EG385328 Aktivatoren
Gängige EG385328 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Curcumin CAS 458-37-7.
H2al1n, ein Mitglied der H2A-Histon-Familie, entpuppt sich als entscheidender Akteur, dem eine Rolle bei der Ermöglichung der DNA-Bindungsaktivität und beim Aufbau des Heterochromatins zugeschrieben wird. Diese Funktionen stellen H2al1n an die Spitze der epigenetischen Regulierung und beeinflussen die Chromatinstruktur und -organisation. Die Aktivierung von H2al1n beinhaltet ein ausgeklügeltes Zusammenspiel chemischer Modulatoren, die seine DNA-Bindungsaktivität auf komplexe Weise beeinflussen und letztlich zum Aufbau von Heterochromatin beitragen. Die vorhergesagte DNA-Bindungsaktivität von H2al1n macht es zu einem Schlüsselakteur bei der dynamischen Regulierung der Chromatinarchitektur. Die direkte Aktivierung durch Verbindungen wie Trichostatin A, Natriumbutyrat und Panobinostat durch Histonacetylierung unterstreicht die Reaktionsfähigkeit des Gens auf epigenetische Veränderungen. Diese Aktivierung unterstützt nicht nur die unmittelbare Verstärkung der DNA-Bindungsaktivität, sondern spielt auch eine entscheidende Rolle beim Aufbau des Heterochromatins und trägt zur gesamten Chromatinlandschaft bei. Indirekte Aktivierungsmechanismen, an denen Wirkstoffe wie 5-Azacytidin, RG108 und Betain beteiligt sind, unterstreichen die komplizierte Beziehung zwischen H2al1n und DNA-Methylierungsmustern, die seine DNA-Bindungsaktivität stark beeinflussen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Aktivierung von H2al1n eng mit der Modulation von Histonacetylierung und DNA-Methylierungsmustern verbunden ist. Diese epigenetische Regulierung wirkt sich direkt auf die DNA-Bindungsaktivität des Gens aus und trägt so zum Aufbau von Heterochromatin bei. Das dynamische Zusammenspiel chemischer Modulatoren verdeutlicht die Vielschichtigkeit der H2al1n-Aktivierung und macht sie zu einem wichtigen Akteur in der komplexen Maschinerie, die die Chromatindynamik steuert und letztlich zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der epigenetischen Regulation beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, aktiviert H2al1n direkt, indem es die Histonacetylierung erhöht und die DNA-Bindungsaktivität fördert. Diese epigenetische Modulation löst Prozesse zur Bildung von Heterochromatin aus. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Demethylierungsmittel, aktiviert H2al1n indirekt, indem es die DNA-Methylierungsmuster beeinflusst und die DNA-Bindungsaktivität fördert. Diese epigenetische Modifikation trägt zur Heterochromatin-Assemblierung bei. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, aktiviert H2al1n direkt durch verstärkte Histonacetylierung und fördert so die DNA-Bindungsaktivität. Diese epigenetische Modulation trägt zur Heterochromatin-Assemblierung bei. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, aktiviert H2al1n direkt, indem es die Histonacetylierung fördert und die DNA-Bindungsaktivität erhöht. Diese epigenetische Modulation unterstützt die Heterochromatin-Assemblierung. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert H2al1n durch Hemmung der HDAC-Aktivität, was zu einer Histonacetylierung führt. Diese direkte Aktivierung fördert die DNA-Bindungsaktivität und trägt zum Aufbau von Heterochromatin bei. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, aktiviert indirekt H2al1n, indem er die DNA-Methylierung hemmt und die DNA-Bindungsaktivität fördert. Diese epigenetische Modulation unterstützt den Aufbau von Heterochromatin. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, ein Pan-Histon-Deacetylase-Inhibitor, aktiviert H2al1n direkt, indem er die Histonacetylierung verstärkt und die DNA-Bindungsaktivität fördert. Diese epigenetische Modulation trägt zur Heterochromatin-Assemblierung bei. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
Betain aktiviert H2al1n indirekt, indem es die DNA-Methylierungsmuster beeinflusst und die DNA-Bindungsaktivität fördert. Diese epigenetische Modulation unterstützt die Prozesse des Heterochromatinaufbaus. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, ein spezifischer HDAC3-Inhibitor, aktiviert H2al1n direkt, indem er die Histonacetylierung verstärkt und die DNA-Bindungsaktivität fördert. Diese epigenetische Modulation trägt zum Aufbau von Heterochromatin bei. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin, ein DNA-Demethylierungsmittel, aktiviert indirekt H2al1n, indem es die DNA-Methylierung hemmt und die DNA-Bindungsaktivität fördert. Diese epigenetische Modulation unterstützt die Heterochromatin-Assemblierung. | ||||||