EG240038-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von EG240038 zu blockieren, einem molekularen Ziel, dessen Funktion als integraler Bestandteil verschiedener zellulärer Prozesse wie Proteininteraktion, Signaltransduktion oder enzymatische Regulation angesehen wird. EG240038 kann, wie viele molekulare Einheiten, eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase spielen, indem es wichtige Signalwege innerhalb der Zelle erleichtert oder reguliert. EG240038-Inhibitoren wirken, indem sie an sein aktives Zentrum binden oder mit Regionen interagieren, die für seine Funktion entscheidend sind, und ihn so daran hindern, seine biologische Rolle auszuführen. Diese Interferenz ermöglicht es Forschern, die biochemischen Wege zu erforschen, an denen EG240038 beteiligt ist, und zu verstehen, wie sich die Hemmung dieses Ziels auf die Dynamik der Zellfunktion auswirkt. Die Verwendung von EG240038-Inhibitoren ist unerlässlich, um die breiteren Auswirkungen der Aktivität dieses Moleküls auf zelluläre Netzwerke zu untersuchen. Durch die Hemmung von EG240038 können Forscher nachgelagerte Veränderungen in molekularen Interaktionen, der Proteinfaltung oder Stoffwechselprozessen beobachten und so ein tieferes Verständnis für seine Rolle in diesen komplexen Systemen gewinnen. Diese Inhibitoren helfen auch dabei, die Wechselwirkung von EG240038 mit anderen zellulären Komponenten wie Enzymen oder Signalproteinen zu identifizieren und so seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts verschiedener zellulärer Funktionen aufzudecken. Die detaillierte Untersuchung der Hemmung von EG240038 trägt zu einem umfassenden Verständnis darüber bei, wie Zellen Schlüsselprozesse wie den Energiestoffwechsel, die Proteinsynthese oder die intrazelluläre Signalübertragung regulieren. Durch die Unterbrechung seiner Aktivität können Forscher die molekularen Wechselwirkungen und regulatorischen Rückkopplungsschleifen, die von EG240038 abhängen, aufzeichnen und so unser Wissen über das komplizierte Geflecht zellulärer Aktivitäten und molekularer Kommunikation erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
DNA-Interkalationsmittel, das die Transkription hemmt. Hemmt Zfp994 direkt, indem es die RNA-Polymerase II an der Transkription der Zielgene hindert und ihre DNA-Bindungsaktivität unterbricht. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibitor des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH). Beeinflusst indirekt Zfp994, indem er in die Transkriptionsinitiation eingreift und möglicherweise dessen sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität in der cis-regulatorischen Region beeinflusst. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor. Beeinflusst indirekt Zfp994 durch Hemmung von CDK9, einem Schlüsselregulator der durch RNA-Polymerase II vermittelten Transkription, und beeinträchtigt möglicherweise dessen Aktivität und DNA-Bindung. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Hemmstoff der RNA-Polymerase II. Hemmt Zfp994 direkt, indem er die RNA-Polymerase-II-vermittelte Transkription verhindert und seine RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindungsaktivität beeinträchtigt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bromodomain- und Extraterminal-Inhibitor (BET). Beeinflusst indirekt Zfp994, indem es auf Bromodomänen abzielt und möglicherweise die Zugänglichkeit des Chromatins und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region beeinflusst. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
CDK9-Hemmer. Wirkt indirekt auf Zfp994, indem es CDK9 hemmt, was sich möglicherweise auf dessen RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindungsaktivität und Transkriptionsregulierung auswirkt. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Hemmstoff der DNA-Synthese. Beeinflusst indirekt Zfp994, indem es allgemeine Transkriptionsprozesse beeinflusst und möglicherweise die durch die RNA-Polymerase II vermittelte Transkription und ihre DNA-Bindungsaktivität verändert. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Histon-Acetyltransferase (HAT)-Inhibitor. Beeinflusst indirekt Zfp994 durch Hemmung des p300/CBP-assoziierten Faktors (PCAF), was sich möglicherweise auf die Chromatinacetylierung und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region auswirkt. | ||||||