, die sich indirekt auf die Rolle von Zfp975 bei der Transkriptionsregulierung durch RNA-Polymerase II auswirken.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
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Hemmt die Elongation der RNA-Polymerase II, wodurch die Transkriptionsmaschinerie gestört und die Fähigkeit von Zfp975 beeinträchtigt wird, an cis-regulierende Regionen zu binden und die Genexpression zu regulieren.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
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Ein Bromodomain-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Transkriptionsregulation beeinflusst. Stört die Funktion von Zfp975, indem er die epigenetische Landschaft und die Zugänglichkeit der cis-regulatorischen Region beeinträchtigt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
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Hemmt Histon-Deacetylasen, was sich auf die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit cis-regulatorischer Regionen auswirkt. Beeinflusst indirekt Zfp975, indem es die epigenetische Landschaft verändert und seine DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität beeinflusst.