Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG240038 Inhibitoren

Gängige EG240038 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, α-Amanitin CAS 23109-05-9 und (+/-)-JQ1.

EG240038-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von EG240038 zu blockieren, einem molekularen Ziel, dessen Funktion als integraler Bestandteil verschiedener zellulärer Prozesse wie Proteininteraktion, Signaltransduktion oder enzymatische Regulation angesehen wird. EG240038 kann, wie viele molekulare Einheiten, eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase spielen, indem es wichtige Signalwege innerhalb der Zelle erleichtert oder reguliert. EG240038-Inhibitoren wirken, indem sie an sein aktives Zentrum binden oder mit Regionen interagieren, die für seine Funktion entscheidend sind, und ihn so daran hindern, seine biologische Rolle auszuführen. Diese Interferenz ermöglicht es Forschern, die biochemischen Wege zu erforschen, an denen EG240038 beteiligt ist, und zu verstehen, wie sich die Hemmung dieses Ziels auf die Dynamik der Zellfunktion auswirkt. Die Verwendung von EG240038-Inhibitoren ist unerlässlich, um die breiteren Auswirkungen der Aktivität dieses Moleküls auf zelluläre Netzwerke zu untersuchen. Durch die Hemmung von EG240038 können Forscher nachgelagerte Veränderungen in molekularen Interaktionen, der Proteinfaltung oder Stoffwechselprozessen beobachten und so ein tieferes Verständnis für seine Rolle in diesen komplexen Systemen gewinnen. Diese Inhibitoren helfen auch dabei, die Wechselwirkung von EG240038 mit anderen zellulären Komponenten wie Enzymen oder Signalproteinen zu identifizieren und so seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts verschiedener zellulärer Funktionen aufzudecken. Die detaillierte Untersuchung der Hemmung von EG240038 trägt zu einem umfassenden Verständnis darüber bei, wie Zellen Schlüsselprozesse wie den Energiestoffwechsel, die Proteinsynthese oder die intrazelluläre Signalübertragung regulieren. Durch die Unterbrechung seiner Aktivität können Forscher die molekularen Wechselwirkungen und regulatorischen Rückkopplungsschleifen, die von EG240038 abhängen, aufzeichnen und so unser Wissen über das komplizierte Geflecht zellulärer Aktivitäten und molekularer Kommunikation erweitern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

DNA-Interkalationsmittel, das die Transkription hemmt. Hemmt Zfp994 direkt, indem es die RNA-Polymerase II an der Transkription der Zielgene hindert und ihre DNA-Bindungsaktivität unterbricht.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Inhibitor des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH). Beeinflusst indirekt Zfp994, indem er in die Transkriptionsinitiation eingreift und möglicherweise dessen sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität in der cis-regulatorischen Region beeinflusst.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor. Beeinflusst indirekt Zfp994 durch Hemmung von CDK9, einem Schlüsselregulator der durch RNA-Polymerase II vermittelten Transkription, und beeinträchtigt möglicherweise dessen Aktivität und DNA-Bindung.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Hemmstoff der RNA-Polymerase II. Hemmt Zfp994 direkt, indem er die RNA-Polymerase-II-vermittelte Transkription verhindert und seine RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindungsaktivität beeinträchtigt.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Bromodomain- und Extraterminal-Inhibitor (BET). Beeinflusst indirekt Zfp994, indem es auf Bromodomänen abzielt und möglicherweise die Zugänglichkeit des Chromatins und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region beeinflusst.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

CDK9-Hemmer. Wirkt indirekt auf Zfp994, indem es CDK9 hemmt, was sich möglicherweise auf dessen RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindungsaktivität und Transkriptionsregulierung auswirkt.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Hemmstoff der DNA-Synthese. Beeinflusst indirekt Zfp994, indem es allgemeine Transkriptionsprozesse beeinflusst und möglicherweise die durch die RNA-Polymerase II vermittelte Transkription und ihre DNA-Bindungsaktivität verändert.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Histon-Acetyltransferase (HAT)-Inhibitor. Beeinflusst indirekt Zfp994 durch Hemmung des p300/CBP-assoziierten Faktors (PCAF), was sich möglicherweise auf die Chromatinacetylierung und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region auswirkt.